[发明专利]四氢吡啶并嘧啶衍生物及其制备方法和用途有效
申请号: | 201910382406.3 | 申请日: | 2019-05-07 |
公开(公告)号: | CN110256420B | 公开(公告)日: | 2020-04-28 |
发明(设计)人: | 杨尊华;房元英;金一;王琦;欧阳辉;冯育林 | 申请(专利权)人: | 江西中医药大学 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;C07D519/00;A61P3/00;A61P3/04;A61P3/10;A61K31/519 |
代理公司: | 北京中和立达知识产权代理事务所(普通合伙) 11756 | 代理人: | 杨磊 |
地址: | 330004 江西*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: |
本发明涉及一种四氢吡啶并嘧啶衍生物及其制备方法和用途,属于医药化学领域,该四氢吡啶并嘧啶衍生物具有式(I)的结构,该衍生物具有良好的GPR119激动活性和DPP‑4抑制活性的双重作用,可以作为抗糖尿病、代谢性疾病和预防代谢失调以及肥胖的药物。本发明还提供该四氢吡啶并嘧啶衍生物的制备方法和包含作为活性组分的该四氢吡啶并嘧啶衍生物的药物组合物。 |
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搜索关键词: | 吡啶 嘧啶 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.一种四氢吡啶并嘧啶衍生物及其医药学上可接受的盐,其特征在于该四氢吡啶并嘧啶衍生物具有式(I)的结构:
其中:R1选自(CH2)q‑R6;R2、R3、R4、R5选自下列基团:氢原子、卤素、羟基、硝基、胺基、羧基、氰基、烷基、烷氧基、酯基、砜基、被卤素或羟基或氰基取代的烷基、被烷基取代的胺基或被卤素或羟基或氰基取代的烷氧基;n、m选自0‑4;R6选自取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的杂环基或‑CO‑R7;R7选自取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的杂环基;q选自1‑6;
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