[发明专利]4-羟基二苯甲酮腙-2-乙酰基噻吩席夫碱的制备和用途有效

专利信息
申请号: 201910274635.3 申请日: 2019-04-08
公开(公告)号: CN109824647B 公开(公告)日: 2021-04-06
发明(设计)人: 谭学杰;杨奉存;邢殿香;秦怡国 申请(专利权)人: 齐鲁工业大学
主分类号: C07D333/22 分类号: C07D333/22;C09K11/06;A61P35/00;A61K31/381
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 250353 山东*** 国省代码: 山东;37
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一种化合物的结构、制备方法及部分性质。该化合物外观呈黄绿色片状晶体,其熔点为:159.6‑160.1℃,分子式C19H16N2OS,化学名为:4‑((E)‑苯基(((Z)‑1‑(噻吩‑2‑基)亚乙基)肼基)甲基)苯酚;这种化合物的结构详见说明书,具有一定的荧光性质及抗癌活性。
搜索关键词: 羟基 二苯甲酮腙 乙酰 噻吩 席夫碱 制备 用途
【主权项】:
1.一种化合物,外观呈黄绿色片状晶体,其熔点为:159.6‑160.1℃,分子式C19H16N2OS,化学名为:4‑((E)‑苯基(((Z)‑1‑(噻吩‑2‑基)亚乙基)肼基)甲基)苯酚,结构如下:其结晶属于单斜晶系,空间群为P21,β=97.138(6)°,Z=2。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于齐鲁工业大学,未经齐鲁工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910274635.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种舒洛芬的制备方法-202310703828.2
  • 肖彩琴;樊文博;李志杰;朱丽珺 - 酒泉职业技术学院(甘肃广播电视大学酒泉市分校)
  • 2023-06-14 - 2023-08-29 - C07D333/22
  • 本发明涉及一种舒洛芬的制备方法,该方法包括以下步骤:⑴氮气气氛下,以2‑噻吩甲醛为底物、特戊醛为氧化剂、4‑乙烯基苯基锌试剂为亲核试剂,在有机溶剂Ⅰ中于室温下发生加成氧化反应制得杂环芳香酮,加入有机溶剂Ⅱ萃取,通过柱层析分离制得中间体(噻吩‑2‑基)‑2‑(4‑乙烯基苯基)甲酮;⑵向高压反应釜中加入催化剂、有机膦配体及有机溶剂Ⅲ和中间体(噻吩‑2‑基)‑2‑(4‑乙烯基苯基)甲酮,得混合液;室温条件下向混合液中加入有机溶剂Ⅲ和强酸性溶液,通入CO,通过氢羰化反应得到舒洛芬粗品,该舒洛芬粗品通过柱层析分离得舒洛芬纯品。本发明产率高、选择性好。
  • 一种3-甲氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙酮盐酸盐的制备方法-202310548277.7
  • 王建伟;王自强;朱永冈;许皓然;黄娟;林骏凯;阎庭羽 - 浙江工业大学
  • 2023-05-16 - 2023-08-25 - C07D333/22
  • 本发明公开了一种3‑甲氨基‑1‑(2‑噻吩基)‑1‑丙酮盐酸盐的制备方法,所述方法为:在微波条件下,以2‑乙酰噻吩为起始原料,与多聚甲醛和二甲胺盐酸盐在异丙醇溶液中经Mannich反应得3‑二甲氨基‑1‑(2‑噻吩基)‑1‑丙酮盐酸盐;微波条件下,将3‑二甲氨基‑1‑(2‑噻吩基)‑1‑丙酮盐酸盐置于甲胺盐酸盐的水溶液中反应,即可得到目标产物3‑甲氨基‑1‑(2‑噻吩基)‑1‑丙酮盐酸盐;该制备方法反应时间短,收率高,产品容易精制,符合绿色化学特点。
  • 双噻吩转子衍生物3`-乙酰基-[2,2`-二噻吩]-3-甲醛及制备方法与应用-202110736882.8
  • 梁文娟;卢珍;荆补琴;晋卫军;冯锋 - 山西大同大学
  • 2021-06-30 - 2023-03-21 - C07D333/22
  • 本发明属材料合成技术领域,提供一种双噻吩转子衍生物3'‑乙酰基‑[2,2'‑二噻吩]‑3‑甲醛及制备方法与应用。结构式为:。通过采用控制分子转子构象弛豫和共轭的方法,合成了双噻吩转子衍生物3'‑乙酰基‑[2,2'‑二噻吩]‑3‑甲醛。不同扭转角度和共轭程度的转子产生不同的发光颜色。另外,氢键刺激可以很容易地克服扭转构象和近平面构象之间的旋转能垒。在双噻吩的一侧引入醛基作为氢键位点,实现了在氢键刺激下驱动转子转动的发光响应。对合理设计分子转子和刺激响应性发光材料具有重要意义。在光电显示器、荧光传感器、记忆存储芯片、有机导电材料,太阳能转化,光学逻辑门等领域有着重要的应用价值。
  • 一种三苯胺基共轭亚苄基酮类光引发剂及其制备方法和光引发体系-202211347256.0
  • 瞿金清;高焱阳;李世宁 - 华南理工大学
  • 2022-10-31 - 2023-03-14 - C07D333/22
  • 本发明公开了一种三苯胺基共轭亚苄基酮类光引发剂,为(1E,4E)‑1,5‑双(5‑(4‑(二苯胺)苯基)噻吩‑2‑基)五‑1,4‑二烯‑3‑酮或(2E,6E)‑2,6‑双((5‑(4‑(二苯胺)苯基)噻吩‑2‑基)亚甲基)环己酮。本发明还公开了上述光引发剂的制备方法及包含上述光引发剂的光引发剂及自由基光固化体系。本发明的光引发剂具有优异的光化学性能,最大吸收波长达到483nm,最大摩尔吸光系数达到6.02*10^4M‑1cm‑1,与二芳基碘鎓盐类化合物以及胺类化合物组成光引发体系后,在100s内双键转换率能达到80%以上,感光波段较长,在可见光固化体系中具有广阔的应用前景。
  • 1,1’-([2,2’-二噻吩]-3,3’-二基)双(乙-1-酮)及制备与应用-202110736900.2
  • 梁文娟;荆补琴;卢珍;晋卫军;冯锋 - 山西大同大学
  • 2021-06-30 - 2023-03-14 - C07D333/22
  • 本发明属于高分子材料合成技术领域,具体涉及一种1,1’‑([2,2’‑二噻吩]‑3,3’‑二基)双(乙‑1‑酮)及制备与应用。所述1,1'‑([2,2'‑二噻吩]‑3,3'‑二基)双(乙‑1‑酮)的结构式为:。通过采用控制分子转子构象弛豫和共轭的方法,合成了1,1'‑([2,2'‑二噻吩]‑3,3'‑二基)双(乙‑1‑酮)分子转子,并系统地研究了它的主要性质。不同扭转角度和共轭程度的转子产生不同的发光颜色。另外,氢键刺激可以很容易地克服扭转构象和近平面构象之间的旋转能垒。在合成过程中,分离副产物有一定的技术难度。
  • 一种(3,3`-联噻吩)-4,4`-二甲醛的合成方法-202211147772.9
  • 卢晓磊;杨宗帅;张华;杨文丰;贺帅;吴丽娟;殷燕 - 上海应用技术大学
  • 2022-09-19 - 2022-11-18 - C07D333/22
  • 本发明涉及一种(3,3'‑联噻吩)‑4,4'‑二甲醛的合成方法,该方法包括以下步骤:在催化剂作用下,将4‑溴噻吩‑3‑甲醛与双(频哪醇合)二硼反应得中间体4‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧硼杂环戊烷‑2‑基)噻吩‑3‑甲醛;在催化剂作用下,将4‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧硼杂环戊烷‑2‑基)噻吩‑3‑甲醛与4‑溴噻吩‑3‑甲醛偶联得(3,3'‑联噻吩)‑4,4'‑二甲醛。所述的4‑溴噻吩‑3‑甲醛与双(频哪醇合)二硼的摩尔比为1:(1.2‑1.5)。所述的4‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧硼杂环戊烷‑2‑基)噻吩‑3‑甲醛与4‑溴噻吩‑3‑甲醛的摩尔比为1:(1.2‑1.5)。与现有技术相比,本发明具有反应条件温和,操作方便、分离纯化容易等优点。
  • 一种2,5-二乙酰基噻吩类衍生物及其高选择性合成方法-202210860917.3
  • 邱仁华;路浩;周文俊;尹双凤 - 湖南大学
  • 2022-07-21 - 2022-10-14 - C07D333/22
  • 本发明目的在于提供一种利用选择性氟试剂作为促进剂条件下芳基甲基酮和二甲亚砜合成2,5‑二乙酰基噻吩类衍生物及其高选择性的合成方法。该方法表现出令人印象深刻的官能团耐受性和底物范围,具有优异的化学选择性、区域选择性和立体选择性。该级联环化方案具有原料简单易商业直接购买、不含贵金属和有害副产品等优点。这种合成2,5‑二乙酰基噻吩类衍生物的策略可以为结构高度官能化或复杂的噻吩提供一条可选择的路线。
  • 一种5,5’位取代的3,3’-联噻吩衍生物、合成方法及其应用-202110836046.7
  • 殷燕;杨佳洁;张华;卢晓磊;杨弘;翟九龙;李甜甜;吴丽娟;杨文丰;贺帅 - 上海应用技术大学
  • 2021-07-23 - 2022-10-14 - C07D333/22
  • 本发明公开了一种5,5’位取代的3,3’‑联噻吩衍生物、合成方法及其应用。本发明通过5,5’‑二溴‑3,3’‑联噻吩和芳基炔丙醇在催化剂、助催化剂和碱性溶剂存在条件下发生Sonogashira偶联反应得到5,5’位炔醇取代的3,3’‑联噻吩衍生物;5,5’位炔醇取代的3,3’‑联噻吩衍生物在催化剂的条件下,在溶剂中发生碘阻断Meyer‑Schuster重排反应得到5,5’位碘代烯酮取代的3,3’‑联噻吩衍生物。本发明的合成方法简单,得到的5,5’位取代的3,3’‑联噻吩衍生物具有良好的荧光发射性能和金属离子识别性能,可作为有机小分子荧光材料,用于金属离子检测和荧光探针等领域。
  • 有机光谱转换材料、其制备方法及包含其的发光太阳能聚光器-201811436003.4
  • 王权;刘琦 - 紫石能源有限公司
  • 2018-11-28 - 2022-09-09 - C07D333/22
  • 本发明提供了一种有机光谱转换材料、其制备方法及包含其的发光太阳能聚光器。该有机光谱转换材料包括式(Ⅰ)所示的三芳铵‑噻吩化合物。三芳胺基团与噻吩基团能够形成较大的刚性平面和共轭结构,电子离域增强,有利于电子的跃迁。当采用上述有机光谱转换材料吸收400nm以下的紫外光时,受益于其自身结构的特点,其能够将上述紫外光转化为光伏电池能够吸收的有效辐射光谱,且具有较高的斯托克斯位移(大于170nm),从而实现了大幅提升光伏电池的光电转化效率的效果。
  • 一种阳离子光敏剂季铵盐接枝醋酸纤维素反渗透膜的制备-202210706436.7
  • 刘海波;张浩;王静;尹鹏超;胡梦豪;李婷 - 广西大学
  • 2022-06-21 - 2022-09-06 - C07D333/22
  • 本发明公开了一种阳离子光敏剂季铵盐接枝醋酸纤维素反渗透膜的制备方法,所述的阳离子光敏剂季铵盐接枝醋酸纤维素反渗透膜通过将皂化的醋酸纤维素反渗透膜浸入到溴化后的3T‑DMAEMA溶液中醚化后获得。3T‑DMAEMA有以下的结构:其通过3T‑Br与甲基丙烯酸二甲氨基乙酯在无水乙醇或无水乙腈下回流反应后经萃取及柱层析分离获得。所述的阳离子光敏剂季铵盐接枝醋酸纤维素反渗透膜具备光敏抗菌的特性,增加了亲水性,减少并抑制了微生物在膜表面的生长繁殖,同时未明显降低膜的渗透通量和盐截留率,大大提升醋酸纤维素反渗透膜的使用寿命。
  • 一种基于AIE性能的脂滴特异性荧光探针及制备方法和应用-202210541590.3
  • 张彩红;裴士增;王文;张国梅;董川;双少敏 - 山西大学
  • 2022-05-17 - 2022-08-16 - C07D333/22
  • 本发明属于聚集诱导发光(AIE)的荧光探针技术领域,公开了一种基于AIE性能的脂滴特异性荧光探针及制备方法和应用。通过本发明方法制备得到具有AIE性能的荧光探针,分子式为C36H23NO2S2。其合成简单,聚集状态下有较强的红光发射。此外,探针分子具有优异的光稳定性,可特异性靶向LD,并且实现了癌细胞与正常细胞的区分,对LD的动态追踪以及活体斑马鱼中LD的特异性成像。更重要的是,探针分子在白光照射下能够有效的产生活性氧,对癌细胞具有一定的光毒性,在肿瘤细胞光动力治疗方面有潜在的应用。
  • 亚氨基胍功能化的水溶性柱[5]芳烃及其制备方法与应用-202011503402.5
  • 曹德榕;朱恒敏;唐浩;汪凌云 - 华南理工大学
  • 2020-12-17 - 2022-02-15 - C07D333/22
  • 本发明公开了一类亚氨基胍功能化的水溶性柱[5]芳烃及其制备方法与应用。该类化合物的结构通式如下:其中R为C1~C10的直链或支链的烷氧基;n为整数,n的取值范围为1‑5;结构式中的虚线表示主体分子重复单元上的柱[5]芳烃环状结构。制备方法包括以下步骤:(1)用三氟甲基功能化的柱[5]芳烃制备噻吩功能化的柱[5]芳烃;(2)再制备醛基功能化的柱[5]芳烃;(3)最后制备亚氨基胍功能化的柱[5]芳烃。本发明涉及的柱[5]芳烃包含五个苯环和五个亚甲基组成的柱框架,可连接高达十个亚氨基胍基团,含有多个识别位点。本发明的制备方法,具有原料廉价、反应步骤少、条件温和、操作简单和产率高等优点。
  • 度洛西汀中间体的制备方法-202010683359.9
  • 陈剑 - 南京桦冠生物技术有限公司
  • 2020-07-10 - 2022-01-11 - C07D333/22
  • 本发明提供了一种制备式(I)所示的度洛西汀中间体的方法。本发明以2‑乙酰基噻吩、甲胺盐酸盐和多聚甲醛为起始物料,一步合成如式(I)所示化合物。并采取添加甲胺溶液的方法降解反应产生的杂质,即可得到高纯度的如式(I)所示的度洛西汀中间体。本发明提供的方法条件温和,操作简便,大大降低了成本,适于工业化大生产。
  • 具有广泛颜色可调性以及聚集诱导发光特征的荧光化合物-202080009229.5
  • 唐本忠;许文涵;王东 - 香港科技大学
  • 2020-01-15 - 2021-10-12 - C07D333/22
  • 本主题涉及具有聚集诱导发光(AIE)特征和可调发射颜色的荧光化合物。这些化合物的发射范围覆盖整个可见光区域,并延伸到近红外(NIR)区域。化合物可用作脂滴(LD)特异性成像用生物探针,与细胞背景的图像对比度极佳。此外,这些化合物的高亮度和同质性使其具有优异的可视化细胞融合性能。此外,在暴露于白光照射时,化合物可以高效地生成活性氧(ROS)。因此,化合物可以有效地光动力消融癌细胞。
  • 一种噻吩甲醛类化合物的制备方法-201910319156.9
  • 严汝龙;王婷 - 兰州大学
  • 2019-04-19 - 2021-09-14 - C07D333/22
  • 本发明提供了一种新型的利用环丙基乙醇和K2S在无金属催化的反应条件下合成噻吩甲醛类化合物的方法。本发明采用环丙基乙醇为底物,利用二甲基亚砜为溶剂,简单直接合成了噻吩甲醛类化合物。该反应其中一个显著的优点就是二甲基亚砜在此反应中既是溶剂又是氧化剂,避免了该反应需要额外的氧化剂。其次,使用无机硫试剂‑硫化钾作为硫源,廉价环保,很符合当前原子经济和绿色化学的要求,也避免了起始材料的预功能化。同时本发明所用原料制备简单,廉价易得,操作安全,收率高,具有极大的工业化应用价值。
  • 一种席夫碱类多功能荧光探针及其制备方法和应用-202011351804.8
  • 郭鹍鹏;李达;张芳;梁效中;李洁;张征;王思静;李斌;徐洪;李芷君;邢艺凡;吴畏 - 太原理工大学
  • 2020-11-27 - 2021-08-31 - C07D333/22
  • 本发明属于化学分析技术领域,具体涉及了一种席夫碱类多功能荧光探针及其制备方法和应用,可用于同时检测铜离子、锌离子和铝离子,其制备方法是:首先通过2‑溴噻吩与对甲酰基苯硼酸以一定比例在一定条件下经Suzuki反应得到中间体4‑(2‑噻吩基)苯甲醛,再通过中间体与邻氨基苯酚于无水乙醇中经醛胺缩合反应得到目标产物。该探针为席夫碱类化合物,具有亚胺键和羟基集团,对铜离子、锌离子和铝离子均有优良的选择性:在乙腈溶液体系中,探针对铜离子表现出蓝色荧光启亮;在近似水溶液体系中,探针对锌离子表现出橙色荧光启亮,对铝离子表现出蓝色荧光启亮。且该探针在与其他常见的金属离子作用荧光信号基本没有变化,抗干扰能力强,具有良好的传感性质,检测限低,在环境金属离子检测方面具有一定的应用潜力。
  • 一种二芳基乙烯类光致变色共轭聚合物及其制备方法-201910500690.X
  • 顾志国;符秋婷;晏晓东;何悦;张新悦;张文达;刘勇 - 江南大学
  • 2019-06-11 - 2021-06-15 - C07D333/22
  • 本发明公开了一种二芳基乙烯类光致变色共轭聚合物的制备方法,该聚合物可在紫外光和可见光下实现可逆的超快的光致变色反应。通过测定聚合物在365nm紫外光下随时间变化的固体紫外光谱图,表明聚合物可以在短时间内发生光致变色反应,并且可以重复循环至少三次,且光化学损失在10%之内。本发明制备的二芳基乙烯类光致变色共轭聚合物拥有超快的光致变色速度和优异的光致变色性能,在光学器件和光学存储领域有潜在的应用价值。
  • 一种5-甲基-2-噻吩甲醛的制备方法-202011455682.7
  • 卫平久 - 武汉至精诚医药技术有限公司
  • 2020-12-10 - 2021-03-30 - C07D333/22
  • 本发明涉及一种5‑甲基‑2‑噻吩甲醛的制备方法,A:将N,N‑二甲基甲酰胺放置在10‑15℃左右的容器中低温处理1‑2h备用,将2‑甲基噻吩在常温下放置在PH值为7‑8.5的环境下处理1‑4h备用,将处理好的2‑甲基噻吩缓慢滴加到盛有N,N‑二甲基甲酰胺的容器中,升高温度在45‑60℃,充分搅拌,保温反应3‑5h,反应过程中产生的尾气用氢氧化钠进行吸收。简而言之,本申请技术方案利用优秀的优化方案,解决了5‑甲基‑2‑噻吩甲醛制备时存在的问题。
  • 一种2-乙醛基-5-甲基噻吩的合成方法-202011458366.5
  • 卫平久 - 武汉至精诚医药技术有限公司
  • 2020-12-10 - 2021-03-09 - C07D333/22
  • 本发明涉及一种2‑乙醛基‑5‑甲基噻吩的合成方法,具体包括如下步骤:在磷酸存在下噻吩与乙酐反应,将乙酐与85%磷酸和噻吩投入反应锅,搅拌,逐步加热到回流温度95‑100℃,保持回流2‑3h,冷却,水洗,分去水层,将所得油层先常压后减压蒸馏,收集蒸出物,静置,分去水层,所得回收2‑乙醛基噻吩,锅内残留的油状物,经减压蒸馏,收集85‑90℃馏分2‑乙醛基噻吩成品,将2‑乙醛基噻吩在氯化铝催下,用碘甲烷反应回流,得到的混合物倾倒入溶有氢氧化钠的冰水中,分出油层,然后蒸馏取110℃馏分。简而言之,本申请技术方案利用优秀的优化方案,解决了合成后的残渣比较多,原料浪费比较大存在的问题。
  • 一种2-噻吩甲醛新合成方法-202011458354.2
  • 卫平久 - 武汉至精诚医药技术有限公司
  • 2020-12-10 - 2021-02-12 - C07D333/22
  • 本发明涉及一种2‑噻吩甲醛新合成方法,将以及氯化亚砜放置在20‑30℃左右的容器中低温处理1h备用;将处理好的氯化亚砜缓慢滴加到盛有N,N‑二甲基甲酰胺和噻吩的容器中;升高温度在75‑80℃,保温反应3‑5h,反应过程中产生的尾气用水雾进行吸收;反应完毕后降温,将反应液缓慢滴入水中,控温20‑30℃;滴加完毕后,使用有机溶剂萃取三次,水层去回收二甲胺盐酸盐,有机相合并,用碱液洗涤,有机相脱溶得2‑噻吩甲醛粗品。简而言之,本申请技术方案利用优秀的优化方案,解决了2‑噻吩甲醛制备时存在的问题。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top