[发明专利]促进膜融合的组合物和其用途在审

专利信息
申请号: 201880045196.2 申请日: 2018-05-08
公开(公告)号: CN110869507A 公开(公告)日: 2020-03-06
发明(设计)人: G.A.冯马尔特扎恩;J.M.米尔维德;M.T.米;J.R.鲁本斯;N.W.斯特宾斯;M.K.吉布森;N.F.戈登;B.张;K.M.特鲁多;B.J.哈特利;T.R.普蒂里;K.马达维亚尼;M.M.多宾 申请(专利权)人: 旗舰先锋创新V股份有限公司
主分类号: C12N15/88 分类号: C12N15/88;C12N5/00;A61K47/00
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 易方方
地址: 美国马*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 在一些方面,本文描述了融合体组合物和方法,其包含有包含融合剂的膜封闭制剂。在一些实施例中,所述融合体可靶细胞,从而将复合生物制剂递送至靶细胞的细胞质。
搜索关键词: 促进 融合 组合 用途
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于旗舰先锋创新V股份有限公司,未经旗舰先锋创新V股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201880045196.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 甘草酸改性脂质纳米颗粒的制备方法及其在核酸药物递送中的应用-202210170297.0
  • 王升启;宋祥;阴启明 - 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
  • 2022-02-20 - 2023-08-29 - C12N15/88
  • 本发明提供了一种应用于核酸药物递送的高效、低毒的甘草酸改性脂质纳米颗粒载药系统的制备方法。本发明所报道的脂质纳米颗粒制剂配方,首次利用甘草酸掺杂法对传统脂质纳米颗粒配方进行改性。甘草酸具有抗炎、抗病毒、抗增殖、保护肝脏、抗氧化等作用。与脂质纳米颗粒相比,甘草酸改性脂质纳米颗粒的免疫原性和细胞毒性更低。制备的甘草酸改性脂质纳米颗粒具有粒径均一、分散可控、高稳定性等特点,在体内外均具有较高的核酸递送效率和生物相容性,制备工艺可控性强,是一种安全有效的核酸递送系统,具有潜在的临床应用价值。
  • 一种用于干细胞的转染试剂及其制备方法和应用-202310563445.X
  • 黄珂;葛童童;刘羽平;高银佳;孙振华 - 苏州科锐迈德生物医药科技有限公司
  • 2023-05-18 - 2023-08-11 - C12N15/88
  • 本发明属于基因药物递送领域,具体涉及一种用于干细胞的转染试剂及其制备方法和应用。所述转染试剂包括阳离子脂质、两亲性脂质、磷脂、维生素、任选的甾醇和任选的碱性氨基酸。本发明的转染试剂通过静电作用将核酸吸附至转染试剂表面,细胞毒性非常小,可高效递送多种核酸药物进入难转染的干细胞且不影响细胞活率,转染效率及细胞活率均大于90%。此外,本发明的转染试剂原料简单易得,且非常安全,整个转染过程方便可控,非常适合用于工业化生产及GMP级别的实验。
  • 一种治疗黑色素瘤的微针及其制备方法-202010676194.2
  • 徐月红;汪梦 - 中山大学
  • 2020-07-14 - 2023-07-21 - C12N15/88
  • 本发明公开了一种治疗黑色素瘤的微针及其制备方法。本发明首先提供了一种茶多酚‑siBRAF纳米脂质体复合物,包括siBRAF纳米脂质体和茶多酚;所述siBRAF纳米脂质体和茶多酚的质量比为4~7:1。本发明将茶多酚和siBRAF纳米脂质体联合给药,两者具有协同增效的作用,制备得到的茶多酚‑siBRAF纳米脂质体复合物能够同时实现抑制黑色素瘤细胞恶性增殖和快速迁移的作用;将将此复合物载入可溶性微针制备得到的微针,能够促进该复合物在皮肤中的透过和滞留,更好地进入皮下黑色素瘤组织中,对于治疗黑色素瘤具有优良的增效作用;且该微针的黑色素瘤细胞靶向强、皮肤透过量高、成分简单、制备方便,治疗黑色素瘤的效果显著,应用前景良好。
  • 一种金属化脂质体制备方法、mRNA包封方法及其用途-202310267891.6
  • 刘小龙;秦肇建;丁晓祎;姜泳卓 - 国科大杭州高等研究院
  • 2023-03-14 - 2023-06-27 - C12N15/88
  • 一种金属化脂质体制备方法、mRNA包封方法及其用途,其中金属化脂质体制备方法包括如下步骤:步骤1、将脂质和金属阳离子充分混合形成金属化脂质体;步骤2、将得到的金属化脂质体制成若干冷冻干燥样。本发明将金属阳离子包封于脂质体内,形成金属化脂质体,使得脂质体的粒径分布更集中,可以避免脂质体融合;而后将制备成冷冻干燥样的金属化脂质体投入mRNA的包封,利用冷冻干燥样在重溶过程的虹吸作用和金属离子的电荷调控特性,快速包装mRNA,规避了常规脂质体在冻结和冷冻干燥过程中粒径容易变大且出现融合的情况,提升了脂质体在冷冻干燥和重熔之后的稳定性,提升包封率。将上述基于金属化脂质体包封后的mRNA颗粒用于细胞转染,可进一步提升转染效率。
  • 用于改善疫苗接种的组合物和方法-202180057510.0
  • 罗曼·米科尔;瓦莱丽·杜瓦尔 - 联合治疗公司
  • 2021-07-30 - 2023-06-02 - C12N15/88
  • 本发明提供一种包括第一mRNA构建体的组合物,所述第一mRNA构建体包括第一开放阅读框(ORF),其中所述第一ORF编码抗原;其中所述第一ORF可操作地连接到至少一个非翻译区(UTR),其中所述UTR包括至少一个第一器官保护序列(OPS),并且其中所述第一OPS包括至少两个微RNA(miRNA)靶序列,其中所述至少两个miRNA靶序列中的每一个被优化以与相应的miRNA序列杂交。还进一步提供了包括mRNA构建体的组合物,所述mRNA构建体包括ORF和OPS,其中所述ORF编码促炎细胞因子,以及包括这些组合物中的一种或两种用于治疗和预防疾病如致病性疾病的方法。
  • 一种基于空腔发夹ThT光核酸开关的胞内示踪平台的开发及应用-202310198723.6
  • 许文涛;兰欣悦;朱龙佼;陈可仁 - 中国农业大学
  • 2023-03-03 - 2023-05-26 - C12N15/88
  • 本发明提出了一种基于空腔发夹ThT光核酸开关的胞内示踪平台的开发及应用。通过将携带CGG‑AAA错配空腔的发夹序列修饰到脂质体上的方式,实现在无需额外引入荧光标记或酶等荧光显色物质及其他协助ThT入胞的递送载体的情况下,对低浓度ThT(nM水平)的稳定负载及入胞后高效荧光激发。所开发的示踪平台不仅具备优异的成像能力,基于空腔发夹ThT光核酸开关还可在入胞后8h内延缓ThT被动入核,令所开发的胞内示踪平台在免去复杂的操作和额外的成本,节约ThT用量的同时,进一步克服了ThT入胞后在核区出现非特异性高背景信号干扰的问题,便于拓展ThT在胞内的多元化应用场景。
  • 一种聚合物包裹的脂质纳米粒及其制备方法、药物制剂-202111225943.0
  • 刘旭菡;韩伟;李琴 - 深圳大学总医院;深圳大学
  • 2021-10-21 - 2023-04-25 - C12N15/88
  • 本发明属于生物工程技术领域,具体涉及一种聚合物包裹的脂质纳米粒及其制备方法、药物制剂。本发明提供的聚合物包裹的脂质纳米粒包括聚合物囊泡和包封在所述聚合物囊泡中的脂质;构成所述聚合物囊泡的聚合物为两亲性嵌段共聚物;所述两亲性嵌段共聚物含有亲水性聚合物嵌段和疏水性聚合物嵌段,所述亲水性聚合物嵌段占两亲性嵌段聚合物的20~50wt%;所述脂质包括脂质。本发明通过限定两亲性嵌段共聚物中亲水性聚合物嵌段和疏水性聚合物嵌段的质量比能够使聚合物形成囊泡结构,同时使脂质包封在囊泡中;本发明提供的聚合物包裹的脂质纳米粒能够提高负载物(如saRNA、mRNA或DNA)的稳定性,利于其在2~8℃甚至室温下长期存储。
  • 一种基于核酸纳米结构的基因递送系统及其制备方法和应用-202211657231.0
  • 丁宝全;刘建兵;武晓慧;杨昌平 - 国家纳米科学中心
  • 2022-12-22 - 2023-04-07 - C12N15/88
  • 本发明公开了一种基于核酸纳米结构的基因递送系统及其制备方法和应用。所述基因递送系统包括核酸脚手架链和核酸订书钉链,所述核酸脚手架链包括目标基因的正义链和反义链的全部核酸序列,所述核酸脚手架链与多个核酸订书钉链通过碱基互补配对自组装形成核酸纳米结构。本发明通过将长序列功能基因作为脚手架链精确整合到核酸纳米结构中,实现了靶向递送长序列功能基因的目的,获得了精准调控目标基因表达的效果;此外所述核酸纳米结构的制备方法简单易行且具有普适性,生产效率高,有望应用于各类疾病的治疗中,并促进相关产品的推广与使用。
  • 一种线粒体靶向的基因编辑复合体、制备方法、应用及线粒体基因组编辑方法-202011141100.8
  • 钟刚 - 钟刚
  • 2020-10-22 - 2023-04-04 - C12N15/88
  • 本发明提供了一种线粒体靶向的基因编辑复合体、制备方法、应用及线粒体基因组编辑方法。所述基因编辑复合体包括:线粒体靶向的阳离子脂质体;和mtCRISPR/Cas9系统:线粒体TERT基因双链同源模板、特异性靶向TERT的crRNA、RNA同源重组修复模板以及Cas9蛋白。本发明通过将基于CRISPR/Cas9的基因编辑技术与线粒体靶向手段结合,提供了线粒体靶向的基因编辑复合体,实现导入正常的线粒体TERT基因功能片段代替错配的基因,通过上调线粒体TERT基因来改善氧化应激水平。
  • 一种利用核仁素增强mRNA稳定表达的方法-202111070380.2
  • 林佳奇;马兴欢 - 大连理工大学
  • 2021-09-13 - 2023-03-24 - C12N15/88
  • 本发明公开了一种利用核仁素增强mRNA稳定表达的方法,属于生物技术领域。本发明设计DNA序列,通过体外转录出带有核仁素和功能蛋白的mRNA,使用脂质体包裹后制得脂质纳米粒,导入细胞表达核仁素和功能蛋白,核仁素作为一种反式作用因子结合RNA的3’UTR,从而提高功能蛋白mRNA的稳定性,达到增强功能蛋白的表达量的效果。
  • mRNA-LNP递送系统、制备工艺及其在人源间充质干细胞应用-202210838884.2
  • 张晓欢;廉云飞;刘璐;陆晓;李天邦;葛婷 - 江苏拓弘康恒医药有限公司
  • 2022-07-18 - 2022-11-25 - C12N15/88
  • 本发明涉及医药生物技术领域,尤其涉及一种mRNA‑LNP递送系统、递送工艺及其在人源间充质干细胞应用,包括负载一种或多种mRNA的LNP非病毒载体,所述LNP非病毒载体包括可电离阳离子脂质、胆固醇、中性辅助磷脂或/且PEG脂质,所述可电离阳离子脂质为Dlin‑MC3‑DMA或DOTAP;所述中性辅助磷脂为DSPC或DOPE;所述PEG脂质为DSPE‑PEG2000。本发明创新点在于一方面自设计脂质组分比例形成mRNA‑LNP,另一方面这些复合表征的mRNA‑LNP能够实现难转染细胞MSC的有效转染,mRNA‑LNP对MSC安全性良好,孵育24h无明显细胞毒、转染过程操作简便,本发明为MSC转染提供了新的简便思路,对增强基因修饰型干细胞的胞内蛋白表达提供了更佳的选择。
  • 一种量子点标记技术示踪EV71核酸的方法及应用-202211010293.2
  • 李莉;刘晓宁;余佳;陶律延;贺晓丽;周远涛;张玉;王燕 - 昆明市儿童医院
  • 2022-08-23 - 2022-11-08 - C12N15/88
  • 本发明涉及病毒标记技术领域,具体公开一种量子点标记技术示踪EV71(肠道病毒71)核酸的方法及应用,包括借助脂质体转染技术,采用CTAB标记的量子点对EV71‑RNA进行标记,将经量子点标记的EV71‑RNA转入细胞后,标记后的EV71‑RNA可在细胞内稳定表达,且标记后的EV71‑RNA还可在活细胞内进行动态成像观察,发现其细胞定位、运动轨迹以及生物学活性。本方法利用可视化研究获得EV71‑RNA在细胞内的最直观清晰定位,对其定位于细胞内质网后引发细胞内内质网应激以及细胞凋亡有更清晰的认识。该方法产生的效果可为临床提供针对抗病毒治疗的药物研发靶点。
  • 通过周期性拉伸促进阳离子脂质体递送核酸药物的方法-202011363396.8
  • 彭丽华;王毛泽 - 浙江大学
  • 2020-11-27 - 2022-11-08 - C12N15/88
  • 本发明公开了一种通过周期性拉伸促进阳离子脂质体递送核酸药物的方法,属于医药技术领域。通过将载有核酸药物的阳离子脂质体加入含有细胞的培养液中,将培养液置于应力加载系统上对细胞进行拉伸,设置合适的拉伸长度和拉伸频率,选择拉伸模式为加入载药脂质体进行转染的同时进行持续3‑8h的无间隔拉伸,可以提高阳离子脂质体递送核酸药物的效率。本发明使用的拉伸方法对癌细胞的作用效果更为明显,具备取材容易、操作简单、收效明显、无明显毒性反应等特点,特别适合我国目前的基础实验室研究和临床科室开展各类临床前实验,具有广阔的市场前景。
  • RNA及包含其的新型冠状病毒疫苗和制备方法-202210674781.7
  • 王升启;杨静;李蕾;龙晋蓉;于常笑 - 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
  • 2022-06-15 - 2022-09-02 - C12N15/88
  • 本发明公开了RNA及包含其的新型冠状病毒疫苗和制备方法,属于医用的配置品领域。该RNA包括5’‑UTR、目的基因的mRNA、3’‑UTR和PolyA,mRNA为编码新型冠状病毒omicron突变株的抗原性多肽或其抗原性片段,抗原性多肽或其抗原性片段至少包含所述突变株的S蛋白或S蛋白的受体结合结构域片段;5’‑UTR、3’‑UTR和Poly A的序列分别为序列1的第1至52位、第806至931位和第932至1051位。本发明的RNA在体外细胞中能够表达抗原蛋白,且免疫小鼠后能够检测到高效价的新型冠状病毒Omicron突变株假病毒中和抗体,可用于预防和/或治疗新型冠状病毒感染。
  • 一种基于脂质体递送mRNA的免疫细胞培养及特异性负载激活方法-202210090432.0
  • 张如奎;肖瑶;张秀英;刘兆瑞 - 苏州班凯基因科技有限公司
  • 2022-01-26 - 2022-05-20 - C12N15/88
  • 本发明属于生物医学技术领域,提供了一种基于脂质体递送mRNA的免疫细胞培养及特异性负载激活方法,通过依次设计细胞因子DNA模板、合成基因构建于pIRES2‑EGFP载体、体外转录生产mRNA、配制脂质体,进行mRNA包装并生成脂质体颗粒、将获得的脂质体添加到从外周血或肿瘤组织中分离的免疫细胞,进行基于细胞因子mRNA的免疫细胞体外培养,进一步基于肿瘤抗原mRNA的免疫细胞负载激活。mRNA形态的细胞因子能够有效扩增体外培养免疫细胞,mRNA形态的多元组合串联肿瘤抗原能够特异性负载有效激活免疫细胞,解决过继细胞治疗体外免疫细胞培养所需要的细胞量大、体外免疫细胞培养扩增困难、细胞因子成本高、靶向特异性差的难题。
  • 基于过度自噬的细胞损伤模型的构建方法-202011370861.0
  • 刘雅静;曹云霞;谢庆娥;纪冬梅;梁丹;杜馨;王梦瑶;魏兆莲;周平 - 安徽医科大学第一附属医院
  • 2020-11-30 - 2022-04-08 - C12N15/88
  • 本发明公开了一种基于过度自噬的细胞损伤模型的构建方法,包括:卵巢上皮细胞CHO进行体外培养;应用转染试剂lipofectamine 3000将LC3‑EGFP转染到卵巢上皮细胞CHO中;利用分选流式细胞仪将转染成功的CHO细胞分选出来,得到过度表达自噬的卵巢上皮CHO细胞株。还公开了利用该构建方法构建的细胞损伤模型,以及利用该细胞损伤模型检测过度表达自噬对细胞功能损伤的方法,包括:检测过度表达自噬对CHO细胞的线粒体功能、线粒体氧化应激水平、细胞周期阻滞的影响。本发明所构建的细胞损伤模型是一种可靠的、可重复性俱佳的标准化卵巢上皮细胞体外损伤模型,提供了一个新的过度自噬引起的细胞损伤研究平台。
  • 用于细胞转染的受体转染微泡、配体转染微泡以及两段制导式细胞转染方法-201910056573.9
  • 郑婷婷;陈芸 - 北京大学深圳医院
  • 2019-01-22 - 2022-04-05 - C12N15/88
  • 本申请属于细胞转染技术领域,具体涉及用于细胞转染的受体转染微泡、配体转染微泡以及两段制导式细胞转染方法。用于细胞转染的受体转染微泡是用微泡将经过人工受体修饰的脂质体包覆形成,配体转染微泡是用经人工配体修饰的脂质体将核酸包载形成,两段制导式细胞转染方法包括受体‑细胞结构形成步骤和多肽结合转染步骤。本申请通过模拟病毒通过膜融合的途径而非内吞的途径进行细胞转染,具有高效的转染效率以及低的致癌风险。
  • 脂质纳米粒子-202080050354.0
  • 佐藤悠介;原岛秀吉;渡庆次学;真荣城正寿 - 国立大学法人北海道大学
  • 2020-05-27 - 2022-03-11 - C12N15/88
  • 本发明的课题在于提供一种内含有基因组编辑所需的核酸等,能够通过使用流道而进行的醇稀释法制造,且基因组编辑效率优异的脂质纳米粒子。本发明为一种脂质纳米粒子,其含有脂质成分、DNA核酸酶、向导RNA、单链寡核苷酸,所述脂质成分含有pH敏感性阳离子型脂质、中性磷脂、聚亚烷基二醇修饰脂质,所述pH敏感性阳离子型脂质相对于构成脂质纳米粒子的总脂质量的比例为30摩尔%~50摩尔%,所述中性磷脂相对于构成脂质纳米粒子的总脂质量的比例为20摩尔%~50摩尔%,所述聚亚烷基二醇修饰脂质相对于构成脂质纳米粒子的总脂质量的比例为1摩尔%~4摩尔%。
  • 脂结合小肽SSIP1在介导其融合蛋白进入细胞中的应用-202011285678.0
  • 李晓云;盘诗雨;陈容钦 - 华南师范大学
  • 2020-11-17 - 2021-11-09 - C12N15/88
  • 本发明属于分子生物学技术领域,具体涉及脂结合小肽SSIP1在介导其融合蛋白进入细胞中的应用,经实验研究发现,用脂质体预包埋SSIP1‑GFP后,滴加进培养的原生质体或培养的动物细胞中,SSIP1及其融合蛋白可以进入植物细胞或者动物细胞中;将脂质体预包埋后的SSIP‑GFP滴加于拟南芥花器官柱头,可观察到不同程度的绿色荧光表达于花粉导管,在长出来的果柄和果皮也可以观察到绿色荧光,说明SSIP1可作为导肽载体,在不改变基因组的情况下,可快速引导目的蛋白进入胚胎细胞。
  • T细胞的活化/增殖方法-201980068068.4
  • 桑江忍;松本悟;林哲;葛西義明;中山和英 - 武田药品工业株式会社
  • 2019-10-17 - 2021-06-04 - C12N15/88
  • 本发明提供了:一种用于T细胞的活化和/或增殖的方法,所述方法包括使含有T细胞的细胞群体与表面添加有至少一种T细胞活化配体的核酸递送载体发生接触的步骤;一种用于将核酸递送到T细胞中的方法,所述方法包括使含有T细胞的细胞群体与(a)表面添加有至少一种T细胞活化配体并在其中含有核酸的核酸递送载体或(b)至少一种T细胞活化配体和表面未添加T细胞活化配体并在其中含有核酸的核酸递送载体两者发生接触的步骤;以及一种用于生产含有T细胞的药物的方法。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top