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[发明专利]一种脂质化合物及基于其的脂质载体、核酸脂质纳米粒组合物和药物制剂-CN202210280492.9在审
发明人：黄珂;葛滨溪;高银佳;张楠;董兆芳;孙振华 -专利权人：苏州科锐迈德生物医药科技有限公司
申请日： 2022-03-21 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07C229/16 文献下载
摘要：本发明属于基因药物递送领域，具体涉及一种脂质化合物及基于其的脂质载体、核酸脂质纳米粒组合物和药物制剂。本发明的具有式(I)结构的化合物可单独制备脂质载体，或与其它脂质化合物共同制备脂质载体。该脂质载体表现出pH响应性，对核酸药物具有较高的包封效率，有助于提升核酸药物在体内的递送效率。而且，该脂质载体还可将核酸药物递送至需要富集的器官，具有良好的应用前景。#imgabs0#
一种化合物基于载体核酸纳米组合药物制剂

[发明专利]一种用于干细胞的转染试剂及其制备方法和应用-CN202310563445.X在审
发明人：黄珂;葛童童;刘羽平;高银佳;孙振华 -专利权人：苏州科锐迈德生物医药科技有限公司
申请日： 2023-05-18 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C12N15/88 文献下载
摘要：本发明属于基因药物递送领域，具体涉及一种用于干细胞的转染试剂及其制备方法和应用。所述转染试剂包括阳离子脂质、两亲性脂质、磷脂、维生素、任选的甾醇和任选的碱性氨基酸。本发明的转染试剂通过静电作用将核酸吸附至转染试剂表面，细胞毒性非常小，可高效递送多种核酸药物进入难转染的干细胞且不影响细胞活率，转染效率及细胞活率均大于90％。此外，本发明的转染试剂原料简单易得，且非常安全，整个转染过程方便可控，非常适合用于工业化生产及GMP级别的实验。
一种用于干细胞转染试剂及其制备方法应用

[发明专利]脂质化合物及包含其的脂质载体、核酸脂质纳米粒组合物和药物制剂-CN202110662426.3有效
发明人：黄珂;景朝选;李英文;高银佳;刘羽平;孙振华 -专利权人：苏州科锐迈德生物医药科技有限公司
申请日： 2021-06-15 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07C219/06 文献下载
摘要：本发明属于基因治疗技术领域，具体涉及一系列脂质化合物及包含其的脂质载体、核酸脂质纳米粒组合物和药物制剂。本发明提供的具有式(I)结构的化合物，可与其它脂质化合物共同制备脂质载体，展现出pH响应性，对核酸药物的包封效率高，大大提升了核酸药物在体内的递送效率；而且，可通过选用不同结构的脂质化合物作为脂质载体来调节核酸药物在不同器官的富集情况，具有良好的市场应用前景。
化合物包含载体核酸纳米组合药物制剂

[发明专利]一种脂质化合物及包含其的脂质载体、核酸脂质纳米粒组合物和药物制剂-CN202110821782.5有效
发明人：黄珂;葛滨溪;李英文;刘羽平;高银佳;孙振华 -专利权人：苏州科锐迈德生物医药科技有限公司
申请日： 2021-07-21 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07C229/16 文献下载
摘要：本发明属于基因治疗技术领域，具体涉及一系列脂质化合物及包含其的脂质载体、核酸脂质纳米粒组合物和药物制剂。本发明提供的具有式（I）结构的化合物，可与其它脂质化合物共同制备脂质载体，展现出pH响应性，对核酸药物的包封效率高，大大提升了核酸药物在体内的递送效率；而且，可根据核酸药物需要富集的器官而选用特定结构的脂质化合物作为脂质载体，具有良好的市场应用前景。
一种化合物包含载体核酸纳米组合药物制剂

[发明专利]一种核酸脂质纳米粒组合物，包含其的药物制剂，及其制备方法和应用-CN202110113155.6在审
发明人：孙振华;黄珂;李英文;赵亮;高银佳;刘羽平 -专利权人：江苏普瑞康生物医药科技有限公司
申请日： 2021-01-27 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，具体涉及一种核酸脂质纳米粒组合物，包含其的药物制剂，及其制备方法和应用。本发明提供的核酸脂质纳米粒组合物，包括载药脂质纳米粒和辅料，载药脂质纳米粒与辅料的质量比为(0.1～10):(90～99.9)，载药脂质纳米粒包括核酸类药物和脂质类载体，核酸类药物与脂质类载体的质量比为1:(2～30)，组合物稳定性好，不会因为温度过高而使核酸类药物降解，可常温保存、运输，且可经过多种途径给药，起效快，生物利用率高；可大规模生产，收率高，重现性好。
一种核酸纳米组合包含药物制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种肿瘤微环境H2-CN201910696937.X有效
发明人：史海斌;高银佳 -专利权人：苏州大学
申请日： 2019-07-30 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C07F9/54 文献下载
摘要：本发明公开了肿瘤微环境H2O2响应交联型近红外分子探针及其应用，制备方法包括以下步骤：炔丙胺与N‑叔丁氧羰基‑N`‑芴甲氧羰基‑D‑赖氨酸发生酰胺缩合反应，得到化合物A01‑01；化合物A01‑01脱去保护基团，得到化合物C1‑2；化合物C1‑2与NHS活化后的(3‑羧丙基)三苯基溴化膦反应，得到化合物C1‑3；化合物C1‑3脱去保护基团，得到化合物C1‑4；化合物C1‑4与NHS活化后的3,5‑二氧代环己烷羧酸反应，得到化合物C1‑5；化合物C1‑5与近红外染料反应，得到肿瘤微环境H2O2响应交联型近红外分子探针。探针自身利用肿瘤微环境中的H2O2交联在肿瘤部位，达到长期滞留的目的，进而改善肿瘤成像的效果，为改善近红外分子探针在肿瘤部位长期滞留提供了新的策略与手段。
一种肿瘤环境 base sub