[发明专利]一种适用于医药中间体乙酰基吡嗪的后处理装置及方法和应用在审
| 申请号： | 201910528482.0 | 申请日： | 2019-06-18 |
| 公开（公告）号： | CN110105292A | 公开（公告）日： | 2019-08-09 |
| 发明（设计）人： | 臧传近;陈祥;卫洁;王新军;张雷亮;李晟;张广军;李磊磊;张志伟;宗彦苹 | 申请（专利权）人： | 滕州市悟通香料有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D241/12 | 分类号： | C07D241/12 |
| 代理公司： | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人： | 郑平 |
| 地址： | 277521 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明属于乙酰基吡嗪的提纯技术领域，尤其涉及一种适用于医药中间体乙酰基吡嗪的后处理装置及方法和应用。所述装置包括精馏釜、回流比分配器、冷凝器、存储器、红外控温器、结晶罐、粉碎机和抽真空装置；所述精馏釜、冷凝器、回流比分配器、存储器依次连通，且在该四组部件之间的连通管路均为双层管，其内层为输送管，外层为保护套管；所述精馏釜、冷凝器、回流比分配器、存储器的外表面均设置有夹套；所述抽真空装置与精馏釜、冷凝器、存储器均连通；所述红外控温器设置在存储器和结晶罐的接口处。本发明方法能够有效去除乙酰基吡嗪粗品中的溶剂及杂质残留，提升乙酰基吡嗪的纯度，为而且还有效降低了乙酰基吡嗪作为医药中间体时的精制难度。 | ||
| 搜索关键词： | 乙酰基吡嗪 存储器 精馏釜 冷凝器 回流比分配器 医药中间体 抽真空装置 后处理装置 结晶罐 控温器 保护套管 连通管路 提纯技术 依次连通 杂质残留 粉碎机 接口处 输送管 双层管 溶剂 粗品 夹套 去除 精制 连通 应用 | ||
【主权项】：
1.一种适用于医药中间体乙酰基吡嗪的后处理装置，其特征在于，包括：精馏釜、冷凝器、回流比分配器、存储器、红外控温器、结晶罐、粉碎机和抽真空装置，其中：所述精馏釜、冷凝器、回流比分配器、存储器依次连通，且在该四组部件之间的连通管路均为双层管，其内层为输送管，外层为保护套管；所述精馏釜、冷凝器、回流比分配器、存储器的外表面均设置有夹套；所述抽真空装置与精馏釜、冷凝器、存储器均连通；所述红外控温器设置在存储器和结晶罐的接口处，所述存储器的底部还设置有排放阀门。
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。
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- 本发明公开了一种丹参素酰胺衍生物及其制备方法和用途，其中丹参素酰胺类衍生物的结构通式由通式(I)和通式(II)表示本发明丹参素酰胺类衍生物可用于制备治疗缺血性脑血管病及血管性痴呆药物。
- 一种从川芎的茎叶中提取川芎嗪的方法-201710220314.6
- 孔利文;辜晓平 - 成都众宜坊农业开发有限公司
- 2017-04-06 - 2017-07-25 - C07D241/12
- 本发明公开了一种从川芎的茎叶中提取川芎嗪的方法，解决了现有技术中川芎嗪的提取成本高，资源无法有效利用的问题。本发明包括以下步骤：A：收割川芎的茎叶，切割成段；B：将切割后的茎叶加入酸性溶液，浸提，过滤，收集滤液；C：调节滤液的PH值呈碱性，过滤，滤渣用水洗涤至中性；D：将洗涤至中性的滤渣加乙醇溶解，离心，取上清液，将上清液中加入大孔吸附树脂吸附，再依次用水、20％、50％、80％的乙醇水溶液洗脱，收集80％的乙醇洗脱液；E：将80％的乙醇洗脱液挥干溶剂，低温干燥，即得。本发明工艺简单，操作简便，所得川芎嗪纯度高，生产成本低，实现了川芎资源的综合利用。
- 多钼酸杂化化合物及制法和应用-201510191889.0
- 王崇臣;张艳秋;汪艳;王鹏;高士杰;朱钿 - 北京建筑大学
- 2015-04-21 - 2017-05-03 - C07D241/12
- 本发明涉及废水处理领域，具体涉及一种高选择性吸附性能的多钼酸杂化化合物及其制备方法和应用。该多钼酸杂化化合物晶胞的不对称单元的化学通式为(C5H7N2)4[Mo8O26]，该单元中包括一个离散的(Mo8O26)4‑阴离子和4个质子化的4‑氨基吡啶。将四水合钼酸铵和4‑氨基吡啶作为原料，氯化镉作为催化剂，混合后经过水热反应，制得所述多钼酸杂化化合物。本发明所述多钼酸杂化化合物对染料的吸附能力强，对亚甲基蓝的最大吸附量可达680.3mg/g，远远大于其他文献中报道的吸附剂的最大吸附量，本发明所述多钼酸化合物对带正电荷的染料具有优先吸附的能力，能实现对混合染料的吸附分离，具有很强的稳定性、很好的可再生性，可多次循环利用。
- 一种川芎嗪的制备方法-201410548902.9
- 王康林;吕宾;张成栋 - 合肥平光制药有限公司
- 2014-10-16 - 2017-02-15 - C07D241/12
- 本发明公开了一种川芎嗪的制备方法，包括如下步骤将3‑羟基‑2‑丁酮和乙酸铵作为主料加入反应容器中，再加入无水乙醇后，通入氮气，将反应容器水浴加热搅拌，停止通入氮气，待温度降至室温；加入芳构化催化剂后搅拌、过滤得到滤液A；对滤液A进行浓缩得到溶液B；向溶液B中加入水和萃取剂进行萃取，取上层溶液得到溶液C；对溶液C进行减压蒸馏得到溶液D；将溶液D加水后降温析晶得到混合物料E；将混合物料E过滤后得到川芎嗪晶体。本发明反应时间大幅缩短，提纯处理更加简便，而且节能环保，所制备的川芎嗪为针状晶型，收率可达87％。
- 专利分类
