[发明专利]一种聚甘油-10的制备方法在审
申请号: | 201910038886.1 | 申请日: | 2019-01-16 |
公开(公告)号: | CN109734563A | 公开(公告)日: | 2019-05-10 |
发明(设计)人: | 刘得民 | 申请(专利权)人: | 浙江昊唐实业有限公司 |
主分类号: | C07C41/09 | 分类号: | C07C41/09;C07C43/13 |
代理公司: | 杭州橙知果专利代理事务所(特殊普通合伙) 33261 | 代理人: | 李品 |
地址: | 310000 浙江省杭州市江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种聚甘油‑10的制备方法,采用两步聚合工艺,根据聚合反应过程的特点,首先采用复合无机碱催化剂催化剂甘油聚合反应,然后加入有机碱催化剂提高催化剂的催化活性,保证了聚合反应的进行,相比现有技术,甘油转化率高,低聚副产物少,聚甘油‑10的选择性高,产品色泽浅。 | ||
搜索关键词: | 聚甘油 聚合反应 制备 催化剂 聚合反应过程 无机碱催化剂 有机碱催化剂 甘油转化率 产品色泽 催化活性 两步聚合 甘油 副产物 低聚 复合 保证 | ||
【主权项】:
1.一种聚甘油‑10的制备方法,包括如下步骤:1)第一聚合工序:将甘油加入到装有分水器的反应釜中,加入第一催化剂搅拌均匀后,控制反应的温度为100~200℃,反应一段时间后通过分水器中的水量来大致确定产物的聚合度,当达到所需要的水量时,停止反应进入第二聚合工序;2)第二聚合工序:将反应釜升温到200~250℃,加入第二催化剂,搅拌反应,反应一段时间后通过分水器中的水量来大致确定产物的聚合度,当达到所需要的水量时,停止反应,自然冷却降温至室温即可。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江昊唐实业有限公司,未经浙江昊唐实业有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910038886.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 甲醇制二甲醚的方法和反应设备及甲醇制烯烃的方法和系统-201610650024.0
- 胡帅;金鑫 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2016-08-10 - 2019-07-09 - C07C41/09
- 本发明涉及一种甲醇制二甲醚的方法,该方法在设置有多个串联连接的催化剂床层的反应装置中进行,该方法包括将含甲醇的反应物料分为n股,不同股的反应物料分别从反应装置的顶部或者催化剂床层之间的侧面进料口进入反应装置进行甲醇制二甲醚反应,且按照反应物料的流向,n股反应物料的量依次为F1~Fn,反应物料在各股中的分配比例Ki的值等于Fi/F0,F0为F1~Fn之和,i为1到n之间的整数,n为大于1的整数,其特征在于,控制进入第一个催化剂床层的物料的温度T1在下述范围内:290‑50K1≤T1≤150K12‑271K1+397.5;其中,1>K1≥0.5,T1的单位为℃。本发明的方法能够解决现有甲醇制二甲醚反应装置中催化剂床层温差大、热点温度高、反应易飞温、催化剂容易衰老、催化剂寿命短、进料能耗高等问题,可应用于甲醇制二甲醚、甲醇制丙烯工业生产中。
- 一种甲醇制二甲醚的生产系统及生产工艺-201710269306.0
- 朱小学;刘芃;叶秋云;郑敏;王华;邹鑫;王科 - 西南化工研究设计院有限公司
- 2017-04-24 - 2019-05-24 - C07C41/09
- 本发明公开了一种甲醇制二甲醚的生产系统,包括二甲醚吸收塔,汽化提馏塔,甲醇脱水系统,闪蒸罐和二甲醚精馏塔,所述二甲醚吸收塔的塔釜出口与汽化提馏塔的塔顶入口连通,汽化提馏塔的塔顶出口与甲醇脱水系统连通,甲醇脱水系统的出口与闪蒸罐连通,闪蒸罐的三个出口分别与二甲醚吸收塔下部、二甲醚精馏塔中部、下部连通,二甲醚精馏塔的塔釜出口与汽化提馏塔的中部连通,二甲醚精馏塔的塔顶出口通过控制阀与二甲醚吸收塔下部连通。本发明还公开了利用该生产系统制备90%≤质量纯度<100%二甲醚产品的生产工艺,该工艺通过闪蒸罐和控制吸收塔釜液二甲醚含量制备高纯二甲醚产品,解决现有技术设备耗资大、工艺复杂、二甲醚产品纯度低的问题。
- 一种聚甘油-10的制备方法-201910038886.1
- 刘得民 - 浙江昊唐实业有限公司
- 2019-01-16 - 2019-05-10 - C07C41/09
- 本发明公开了一种聚甘油‑10的制备方法,采用两步聚合工艺,根据聚合反应过程的特点,首先采用复合无机碱催化剂催化剂甘油聚合反应,然后加入有机碱催化剂提高催化剂的催化活性,保证了聚合反应的进行,相比现有技术,甘油转化率高,低聚副产物少,聚甘油‑10的选择性高,产品色泽浅。
- 一种连续反应精馏制备间甲氧基苯酚的工艺-201811595673.0
- 董秋月;杨彩花 - 杭州更蓝生物科技有限公司
- 2018-12-25 - 2019-03-22 - C07C41/09
- 本发明公开了一种连续反应精馏制备间甲氧基苯酚的工艺,以间苯二酚和甲醇的为原料,通过采用S2O82‑/Zn‑MCM‑41固体超强酸,其酸性更强,提高了间苯二酚与甲醇醚化反应的转化率和目标产物的选择性;本发明的工艺,不使用剧毒、高危有机试剂和溶剂,操作简单更有利于工业化生产。
- 用于生产乙酸和二甲醚的催化剂和方法-201380010784.X
- T.E.克拉克;D.J.劳;B.L.威廉斯 - 英国石油化学品有限公司
- 2013-02-22 - 2019-03-12 - C07C41/09
- 一种通过于200‑260℃的温度下使甲醇和乙酸甲酯的混合物与催化剂组合物接触来从该混合物联合生产乙酸和二甲醚产物的方法,其中所述催化剂组合物包含具有2维通道系统的沸石,所述2维通道系统包含至少一个具有10元环且二氧化硅:氧化铝的摩尔比至少为22:1的通道。
- 一种Sc(III)催化醇对原位生成邻亚甲基苯醌的氧杂迈克尔加成反应方法-201810840507.6
- 张硕;彭丹;赵宁;李冰;于一涛;牟秋红;张方志;王峰;李金辉 - 山东省科学院新材料研究所
- 2018-07-27 - 2019-03-08 - C07C41/09
- 本发明提供一种Sc(III)催化醇对原位生成邻亚甲基苯醌的氧杂迈克尔加成反应方法,以2‑(羟基(苯基)甲基)苯酚类化合物和醇类化合物由Sc(III)催化原位生成邻亚甲基苯醌并发生氧杂迈克尔加成反应,产物收率88%~98%。本方法操作简单,原料和试剂简单,反应产物较高,避免了传统方法催化剂昂贵、条件苛刻的缺点,产物易分离纯化,对邻亚甲基苯醌的方法学研究具有重要价值,在天然产物全合成和药物发现中具有重要意义。
- 一种带余热发电的二甲醚生产系统及生产工艺-201610604269.X
- 杨奇申;王金福;唐强;张顺平;秦建党;王宝山;张建恩;石瑞章 - 鹤壁宝发能源科技股份有限公司
- 2016-07-28 - 2019-02-22 - C07C41/09
- 本发明公开了一种带余热发电的二甲醚生产系统及生产工艺,该系统包括甲醇综合预热器,甲醇综合预热器顶部与甲醇汽化塔上部连接,甲醇汽化塔顶部与换热器下部连接,换热器上部与反应器顶部连接,反应器底部与换热器底部连接,换热器顶部与甲醇综合预热器的上部连接,甲醇综合预热器的上部与二甲醚精馏塔的下部连接,二甲醚精馏塔的底部与甲醇回收塔的上部连接,甲醇回收塔与甲醇综合预热器的连接,甲醇回收塔的底部与甲醇综合预热器连接,甲醇回收塔下部设有甲醇回收塔再沸器;反应器上部与蒸汽气包连接,蒸汽气包与背压发动机连接,背压发动机与甲醇回收塔再沸器连接,采用该系统的生产工艺可实现能量梯级利用带余热发电,能耗低。
- 一种以醌氢醌为助剂或原料合成对羟基苯甲醚的方法-201811266728.3
- 陈平;率为举 - 辽宁石油化工大学
- 2018-10-29 - 2019-01-01 - C07C41/09
- 本发明为一种以醌氢醌为助剂或原料合成对羟基苯甲醚的方法,属有机化合物制备技术领域。以酸为催化剂,醌氢醌为助剂或原料高效合成对羟基苯甲醚。本发明所述对苯二酚与醌氢醌的质量比0:100~10:1,催化剂的量为对苯二酚和醌氢醌总质量的1%~20%,甲醇与对苯二酚和醌氢醌的总质量比为5:1~30:1,温度由常温至100℃,反应时间3~8h。该方法避免使用生产难度大,价格偏高的对苯醌,降低生产成本和减轻环保压力。后处理简单,甲醇可以重复利用。生产过程中仅仅产生少量蒸馏废渣。是一种具有竞争力适于工业化生产的方法。
- 1,2-二(2-(4-甲基苯氧基)乙氧基)乙烷的合成方法-201810566704.3
- 陆婷婷;马玲;汪营磊;丁峰;潘永飞 - 西安近代化学研究所
- 2018-06-05 - 2018-11-16 - C07C41/09
- 本发明公开了1,2‑二(2‑(4‑甲基苯氧基)乙氧基)乙烷合成方法,包括以下步骤:(1)20℃搅拌,4‑甲基苯酚和二缩三乙二醇加入乙腈中,加氢氧化钾,82℃反应48h,得橘黄色浑浊液体;(2)液体使用1M氢氧化钠溶液洗3次,用无水硫酸镁干燥后,常压蒸干乙腈,在向其加入乙醚,升温至35℃,冷却至‑15℃,降温24h得淡黄色粉末状固体1,2‑二(2‑(4‑甲基苯氧基)乙氧基)乙烷。本发明主要用于1,2‑二(2‑(4‑甲基苯氧基)乙氧基)乙烷的合成。
- 一种催化苄醇类化合物醚化的方法-201810806169.4
- 陈新滋;孟山水 - 中山大学
- 2018-07-20 - 2018-11-06 - C07C41/09
- 本发明属于有机合成领域,公开了一种催化苄醇类化合物醚化的方法,将苄醇类化合物与醇类化合物A混合,加入溶剂与催化剂三五氟苯基硼烷,60‑120℃下反应4‑6小时即得到苄醇醚化产物;所述醇类化合物A为R3,R4为芳基、烷基或氢原子。该反应利用三五氟苯基硼烷作为催化剂对于一系列苄醇实现脱水醚化反应,反应可以对于不同醇进行相互交叉偶联成醚,也可以实现同类型醇化合物自身脱水成醚,为醚类化合物的合成提供了一条稳定快捷的途径。本发明操作简单,反应高效并且无其他污染。
- 一种高炉煤气联产二甲醚的生产方法-201810684278.3
- 杨奇申;张顺平;石瑞章;刘品涛;李贵利 - 鹤壁宝发能源科技股份有限公司
- 2018-06-28 - 2018-10-26 - C07C41/09
- 本发明公开了一种高炉煤气联产二甲醚的生产方法,解决的技术问题目前生产二甲醚所采用的方法成本高,经济效益受到制约,本发明包括以下步骤:①将净化后的高炉煤气送入压缩机一段,压缩到0.8Mpa;②将压缩后的高炉煤气与水蒸气混合制得混合气,将混合气送入变换反应器制得变换后气体;③变换后气体再由经过压缩机二段、三段压缩至压力为4.0Mpa后送入甲醇合成塔合成甲醇,将合成的甲醇送入甲醇储槽;④将甲醇储槽内的甲醇送入甲醇气化塔,在将甲醇送入二甲醚反应器;⑤将粗二甲醚换热降温后送入二甲醚精馏塔精馏。本发明原料路线新颖且节能、环保,生产成本低,产品质量好,是二甲醚生产上的一大进步创新,其经济和社会效益巨大。
- 一种β-萘乙醚的清洁生产方法及应用-201810122908.8
- 唐强;张立;王洪建 - 盐城市东港药物化工发展有限公司
- 2018-02-07 - 2018-10-23 - C07C41/09
- 本发明提供一种β‑萘乙醚的清洁生产方法,包括以下步骤:步骤1):一次反应,乙醇和浓硫酸配成酸液,投入2‑萘酚,加热至回流,反应4h后,分出物料层和酸液层,酸液层待处理;步骤2):多次反应,按照所述步骤1)中酸液的配制方法配制新的酸液,将所述物料层转入新配的酸液中,加热至回流,二次反应2h后,分出物料层和酸液层,酸液层用作下批次的一次反应用酸;同样方法再进行三次或N次(N≥3)反应,直至经气相色谱仪检测,β‑萘乙醚含量大于99%,则为反应终点,反应结束后分出酸液层用于下批次二次反应用酸;步骤3):碱洗,对所述步骤2)得到的物料层碱洗后,分出有机相和水相;所述有机相通过减压蒸馏,得到含量大于99.9%的高纯度β‑萘乙醚;步骤4):回收硫酸,对一次反应分出的酸液进行减压蒸馏脱水处理,回收硫酸循环使用。
- 一种以二甲氧基甲烷和正丁醇合成丁氧基甲氧基甲烷的方法-201610184563.X
- 石磊;姚杰;赵佳;李朕权 - 沈阳化工大学
- 2016-03-29 - 2018-10-12 - C07C41/09
- 一种以二甲氧基甲烷和正丁醇合成丁氧基甲氧基甲烷的方法,涉及一种合成甲烷的方法,包括以下过程:乙二醇丁醚的合成方法,该方法包含三步,第一步甲缩醛和丁醇合成丁氧基甲氧基甲烷;第二步丁氧基甲氧基甲烷定向羰基化,生成丁氧基乙酸甲酯;第三步丁氧基乙酸甲酯加氢生成乙二醇丁醚和甲醇;制备丁氧基甲氧基甲烷的方法,以二甲氧基甲烷和正丁醇为原料,在温度和压力下,以负载型杂多酸做为催化剂,制备丁氧基甲氧基甲烷。本发明反应路径产物单一,原料简单易得,产物选择性高且无需高压反应条件就能够进行,且整个流程操作简单,同时该方法不产生任何污染环境的化学物质,属于环境友好型的工艺路径。
- 一种二甲醚生产用自动加碱装置-201721921985.7
- 张伟 - 四川鑫达新能源科技有限公司
- 2017-12-29 - 2018-10-12 - C07C41/09
- 本实用新型公开了一种二甲醚生产用自动加碱装置,包括碱液存储罐、甲醇存储罐、屏蔽泵和排液管,所述碱液存储罐外侧设置有碱液加热器,所述碱液存储罐上端连接有碱液注入泵,所述碱液注入泵一端连接有碱液注入阀;所述甲醇存储罐上端和底部分别连接有回流阀和甲醇注入阀;所述屏蔽泵一端连接安装有泵前阀,所述排液管端部安装有混合液排出阀。有益效果在于:通过碱液注入泵将碱液注入甲醇中,并利用屏蔽泵使甲醇和碱液充分混合,并将混合液注入生产系统中,实现碱液的自动添加;通过碱液注入泵调节碱液注入量,实现混合液PH值的调节,保证混合液PH值稳定,有效中和甲醇中的有机酸和促进粗甲醇中脂类的皂化反应,保证二甲醚的正常生产。
- 一种1,2-二(2-(2;6-二甲基苯氧基)乙氧基)乙烷的合成方法-201810566680.1
- 陆婷婷;汪营磊;马玲;刘亚静;丁峰 - 西安近代化学研究所
- 2018-06-05 - 2018-09-28 - C07C41/09
- 本发明公开了一种1,2‑二(2‑(2,6‑二甲基苯氧基)乙氧基)乙烷合成方法,包括以下步骤:(1)20℃搅拌,2,6‑二甲基苯酚和二缩三乙二醇加入乙腈中,加氢氧化钾,82℃反应60h,得橘黄色液体;(2)橘黄色液体使用1M氢氧化钠溶液洗2次,无水硫酸镁干燥,常压蒸干乙腈后加乙醚,升温35℃,滤去不溶物,冷却‑15℃,降温48h,过滤,得白色粉末状固体1,2‑二(2‑(2,6‑二甲基苯氧基)乙氧基)乙烷。本发明主要用于1,2‑二(2‑(2,6‑二甲基苯氧基)乙氧基)乙烷的合成。
- 一种1,2-二(2-(2;6-二甲基苯氧基)乙氧基)乙烷的制备方法-201810566670.8
- 陆婷婷;陈斌;闫峥峰;刘卫孝;汪营磊 - 西安近代化学研究所
- 2018-06-05 - 2018-09-21 - C07C41/09
- 本发明公开了一种1,2‑二(2‑(2,6‑二甲基苯氧基)乙氧基)乙烷制备方法,包括以下步骤:(1)20℃搅拌,2,6‑二甲基苯酚和二缩三乙二醇加入乙醇‑水混合溶液中,加氢氧化钾,82℃反应60h,反应液用二氯甲烷萃取3次,得到二氯甲烷萃取液;(2)二氯甲烷萃取液使用1M氢氧化钠洗2次,饱和氯化钠洗1次,无水硫酸镁干燥,蒸干二氯甲烷,得黄色油状液体,黄色液体加乙醚,升温35℃,滤去不溶物,冷却‑15℃,降温48h,过滤,得白色粉末状固体1,2‑二(2‑(2,6‑二甲基苯氧基)乙氧基)乙烷。本发明主要用于1,2‑二(2‑(2,6‑二甲基苯氧基)乙氧基)乙烷的制备。
- 1,2-二(2-(2;6-二甲基苯氧基)乙氧基)乙烷的制备方法-201810566690.5
- 陆婷婷;闫峥峰;马玲;汪营磊;陈斌 - 西安近代化学研究所
- 2018-06-05 - 2018-09-21 - C07C41/09
- 本发明公开了1,2‑二(2‑(2,6‑二甲基苯氧基)乙氧基)乙烷制备方法,包括以下步骤:(1)20℃搅拌,2,6‑二甲基苯酚和二缩三乙二醇加入N,N‑二甲基甲酰胺中,加二环己基碳二亚胺,150℃反应36h,将反应溶液倒入水中静置24h,过滤得到棕色固体;(2)棕色固体溶于乙醚,升温至35℃,趁热滤去不溶物,冷却至‑15℃,降温48h,过滤溶液,得到白色粉末状固体,2‑二(2‑(2,6‑二甲基苯氧基)乙氧基)乙烷。本发明主要用于1,2‑二(2‑(2,6‑二甲基苯氧基)乙氧基)乙烷的合成。
- 1,2-二(2-(2;6-二甲基苯氧基)乙氧基)乙烷的合成方法-201810566695.8
- 陆婷婷;高福磊;汪营磊;潘永飞;姬月萍 - 西安近代化学研究所
- 2018-06-05 - 2018-09-21 - C07C41/09
- 本发明公开了1,2‑二(2‑(2,6‑二甲基苯氧基)乙氧基)乙烷合成方法,包括以下步骤:(1)20℃搅拌,2,6‑二甲基苯酚和二缩三乙二醇加入溶剂为二甲基亚砜或N,N‑二甲基甲酰胺中,加氢氧化钾,150℃反应36h,将反应溶液倒入水中静置24h,过滤得到棕色固体1;(2)将棕色固体溶于乙醚,升温至35℃,趁热滤去不溶物,冷却至‑15℃,降温48h,过滤溶液,得到白色粉末状固体1,2‑二(2‑(2,6‑二甲基苯氧基)乙氧基)乙烷。本发明主要用于1,2‑二(2‑(2,6‑二甲基苯氧基)乙氧基)乙烷的合成。
- 一种1,2-二(2-(4-甲基苯氧基)乙氧基)乙烷的制备方法-201810566701.X
- 陆婷婷;马义丁;汪营磊;高福磊;刘卫孝 - 西安近代化学研究所
- 2018-06-05 - 2018-09-21 - C07C41/09
- 本发明公开了一种1,2‑二(2‑(4‑甲基苯氧基)乙氧基)乙烷制备方法,包括以下步骤:(1)20℃搅拌,4‑甲基苯酚和二缩三乙二醇加入乙醇‑水混合溶液中,加氢氧化钾,82℃反应48h,反应液用二氯甲烷萃取2次,得到二氯甲烷萃取液;(2)二氯甲烷萃取液加二氯甲烷,过滤,1M氢氧化钠洗2次,饱和氯化钠洗2次,无水硫酸镁干燥,蒸干二氯甲烷,得黄色油状液体;(3)油状液体加乙醚,升温35℃,滤去不溶物,冷却‑15℃,降温24h,过滤,得淡黄色粉末状固体1,2‑二(2‑(4‑甲基苯氧基)乙氧基)乙烷。本发明主要用于1,2‑二(2‑(4‑甲基苯氧基)乙氧基)乙烷的合成。
- 1,2-二(2-(4-甲基苯氧基)乙氧基)乙烷的制备方法-201810566703.9
- 陆婷婷;闫峥峰;汪营磊;张丽洁;姬月萍 - 西安近代化学研究所
- 2018-06-05 - 2018-09-21 - C07C41/09
- 本发明公开了1,2‑二(2‑(4‑甲基苯氧基)乙氧基)乙烷制备方法,包括以下步骤:(1)20℃搅拌,2,6‑二甲基苯酚和二缩三乙二醇加入N,N‑二甲基甲酰胺中,加二环己基碳二亚胺,150℃反应24h,将反应溶液倒入水中静置24h,过滤得到棕色固体;(2)棕色固体溶于乙醚,升温至35℃,趁热滤去不溶物,冷却至‑15℃,降温48h,过滤溶液,得淡黄色粉末状固体1,2‑二(2‑(4‑甲基苯氧基)乙氧基)乙烷。本发明主要用于1,2‑二(2‑(4‑甲基苯氧基)乙氧基)乙烷的合成。
- 三聚甘油酯稳定剂的生产方法-201810197002.2
- 李红 - 成都莫尼塔科技有限公司
- 2018-03-11 - 2018-08-17 - C07C41/09
- 三聚甘油酯稳定剂的生产方法,主要步骤为:将10kg氢氧化钠溶于1200‑1300kg的精制甘油中,蒸去水分,在210‑220℃下缩合反应7‑10h,通入CO2气体搅拌脱除生成的水分,然后于230‑240kPa和190~195℃下通入氩气,蒸去未反应的甘油,最后再氮气保护下冷却至6‑8℃,将900kg硬脂酸和1000‑1100kg三聚甘油混合搅拌,于190~196℃下反应70‑90min,然后在CO2气流中冷却2‑3h,环己烷溶液洗涤60‑90min,在异丙醇溶液中重结晶,脱水剂脱水,得成品。
- 一种应用微波促进木质素模型化合物苄醇甲基化的方法-201610493474.3
- 邱学青;欧阳新平;朱国典;陈诚;靳冬雪;赵颖 - 华南理工大学
- 2016-06-27 - 2018-06-19 - C07C41/09
- 本发明公开了一种应用微波促进木质素模型化合物苄醇甲基化的方法。该方法将1重量份的含苄醇的木质素模型化合物和0.005‐3重量份的催化剂加入到微波反应罐中,以20‐800重量份的甲醇为甲基化试剂,设置微波功率为50‐1000W,微波频率为2450MHz±15Hz,在100‐200℃下反应1‐60min;反应结束后,立即用冷水淬灭反应,反应液用乙酸乙酯萃取,取有机相旋干,粗产物经硅胶柱层析分离提纯后得到甲基化产物。该方法可以绿色、简单、安全、高效地将各种木质素模型化合物苄醇甲基化。 1
- 一种连续化催化转化制备乙二醇单乙醚的方法-201611088296.2
- 于维强;徐杰;路芳;苗虹;高进;陈帅 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2016-12-01 - 2018-06-08 - C07C41/09
- 本发明公开了一种连续醚化法制备乙二醇单乙醚的方法,以乙二醇和乙醇为原料,在固定床反应装置上,在多相醚化催化剂作用下,连续醚化制备乙二醇单乙醚产品。该方法采用连续醚化的方法,能够是产品连续生产,进一步规模化应用;采用了多相催化剂,避免使用液体酸等催化剂对设备造成的腐蚀;使用的催化材料对主产物有较好的选择性,能够抑制过多副产物的生成。
- 醇醚联产装置回收杂醇油生产二甲醚的方法-201710914218.1
- 张传伟;杨嵘;罗子明;宋启良;刘华 - 贵州天福化工有限责任公司
- 2017-09-30 - 2018-03-02 - C07C41/09
- 本发明公开了一种醇醚联产装置回收杂醇油生产二甲醚的方法,包括甲醇精馏杂醇油分离罐中杂醇油通过杂醇油控制阀参混至粗甲醇储罐中后送至二甲醚反应系统,反应后送入二甲醚精馏塔分离,二甲醚产品从塔顶流出,甲醇水混合物料送甲醇回收系统;塔顶精馏出甲醇及高级碳烃混合物收集至分离罐中实现物理分层,分层后甲醇返回至二甲醚反应系统循环使用,高级碳烃混合物收集在分离罐中,并再次通过静止分层分离出高级碳烃化合物。本发明杂醇油100%回收、实现零排放,甲醇回收系统无积蜡现象。
- 芳基醇催化脱水成二芳基醚-201380023936.X
- D·G·巴顿;A·乔杰克基;P·R·埃洛韦;B·A·基罗斯;E·E·斯塔格兰德 - 陶氏环球技术有限责任公司
- 2013-05-29 - 2017-12-26 - C07C41/09
- 本发明提供了通过使芳族醇化合物在脱水催化剂存在下脱水而制备二芳基醚化合物的方法。所述脱水催化剂是轻稀土元素的氧化物,其中所述轻稀土元素是镧、镨、钕、或其混合物。
- 基于多相催化的甘油烷基醚生产方法和生产装置-201610081594.2
- 贾广信;李霞;马文林;贺贝贝;孙一凡;邢丽霞;谢龙;李飞飞 - 中北大学
- 2016-02-05 - 2017-12-01 - C07C41/09
- 本发明公开了一种基于多相催化的甘油烷基醚生产方法,液体甘油从鼓泡塔反应器的中上部进入塔内,与气化后由塔底进入经气体分布器分散的低碳醇逆向接触,在催化剂作用下多相反应生成甘油烷基醚,向上经过回流除沫区移出反应器,闪蒸分离得到甘油烷基醚成品。本发明生产方法转化率高、能耗低、催化剂使用寿命长,反应产物中甘油二烷基醚和甘油三烷基醚的摩尔浓度达到66%以上。
- 一种甲醇基二甲醚燃料生产与锅炉供热系统-201720248171.5
- 黎汉生;王素峰;吴芹;孙立昆;史大昕;矫庆泽;赵芸;冯彩虹;王涵 - 北京理工大学;北京志翔蓝天评价装置技术开发有限公司
- 2017-03-14 - 2017-10-27 - C07C41/09
- 本实用新型提供一种甲醇基二甲醚燃料生产与锅炉供热系统,该系统包括甲醇原料预处理单元、甲醇转化单元、二甲醚精馏单元、锅炉供热单元和制冷单元;所述甲醇原料预处理单元用于对甲醇原料进行汽化提纯,所述甲醇转化单元用于进行甲醇脱水反应,所述二甲醚精馏单元用于对脱水反应生成的二甲醚进行精馏提纯,所述锅炉供热单元为整体系统和外界用户供热,所述制冷单元为整体系统提供所需的制冷量。本实用新型反应过程中的反应热回收后用于原料的预热,实现了热量的回收再利用;系统为低压阶梯式操作,操作方便、安全系数高,且反应产物为低压的气体燃料,减少了液体燃料燃烧时需要汽化和相变的能量消耗,系统节能减排且环保。
- 一种乙二醇单甲醚制备二乙二醇二甲醚的方法-201710439403.X
- 石磊;胡亚威;刘洋;王玉鑫 - 沈阳化工大学
- 2017-06-12 - 2017-09-08 - C07C41/09
- 一种乙二醇单甲醚制备二乙二醇二甲醚的方法,涉及一种化学原料的制备方法,该方法以乙二醇单甲醚为原料,在温度170℃、压力3.0 MPa条件下,以固体碱KF/SiO2为催化剂反应6 h,高选择性(92.05%)地制备二乙二醇二甲醚。我们的反应原料乙二醇单甲醚是由甲缩醛和一氧化碳高选择性合成的甲氧基乙酸甲酯经过加氢制得,初始原料甲缩醛和一氧化碳廉价易得,目前我们已具备制备甲氧基乙酸甲酯的成熟技术,因此该合成二乙二醇二甲醚的途径具有一定的实验基础和工业经济效益。该方法合成二乙二醇二甲醚,整个流程操作简单,对反应设备无特殊要求,副反应少,目标产物选择性高,产品二乙二醇二甲醚附加值高,具有良好的应用前景,适合工业化生产。
- 一种高纯度二羟二丁基醚及其制备方法-201210523118.3
- 赵凯;侯建平;赵新颖;王伟杰;苑洪忠;赵亚峰 - 河北凯盛医药科技有限公司
- 2012-12-09 - 2017-09-05 - C07C41/09
- 本发明公开了一种新的二羟二丁基醚的制备方法,即1,3‑丁二醇经酸性阳离子树脂处理后,经减压蒸馏得到二羟二丁基醚粗品,粗品经石油醚处理和真空精馏,制得高纯度二羟二丁基醚。该工艺路线克服了使用硫酸对设备造成的腐蚀,具有反应步骤短、条件温和、操作简单、收率高以及产品纯度高等特点,是一条环境友好且易工业化的合成路线。
- 一种柴油十六烷值改进剂组合物-201710124002.5
- 程长安 - 西安嘉宏石化科技有限公司
- 2017-03-03 - 2017-06-23 - C07C41/09
- 本发明公开了提供二异丙基乙二醚的制备方法,该方法包括如下以异丙醇和乙二醚为原料,并加入催化剂,在120~150℃的温度下反应2~5小时,即得混合物;异丙醇与乙二醇的摩尔比为2.1~51;所述催化剂与乙二醇的质量比为0.02~0.091。该柴油十六烷值改进剂能改善油品的燃烧性能,提高发动机的动力性能和经济性能,并减少发动机的尾气排放污染的。
- 专利分类