[发明专利]用于制备(±)-2-(二氟甲基)-1-(烷氧基羰基)-环丙烷甲酸和(±)-2-(乙烯基)-1-(烷氧基羰基)-环丙烷甲酸的酶促方法在审
| 申请号： | 201880023107.4 | 申请日： | 2018-02-01 |
| 公开（公告）号： | CN110461812A | 公开（公告）日： | 2019-11-15 |
| 发明（设计）人： | M.J.阿布拉汉森;S.R.谢姆伯卡;A.B.基尔巴斯;R.D.钦克 | 申请（专利权）人： | 艾伯维公司 |
| 主分类号： | C07C67/343 | 分类号： | C07C67/343 |
| 代理公司： | 72001 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 李唐;周齐宏<国际申请>=PCT/US2 |
| 地址： | 美国伊*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 公开了合成外消旋2‑(二氟甲基)‑1‑(烷氧基羰基)‑环丙烷甲酸和2‑(乙烯基)‑1‑(烷氧基羰基)‑环丙烷甲酸及其盐、诸如二环己胺盐的方法。还公开了用于制备对映体富集的(1R,2R)‑1‑((叔丁氧基羰基)氨基)‑2‑(二氟甲基)环丙烷‑1‑甲酸及其酯的方法。这些化合物是合成病毒蛋白酶抑制剂的有用中间体。 | ||
| 搜索关键词： | 环丙烷甲酸 烷氧基羰基 二氟甲基 氨基 蛋白酶抑制剂 叔丁氧基羰基 对映体富集 二环己胺盐 合成病毒 环丙烷 外消旋 乙烯基 甲酸 制备 合成 | ||
【主权项】：
1.根据反应方案A的方法：/n
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