[发明专利]黄橙色活性染料及其在非水介质中染棉纤维的方法有效
| 申请号： | 201910166233.1 | 申请日： | 2019-03-06 |
| 公开（公告）号： | CN109776439B | 公开（公告）日： | 2022-07-08 |
| 发明（设计）人： | 沈永嘉;何瑾馨;王晗;武文俊;董霞;茆勇军;刘翔宇 | 申请（专利权）人： | 华东理工大学;东华大学;上海工程技术大学 |
| 主分类号： | C07D251/50 | 分类号： | C07D251/50;C07D403/12;C09B62/51;C09B62/085;D06P1/382;D06P3/66 |
| 代理公司： | 上海顺华专利代理有限责任公司 31203 | 代理人： | 程意意 |
| 地址： | 200237 *** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明涉及一种含多个磺酸基团的化合物及其用途，所述化合物为式I所示化合物、或其盐(R |
||
| 搜索关键词： | 橙色 活性染料 及其 介质 棉纤维 方法 | ||
【主权项】：
1.一种含多个磺酸基团的化合物，为式I所示化合物、或其盐：![]()
式I中，R1～R5分别独立选自：氢，甲氧基，磺酸基，式i所示基团，式ii所示基团或式iii所示基团中一种，且R1～R5中，至少有一个为式i、ii或iii所示基团；或，R1～R5中任意两个相邻的R的组合为二价的苯磺酸基，剩余的R分别独立选自：氢，甲氧基，磺酸基，式i所示基团，式ii所示基团或式iii所示基团中一种，且剩余的R中，至少有一个为式i、ii或iii所示基团：![]()
其中，任意两个相邻的R的组合为二价的苯磺酸基与母环的关系为“并”的关系。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华东理工大学;东华大学;上海工程技术大学，未经华东理工大学;东华大学;上海工程技术大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910166233.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种在碱性条件下实现三嗪津类除草剂阿特拉津脱毒的方法-202110009053.X
- 穆毅;陈颖;邹建平 - 南昌航空大学
- 2021-01-05 - 2022-08-02 - C07D251/50
- 本发明公开了一种在碱性条件下实现三嗪津类除草剂阿特拉津脱毒的方法，所述方法包括以下步骤，(1)、通过碱催化绿色化学试剂双氧水脱质子产生大量HO
- 黄橙色活性染料及其在非水介质中染棉纤维的方法-201910166233.1
- 沈永嘉;何瑾馨;王晗;武文俊;董霞;茆勇军;刘翔宇 - 华东理工大学;东华大学;上海工程技术大学
- 2019-03-06 - 2022-07-08 - C07D251/50
- 本发明涉及一种含多个磺酸基团的化合物及其用途，所述化合物为式I所示化合物、或其盐(R
- 莠去津半抗原、完全抗原、抗体及制备方法和应用-202210086305.3
- 金茂俊;许灵媛;王静;曹振;金芬;佘永新;郑鹭飞;邵华;王珊珊;王淼 - 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
- 2022-01-25 - 2022-05-24 - C07D251/50
- 本发明提供了莠去津半抗原、完全抗原、抗体及制备方法和应用，属于莠去津免疫分析技术领域。本发明提供的莠去津半抗原能够充分暴露莠去津结构的活性部位，且溶解性以及稳定性好，经与载体蛋白偶联得到莠去津完全抗原，利用该莠去津完全抗原制备的抗莠去津抗体效价高，特异性好，灵敏度高，并且其与其它三嗪类农药交叉反应率低，可以用于建立莠去津免疫学检测方法，具有广阔应用前景。
- 一种蓝色活性染料及其在非水介质中染棉纤维的方法-201910166234.6
- 王晗;武文俊;何瑾馨;茆勇军;沈永嘉;董霞;刘翔宇 - 上海工程技术大学;华东理工大学;东华大学
- 2019-03-06 - 2021-12-24 - C07D251/50
- 本发明公开了一种蓝色活性染料，结构如式I所示：
- 一种水溶性强酸可变色的偶氮-蒽醌类pH探针及其制备和应用-201811397503.1
- 张红娟;侯爱芹;谢孔良;高爱芹 - 东华大学
- 2018-11-22 - 2021-09-21 - C07D251/50
- 本发明涉及一种水溶性强酸可变色的偶氮‑蒽醌类pH探针及其制备和应用，结构式如式Ⅰ，制备方法：(1)一缩物的制备；(2)二缩物的制备；(3)重氮盐的制备；(4)偶合反应，然后进行盐析、提纯，即可得到成品。可通过裸眼识别快速检测溶液pH值的变化。本发明pH探针结构合成工艺方便，具有较好的水溶性，对pH值的检测具有较高的灵敏度、好的选择性、可逆性以及肉眼可见等优点。
- 一种反应性弱碱可变色的偶氮-蒽醌类pH探针及其制备和应用-201811397497.X
- 侯爱芹;张红娟;高爱芹;谢孔良 - 东华大学
- 2018-11-22 - 2021-09-21 - C07D251/50
- 本发明涉及一种反应性弱碱可变色的偶氮‑蒽醌类pH探针及其制备和应用，结构如式I所示。制备方法：(1)一缩物的制备；(2)二缩物的制备；(3)重氮盐的制备；(4)偶合反应，然后进行盐析、提纯，即可得到pH探针成品。本发明pH探针结构新颖，在弱碱性环境中变色十分敏感，色彩丰富，合成工艺方便，具有较好的水溶性，对pH值的检测可通过裸眼识别快速检测溶液pH值的变化，具有较高的灵敏度、好的选择性、可逆性以等优点。
- 一种喷墨印花活性黄染料及其制备方法和应用-201910815377.5
- 周沈勇;王兵;宋开美;陈爱民;苏金奇 - 泰兴锦云染料有限公司
- 2019-08-30 - 2021-06-01 - C07D251/50
- 本发明涉及一种喷墨印花活性黄染料及其制备方法和应用，属于精细化工领域。本发明提供的式(I)所示的活性黄染料，具有较高的溶解度，良好的固色率、色牢度，染色后稳定性高，色光鲜艳，可以广泛应用于棉、麻、人造棉纤维织品的浸染、轧染和喷墨印花中，而且生产成本低，可以大规模推广应用。
- 一种多釜串联三嗪类除草剂连续生产方法-201910035898.9
- 陈冬梅;张金娥;毕研迎 - 山东师范大学
- 2019-01-15 - 2021-04-02 - C07D251/50
- 本发明涉及一种多釜串联三嗪类除草剂连续生产方法，计量好的三聚氯氰溶液经过预冷后与烷胺基R1在混合器混合后进入一段反应釜，并连续出料经过换热器后与碱在混合器中中和进入一段中和釜，完成一段反应后经过连续分水器、换热器后与烷胺基R2在混合器混合后进入二段反应釜，连续出料经过换热器后与碱在混合器中混合进入二段中和釜，中和后经连续分层器分出水相后脱除溶剂干燥得到三嗪类产品。该生产方法具有产能高，生产稳定性好，效率高，产品质量高等特点，特别适合于现有生产企业进行技术改造，且改造费用较低、基本不添加新的反应设备，技术易于为现有企业掌握。
- 一种稳定同位素标记的阿特拉津-d5及其合成方法-201910552144.0
- 李仁军;徐敏;陈武炼 - 上海安谱实验科技股份有限公司
- 2019-06-25 - 2020-12-25 - C07D251/50
- 本发明公开了一种稳定同位素标记的阿特拉津及其合成方法，以稳定同位素标记的乙基‑d5‑胺盐酸盐作为稳定同位素标记来源,首先2,4,6‑三氯‑1,3,5‑三嗪与异丙胺反应，获得2，4‑二氯‑6‑异丙氨基‑1,3,5‑三嗪，接着与稳定同位素标记的乙基‑d5‑胺盐酸盐反应，得到稳定同位素标记的阿特拉津‑d5产物。本发明使用的稳定同位素标记原料为乙基‑d5‑胺盐酸盐，来源易得且价格低廉，合成过程简单产品易分离提纯，得到的产品化学纯度与同位素丰度均达到98％以上，满足作为定量检测阿特拉津含量的标准试剂的相关要求。
- 一种橙红色活性染料及其制备方法-201910340605.8
- 周雷云;刘子轩;王明勇;刘卫斌;程翠云;柯于清 - 上海俪源科技有限公司
- 2019-04-25 - 2020-09-04 - C07D251/50
- 本发明公开了一种橙红色活性染料及其制备方法，属于活性染料技术领域，其技术方案要点，一种橙红色活性染料的化合物结构如通式(Ⅰ)所示：
- 一种红色活性染料及其在非水介质中染棉纤维的方法-201910166237.X
- 何瑾馨;沈永嘉;王晗;董霞;茆勇军;武文俊;刘翔宇 - 东华大学;华东理工大学;上海工程技术大学
- 2019-03-06 - 2020-08-25 - C07D251/50
- 本发明公开了一种红色活性染料，结构如式I所示：
- 一种检测汞离子芴类荧光探针及其制备和应用-201810533801.2
- 徐洪耀;赵岗;赵爽;光善仪 - 东华大学
- 2018-05-29 - 2020-06-30 - C07D251/50
- 本发明涉及一种检测汞离子芴类荧光探针及其制备和应用，荧光探针的结构式为：
- 一种可用于印花的双活性基黄色活性染料-201710872747.X
- 周佳易;任争艳;秦超 - 无锡润新染料有限公司
- 2017-09-25 - 2020-04-03 - C07D251/50
- 本发明公开了一种可用于印花的双活性基黄色活性染料，由组合物I和组合物II组成，其中组合物I和组合物II的摩尔比为14~16∶2~3。组合物I、组合物II均由三聚氯氰与2，4二氨基苯磺酸进行多次缩合并偶合所得。本发明不仅杜绝了传统工艺因盐析带来的废水，还通过复配使的染料的色泽更加鲜艳，牢度指标更加优越。溶解度达到160g/l（25°C），耐光牢度达到6级，皂洗牢度达到4级，耐摩擦牢度达到4‑5级，耐汗牢度达到4‑5级。
- 一种基于三偶氮多发色体的紫色活性染料及其制备和应用-201911119608.5
- 高爱芹;谢孔良;张红娟;侯爱芹 - 东华大学
- 2019-11-15 - 2020-03-31 - C07D251/50
- 本发明涉及一种基于三偶氮多发色体的紫色活性染料及其制备和应用。该活性染料的结构式如(Ⅰ)所示。该制备包括：一缩液制备，偶合液制备，二缩液重氮盐制备，酸偶产物制备，紫色活性染料制备。该制备得到的紫色活性染料结构和色光新颖，具有高的发色强度，用于棉织物印花和染色时，不沾色，具有良好的提升力性能及色牢度，通过在分子内同时引入红色和蓝色发色体，实现了分子内拼色的性能，避免了单色染料复配时配伍性差的问题。
- 单偶氮类化合物的制备方法-201510956026.8
- 吴国栋;马敦;韩伟鹏;柳锡林 - 江苏安诺其化工有限公司
- 2015-12-17 - 2019-06-25 - C07D251/50
- 本发明公开了单偶氮类化合物的制备方法。本发明的如式1所示的单偶氮类化合物的制备方法，其包括下述步骤：将化合物2和化合物3进行取代反应，得到化合物1即可。该化合物具有漂亮的琥珀黄色、很大的溶解度、适中的直接性、非常高的吸色率和固色率、良好的提升性、非常好的耐盐碱的稳定性、优异的湿处理牢度和日晒牢度，适于在棉、麻等纤维素纤维或毛、丝等蛋白质纤维上的浸染染色、连续染色和印花，尤其适用于扎染及冷轧堆工艺染色，无色花、色差现象，无头尾差和边中差的缺点，一次成染率高。该制备方法简单，原料便宜，具有很大的经济效益和环境效益。
- 一种液体三聚氯氰合成莠去津的生产系统-201820994050.X
- 曹小刚;刘素良;郗凌霄;卢朝阳;王月龙;杨文成;王浩 - 河北临港化工有限公司
- 2018-06-26 - 2019-04-12 - C07D251/50
- 本实用新型提供了一种液体三聚氯氰合成莠去津的生产系统，包括产生三聚氯氰气体的聚合炉、冷凝器、用于溶解液体三聚氯氰的溶解装置及用于合成莠去津的反应罐；所述聚合炉与冷凝器通过气体三聚氯氰管道连接，所述冷凝器通过液体三聚氯氰管道与溶解装置连接，溶解装置与反应罐连接。本实用新型提供的生产系统，将液体三聚氯氰溶于甲苯形成甲苯溶液，作为莠去津的反应原料直接反应，无需再使用固体三聚氯氰，有效解决三聚氯氰固体粉末容易泄漏，遇水会分解放出盐酸雾，造成环境污染并危及人身健康的技术问题。
- 一种偶氮类化合物、其制备方法及应用-201810322447.9
- 曹文斌;蔡连杰;武建瓯 - 江苏安诺其化工有限公司;上海安诺其集团股份有限公司;上海安诺其数码科技有限公司;烟台安诺其精细化工有限公司;东营安诺其纺织材料有限公司
- 2018-04-11 - 2018-10-12 - C07D251/50
- 本发明公开了一种偶氮类化合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式I所示的偶氮类化合物，其中，R1、R2、R3、R4和R5中，至少一个为CH3，剩余为H；R6、R7、R8和R9独立地为氢或碱金属。该化合物可作为蓝色活性染料颜色鲜艳，溶解度高，提升率好，溶液稳定，且其制备方法成本低、不产生废水，十分环保；并能够较好的应用于自动配浆系统。
- 一种利用微反应装置制备莠去津的方法-201510357625.8
- 郭凯;陈斌;李昕;张锴 - 南京工业大学
- 2015-06-25 - 2018-08-07 - C07D251/50
- 本发明公开了一种利用微反应装置制备莠去津的方法，它是以四氢呋喃为溶剂，利用微反应装置，对现有溶剂法工艺进行改进后的制备方法。与现有技术相比，本发明操作安全，成本较低且所得产物纯度和转化率较高。同时，本发明方法工艺简单且可连续生产，具有较高的实际生产价值。
- 一类苯甲胺三嗪结构的COMT抑制剂、制备方法及其用途-201711496047.1
- 蔡子洋 - 佛山市赛维斯医药科技有限公司
- 2017-12-31 - 2018-06-22 - C07D251/50
- 本发明涉及COMT抑制剂领域。具体而言，本发明涉及一类含苯甲胺基三嗪结构的COMT抑制剂、其制备方法以及在制备治疗精神分裂症等中的应用。
其中，R选自H、C1‑C5的烷基、卤素取代基。
- 含酰肼结构的COMT抑制剂、制备方法及其用途-201711496062.6
- 蔡子洋 - 佛山市赛维斯医药科技有限公司
- 2017-12-31 - 2018-06-12 - C07D251/50
- 本发明涉及COMT抑制剂领域。具体而言，本发明涉及一类含酰肼结构的COMT抑制剂、其制备方法以及在制备治疗精神分裂症等中的应用。
其中，R1选自C1‑C5的烷基；R2选自H，C1‑C10的烷基，C3‑C10的环烷基。
- 一种含末端烯键和酰肼结构的COMT抑制剂及其用途-201711496057.5
- 蔡子洋 - 佛山市赛维斯医药科技有限公司
- 2017-12-31 - 2018-06-08 - C07D251/50
- 本发明涉及COMT抑制剂领域。具体而言，本发明涉及一种含末端烯键和酰肼结构的COMT抑制剂、其制备方法以及在制备治疗精神分裂症等中的应用。
- 一类三嗪和酰肼结构的COMT抑制剂、制备方法及其用途-201711496055.6
- 蔡子洋 - 佛山市赛维斯医药科技有限公司
- 2017-12-31 - 2018-05-01 - C07D251/50
- 本发明涉及COMT抑制剂领域。具体而言，本发明涉及一类含三嗪和酰肼结构的COMT抑制剂、其制备方法以及在制备治疗精神分裂症等中的应用。，其中，R选自H、C1‑C5的烷基、卤素取代基。
- 含末端烯键和酰肼结构的COMT抑制剂、制备方法及其用途-201711496066.4
- 蔡子洋 - 佛山市赛维斯医药科技有限公司
- 2017-12-31 - 2018-04-20 - C07D251/50
- 本发明涉及COMT抑制剂领域。具体而言，本发明涉及一种含末端烯键和酰肼结构的COMT抑制剂、其制备方法以及在制备治疗精神分裂症等中的应用。
- 一种阿特拉津的连续生产工艺-201710663765.7
- 张辰亮;董浩浩;李静;程丽华;董津;王晓龙;郗凌霄;姚立国;刘少华;申银山 - 河北诚信有限责任公司
- 2017-08-06 - 2017-10-10 - C07D251/50
- 本发明涉及一种阿特拉津的连续生产工艺技术领域，公开了一种连续生产阿特拉津的工艺，包括将三聚氯氰溶液和异丙胺同时泵入一级混合器和一级管式反应器中反应；接着将氢氧化钠泵入二级混合器和上述料液混合后进入二级管式反应器中反应；接着将一乙胺泵入三级混合器和上述料液混合后进入三级管式反应器中反应；再将氢氧化钠泵入四级混合器和上述料液混合后进入四级管式反应器中反应；反应完成的料液经油水分离器分离，盐水去水处理工段处理，有机相经蒸发器脱溶、离心、烘干得到产品。本发明工艺实现了阿特拉津的连续化生产，提高了生产的稳定性、产品质量和生产效率，收率可达到99%以上，具有很高的经济和社会效益。
- 一种偶氮类化合物、其制备方法、中间体及应用-201710530553.1
- 夏先广;韩伟鹏;朱镇;燕美芳;杨建;韩莹莹 - 上海安诺其集团股份有限公司;东营安诺其纺织材料有限公司;江苏安诺其化工有限公司;上海安诺其数码科技有限公司;烟台安诺其精细化工有限公司
- 2017-07-03 - 2017-09-08 - C07D251/50
- 本发明公开了一种偶氮类化合物、其制备方法、中间体及应用。本发明提供了一种如式1所示的偶氮化合物，该偶氮类化合物可在较低的温度和较少的碱剂用量下固色、且固色率高。
- 一种偶氮类化合物、其制备方法、中间体及应用-201710530556.5
- 夏先广;韩伟鹏;朱镇;燕美芳;杨建;韩莹莹 - 上海安诺其集团股份有限公司;东营安诺其纺织材料有限公司;江苏安诺其化工有限公司;上海安诺其数码科技有限公司;烟台安诺其精细化工有限公司
- 2017-07-03 - 2017-09-08 - C07D251/50
- 本发明公开了一种偶氮类化合物、其制备方法、中间体及应用。本发明提供了一种如式1所示的偶氮化合物，该偶氮类化合物可在较低的温度和较少的碱剂用量下固色、且固色率高。
- 一种偶氮类化合物的制备方法-201710002917.9
- 顾宇洁;燕美芳;张媛媛 - 上海安诺其集团股份有限公司;上海安诺其数码科技有限公司;江苏安诺其化工有限公司
- 2017-01-03 - 2017-06-16 - C07D251/50
- 本发明公开了一种如式1所示的偶氮类化合物的制备方法。本发明提供的如式1所示的偶氮类化合物的制备方法，其包括下述步骤在二价铜盐和过氧化氢的存在下，将化合物2进行络合氧化反应，得到化合物1即可。该化合物具有更佳的溶解度且其制备方法成本低、不产生废水，十分环保。
- 莠去津水法合成新工艺-201510976220.2
- 董金居;陈素红;来庆利;彭丽;赵吉虎 - 山东胜邦绿野化学有限公司
- 2015-12-23 - 2016-04-06 - C07D251/50
- 本发明公开了一种莠去津水法合成新工艺，具体如下：步骤1：向反应釜中注入水，然后向反应釜中加入乳化剂和卤酸盐并搅拌均匀，得混合溶液；步骤2：向反应釜的冷却夹套内通入冷盐水并搅拌，然后向反应釜中投入三聚氯氰；步骤3：往反应釜中均匀加入异丙胺；步骤4：将28%-40%液碱均匀加入反应釜；步骤5：往反应釜中均匀加入一乙胺；步骤6：再往反应釜内均匀加入28%-40%液碱，合成反应结束。本发明的有益效果是：本发明莠去津水法合成工艺以加有乳化剂和卤酸盐的水溶液为溶剂替代了甲苯，缩短了后处理工序，降低了生产成本。
- 一种三嗪类化合物及其作为染料添加剂的应用-201310636548.0
- 张友珍;李世华;周俊峰;何耀耀;周鹏飞;蒋应海;韩伟;胡顺勇 - 浙江龙盛集团股份有限公司;浙江龙盛染料化工有限公司;上海科华染料工业有限公司
- 2013-12-02 - 2015-06-03 - C07D251/50
- 本发明提供了一种三嗪类化合物（Ⅰ），以及该类化合物作为染料添加剂的用途。本发明的有益效果主要体现在：染料商品化时加入本发明所述的染料添加剂，可以提高活性染料的溶解度，防止某些染料因遇到碱、盐后缔合度增加而使染料从染液中析出，提高一次染色成功率；而且还可以减少分散染料砂磨时间，提高砂磨效益，提高染料染色后的匀染性。
- 一种无水制备2-氯-4,6-二氨基-1,3,5-均三嗪的方法-201410159121.0
- 徐宁;章庚柱;刘辉;李备战;李越;李春丽 - 南京工业大学连云港工业技术研究院;连云港海水化工有限公司
- 2014-04-21 - 2014-07-30 - C07D251/50
- 本发明公开了一种无水制备2-氯-4,6-二氨基-1,3,5-均三嗪的方法，该方法工艺简单，操作简便，可用于工业化大规模生产。本发明的无水制备2-氯-4,6-二氨基-1,3,5-均三嗪的方法，其包括以下步骤：将三聚氯氰与氨气的反应在无水反应体系即非质子溶剂中进行，反应温度为30-80℃，反应时间为2～20小时；再将反应液经减压过滤、水洗、干燥，得产物2-氯-4,6-二氨基-1,3,5-均三嗪。
- 专利分类
