[发明专利]氟苯虫酰胺抗原及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 201810557928.8 | 申请日： | 2018-06-01 |
| 公开（公告）号： | CN108640866B | 公开（公告）日： | 2021-08-31 |
| 发明（设计）人： | 刘尚钟;李奇博;廖敏;崔永亮;王保民 | 申请（专利权）人： | 中国农业大学 |
| 主分类号： | C07D207/404 | 分类号： | C07D207/404;C07K14/765;C07K14/77;C07K14/795;C07K16/44;G01N33/535;G01N33/53;G01N30/02 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅;吴爱琴 |
| 地址： | 100191 *** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明公开了一种氟苯虫酰胺抗原及其制备方法与应用。该氟苯虫酰胺抗原如式C所示，是氟苯虫酰胺与载体蛋白通过酰胺键连接形成的偶联物。本发明提供的制备氟苯虫酰胺抗原的方法，能够方便、快捷地获得氟苯虫酰胺抗原，且合成步骤简洁明了、合成成本低，效果好。用本发明方法制备的氟苯虫酰胺抗原进行免疫得到的抗体的特异性好、最低检测限值低。本发明的制备氟苯虫酰胺抗原的方法及由该方法获得的氟苯虫酰胺抗原在氟苯虫酰胺的快速免疫检测应用中有广阔的前景。 |
||
| 搜索关键词： | 氟苯虫酰胺 抗原 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.式B所示化合物，![]()
式B中，n为1‑6的整数。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国农业大学，未经中国农业大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201810557928.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 取代吡咯-2,5-二酮类化合物及其制备方法和用途-202111319564.8
- 李鹏;黄海洪 - 中国医学科学院药物研究所
- 2021-11-09 - 2023-05-12 - C07D207/404
- 本发明属于医药技术领域，公开了取代吡咯‑2,5‑二酮类化合物及其制备方法和用途，涉及该化合物为活性成分的药物组合物，以及它们在治疗和/或预防由结核分枝杆菌引起的感染性疾病中的应用。
- 一种含聚酰亚胺结构的耐候型化合物、防腐涂料及其制备和应用-202211397500.4
- 邵亚诗;王波;吴连锋;郭常青;孙琰;杨凯;方倩;王晓;丁家智;张善贵 - 海洋化工研究院有限公司
- 2022-11-09 - 2023-01-03 - C07D207/404
- 本发明提供一种含聚酰亚胺结构的耐候型化合物，以及含该化合物的防腐涂料及其制备方法和应用。通过采用酸酐类化合物为原料，使制备的化合物分子上含有杂环结构，提高了化合物的耐候性，并采用制备的化合物作为环氧防腐涂料的固化剂组分，制备了一种高耐候环氧防腐涂料,提高了环氧防腐的耐候性。该高耐候防腐涂料适用范围广，不仅可在高温高湿条件下使用，也可以在极低温度下使用，在极寒地区同样具有较好的应用前景。
- 一种丁二酰亚胺的生物制备方法-201910819834.8
- 李祝;张钦语;肖洋;郭堃;冉江 - 贵州大学
- 2019-08-31 - 2022-12-13 - C07D207/404
- 本发明公开了一种丁二酰亚胺的生物制备方法，包括：黑曲霉菌粉与丙酮，回流提取得黑曲霉孢子粉提取液，减压浓缩、石油醚萃取，再经减压浓缩至石油醚挥干，得粗提物硅胶柱层析得不同浓缩液；Sephadex LH‑20凝胶柱层析得不同浓缩组分；再次Sephadex LH‑20凝胶柱层析，通过薄层层析色谱分析，观察5%的浓硫酸乙醇溶液和0.8%磷钼酸乙醇溶液的显色情况,选取物质成点情况和Rf值相同的流分合并，减压浓缩至有机溶剂挥干；选取在石油醚:丙酮=2:1展开条件下Rf值在0.3‑0.5的流分，在乙酸乙酯:甲醇=1:50的混合溶剂中进行重结晶，结晶后收集晶体即为丁二酰亚胺。本发明底物廉价易得，提取工艺简单、易行，生产过程环保、溶剂残留少、污染低。
- 刺突蛋白受体结合结构域纳米凝胶及其制备方法与应用-202010808232.5
- 林坚;陈鹏;陈龙 - 北京大学
- 2020-08-12 - 2022-09-20 - C07D207/404
- 本发明涉及一种刺突蛋白受体结合结构域纳米凝胶，该纳米凝胶由病毒刺突蛋白受体结合结构域与式I所示的交联分子经化学交联得到。该纳米凝胶能够显著改善淋巴结靶向性和抗原呈递细胞的摄取量，在体内免疫过程中，该纳米凝胶能够快速转化为S‑RBD单体蛋白质，从而产生强有效的免疫应答，有前景开发为一种安全性高的亚单位疫苗。
- 二芳基胺系化合物、抗老化剂以及聚合物组合物-201880014211.7
- 菅原充;桐木智史;江尻和弘 - 日本瑞翁株式会社
- 2018-02-22 - 2022-08-26 - C07D207/404
- 本发明提供一种由下述通式(1)表示的二芳基胺系化合物。上述通式(1)中，A
- 一种端基改性双马来酰亚胺及其制备方法和应用-202210639009.1
- 任建军;江胜宗;林仁宗 - 珠海宏昌电子材料有限公司
- 2022-06-08 - 2022-08-09 - C07D207/404
- 本发明提供一种端基改性双马来酰亚胺及其制备方法和应用，涉及树脂材料技术领域。本发明在双马来酰亚胺两端引入具对称结构的氯甲基苯基基团，提高了双马来酰亚胺的反应活性，降低反应温度。该端基改性双马来酰亚胺可在较低温度下反应生成双马来酰亚胺‑三嗪树脂。本发明的端基改性双马来酰亚胺与双马来酰亚胺‑三嗪树脂凝胶，拓宽了BMI的应用范围。
- 使用双吡啶改善亲核物质的标记-201780019045.5
- 弗朗西斯·T·哈克索;迈克尔·J·基姆泽伊 - 安捷伦科技有限公司
- 2017-02-24 - 2022-06-28 - C07D207/404
- 双吡啶改善亲核物质的标记，包括胺和硫醇，并且对改善酸性和碱性标签的标记特别有用。与使用双吡啶的方案相比，双吡啶与此类标签一起使用显着增加了标记。然后能对经标记的亲核物质采用标准分析方法。
- 一种沙库必曲中间体及其合成方法与应用-202010807163.6
- 郑勇鹏;赵金辉;肖烨 - 凯特立斯（深圳）科技有限公司
- 2020-08-12 - 2022-02-22 - C07D207/404
- 本发明属于医药化学合成技术领域，尤其涉及一种沙库必曲中间体及其合成方法与应用。本发明提供了一种合成原料药沙库必曲过程中的一个新的中间体(R，E)‑5‑([[1,1'‑联苯]‑4‑基)‑4‑(2,5‑二氧杂吡咯烷‑1‑基)‑2‑甲基戊‑2‑烯酸及其合成方法。该中间体在沙库必曲的合成中，可以高收率的合成中间体(R，E)‑5‑([[1,1'‑联苯]‑4‑基)‑4‑(2,5‑二氧杂吡咯烷‑1‑基)‑2‑甲基戊‑2‑烯酸，此中间体在沙库必曲的制备生产中具有很重要的意义。
- 一种戊二酰亚胺的合成方法-202110689779.2
- 张燕;邹从伟;李付;李仁顺;李明;牛伟 - 仪征市海帆化工有限公司
- 2021-06-22 - 2021-09-14 - C07D207/404
- 本发明公开了一种戊二酰亚胺的合成方法：采用戊二酸酐和尿素在溶剂中经亚胺化反应得到戊二酰亚胺。本发明摩尔收率可达90%以上，产品纯度达98%以上。反应完成后经冷却，产品结晶析出，过滤得到产品。过滤的滤液无需任何处理即可套用到下一批生产。本发明工艺操作简单、安全易控，工艺本身实现了零排放，代表了清洁生产的可持续性发展方向。
- 氟苯虫酰胺抗原及其制备方法与应用-201810557928.8
- 刘尚钟;李奇博;廖敏;崔永亮;王保民 - 中国农业大学
- 2018-06-01 - 2021-08-31 - C07D207/404
- 本发明公开了一种氟苯虫酰胺抗原及其制备方法与应用。该氟苯虫酰胺抗原如式C所示，是氟苯虫酰胺与载体蛋白通过酰胺键连接形成的偶联物。本发明提供的制备氟苯虫酰胺抗原的方法，能够方便、快捷地获得氟苯虫酰胺抗原，且合成步骤简洁明了、合成成本低，效果好。用本发明方法制备的氟苯虫酰胺抗原进行免疫得到的抗体的特异性好、最低检测限值低。本发明的制备氟苯虫酰胺抗原的方法及由该方法获得的氟苯虫酰胺抗原在氟苯虫酰胺的快速免疫检测应用中有广阔的前景。
- 新型亲水连接体和其在配体-药物共轭偶联物上的应用-201580077087.5
- 赵珞博永新;郭辉辉;贾军祥;谢洪生;周晓迈;黄园园;杨庆良;卓晓韬;叶杭波;盖顺;李雯君;林晨;其他发明人请求不公开姓名 - 杭州多禧生物科技有限公司
- 2015-03-19 - 2021-07-16 - C07D207/404
- 本发明提供亲水性链接体。此链接体用在配体‑药物偶联物上，如抗体‑药物偶联物上连接药物到细胞结合配体。配体‑药物偶联物包含能够同特定细胞密度结合的细胞‑结合配体和通过亲水链接体链接的药物。亲水链接体包含一个或多个使链接体亲水的亲水基团。此亲水连接体同时在两末端包含能够分别偶联药物和细胞‑结合配体的功能基团。
- 季铵燃料添加剂-201910516791.6
- 斯科特·D·施瓦布 - 雅富顿化学公司
- 2019-06-14 - 2021-04-23 - C07D207/404
- 本公开提供燃料添加剂，其包括季铵盐，所述季铵盐通过使羧酸烷基酯与由烃基取代的酰化剂与选择的胺形成的化合物反应来形成。本文还提供包括所述新颖燃料添加剂的燃料组合物和燃烧包括本文的所述燃料添加剂的燃料的方法。本文的独特的季铵盐为有益的，因为它们可通过简单的烷基化方法制备，并且对于在所述燃料中的去垢力活性，通过实现可获得空间位阻相对较小的季氮在低处理速率下提供改善的去垢力。
- 一种管道化合成沙库必曲关键中间体的方法-201811570440.5
- 叶青;曹金松;张文成;胡圆圆;高建荣 - 浙江工业大学
- 2018-12-21 - 2021-03-30 - C07D207/404
- 本发明公开了一种管道化合成沙库必曲关键中间体的方法，将(S)‑1‑([1,1'‑联苯]‑4‑基)‑3‑氯丙‑2‑醇、丁二酰亚胺、三苯基膦、偶氮二甲酸乙酯和有机溶剂进行混合，混合液连续地进入管道化反应器内进行反应，反应后的料液进入到盛有淬灭液的淬灭釜中，通过淬灭液进行淬灭反应，制备得到(R)‑1‑(1–([1,1'‑联苯]‑4‑基)‑3‑氯丙‑2‑基)吡咯烷‑2,5‑二酮，即得到所述沙库必曲关键中间体产品。通过本发明的反应过程，对反应温度、时间、物料配比等可以精确控制；反应器具有比表面积大、传质传热效率高的优点，物料可精确比例瞬间，且传热效率高，保证生产过程的安全性。
- 一种β-胺基酮衍生物及其合成方法-201611101903.4
- 吴苹;余正坤 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2016-12-05 - 2020-11-27 - C07D207/404
- 本发明公开了一种β‑胺基酮衍生物及其合成方法。以烯丙醇类化合物和N‑卤代琥珀酰亚胺为起始原料，在有机溶剂中反应一段时间后加入碱促进胺化反应，得到β‑胺基酮衍生物。本发明通过一锅两步法高效地合成β‑胺基酮衍生物，其中N‑卤代琥珀酰亚胺既提供亲电卤源，又作为亲核试剂实现胺化反应，原子经济性高。该方法原料易得、操作简便，底物范围广、合成反应条件温和、反应产物收率和纯度均较高。
- 一种合成菌核净的方法-202010734628.X
- 柴明根;高金平;廖永;张东辉 - 江西禾益化工股份有限公司
- 2020-07-27 - 2020-09-25 - C07D207/404
- 本发明公开了一种合成菌核净的方法，该合成菌核净的方法具体步骤如下：S1：将需要的原料和按比例进行称重配比，备用；S2：向1000ml带有搅拌功能的四口烧瓶投入苯胺、二甲苯、三乙胺、丁二酸；S3：原料加入后进行搅拌，搅拌升温至130‑145℃，保温15‑23h，中控苯胺含量低于0.5％，S4：常压脱二甲苯3/4，降至90℃，负压加水缓慢脱出其余二甲苯；S5：将脱去二甲苯的混合料进行放料，并进行过滤，然后烘干得到菌核净。本发明菌核净收率达到98％以上，本发明采用的反应路线，没用选用反应温度高，收率低的合成路线，具有安全隐患低，三废少，产品收率高，质量好的特点，具有明显的经济和社会效益。
- 一种化学交联剂及其制备和应用-201811390003.5
- 张丽华;高航;赵群;安雨馨;张玉奎 - 中国科学院大连化学物理研究所
- 2018-11-21 - 2020-05-29 - C07D207/404
- 本发明涉及一种氨基酸骨架结构、同时具有同位素标记及富集功能的化学交联剂及其制备方法和应用。氨基酸骨架具有不同的碳链长度，包括两种天然氨基酸：天冬氨酸、谷氨酸；三种非天然氨基酸：2‑氨基‑1,6‑己二酸、2‑氨基‑1,7‑庚二酸、2‑氨基‑1,8‑辛二酸。氨基酸骨架引入同位素标记，包括氘、碳13或氮15的一种或两种以上。交联剂修饰化学富集基团，包括炔基、叠氮或生物素中的一种。本发明化学交联剂为实现细胞内原位蛋白复合体的规模化分析、细胞内亚细胞器蛋白质复合物规模化分析、细胞内原位目标蛋白质复合物分析、蛋白质的空间结构解析、蛋白质‑蛋白质相互作用解析以及蛋白质时空动态变化分析提供重要的技术支撑。
- 一种LCZ696药物杂质的制备方法-201710483839.9
- 诸海滨;聂明杰;邓威 - 东南大学
- 2017-06-22 - 2020-04-24 - C07D207/404
- 本发明提供一种LCZ696药物杂质的制备方法，包括：将(2R，4S)‑5‑(联苯‑4‑基)‑4‑[(叔丁氧基羰基)氨基]‑2‑甲基戊酸在氯代剂中与有机醇反应，以得到的产物和丁二酸酐作为原料，制备(2R，4S)‑5‑联苯基‑4‑基‑4‑(2，5‑二羰基‑吡咯烷‑1‑基)‑2‑甲基戊酸酯；使(2R，4S)‑5‑联苯基‑4‑基‑4‑(2，5‑二羰基‑吡咯烷‑1‑基)‑2‑甲基戊酸酯在酸性条件下水解，制得(2R，4S)‑5‑联苯基‑4‑基‑4‑(2，5‑二羰基‑吡咯烷‑1‑基)‑2‑甲基戊酸。本发明的方法操作简单，成本低，能够为LCZ696药物的质量控制提供合格的对照品。
- 一种沙库巴曲杂质化合物-201810382614.9
- 张贵民;白文钦;唐贞波 - 鲁南制药集团股份有限公司
- 2018-04-26 - 2019-11-05 - C07D207/404
- 本发明属于有机合成领域，具体公开了一种沙库巴曲杂质化合物(2R,4R)‑4‑(3‑羧基‑1‑氧代丙胺)‑5‑[(1,1'‑联苯)‑4‑基]‑2‑甲基戊酸乙酯，本发明还公开了该杂质化合物的制备方法，通过本发明的技术方案得到的杂质化合物纯度达到99.8％，可以直接作为标准品用于沙库巴曲相关杂质研究。
- 一种利用丁二酸发酵液制备丁二酰亚胺的方法-201610201264.2
- 肖依文;朱笃;常军;汪涯;吴文婷 - 江西科技师范大学
- 2016-04-01 - 2018-09-11 - C07D207/404
- 本发明提供了一种利用丁二酸发酵液制备丁二酰亚胺的方法，该方法以微生物发酵所得的丁二酸和从发酵液中以尿素共结晶得到的产物为原料，控制丁二酸与尿素反应的起始比例合成丁二酰亚胺。该方法无需单独匹配丁二酸纯化步骤即可有效利用发酵液中的丁二酸成分，简化了操作流程；此外，该制备方法以生物制品为起始原料，污染较小，过程中剩余的发酵液对生物无害，再加之其中残留尿素成分，因此可作为生物肥料，而合成丁二酰亚胺所产生的CO2，可用于丁二酸发酵过程中微生物培养。综合来看，本发明不仅实现了丁二酸分离工艺同丁二酰亚胺合成工艺的整合，而且获得了有价值的中间产物，在改善制备效率的基础上提升附加值，同时满足环境友好的要求。
- 一种N-羟基琥珀酰亚胺的制备方法-201810363258.6
- 王福军;程祖福;刘玉坤;胡建涛;游应丰;谢丹 - 江苏八巨药业有限公司
- 2018-04-21 - 2018-08-24 - C07D207/404
- 本发明涉及一种N‑羟基琥珀酰亚胺的制备方法，属于药物中间体合成技术领域。为了解决现有的腐蚀性强污染大且设备要求高的问题，提供一种N‑羟基琥珀酰亚胺的制备方法，该方法包括在PBS缓冲液的存在下，将壳聚糖与N‑羟基琥珀酰亚胺基‑4‑叠氮基苯甲酸酯在微波加热辅助的条件下进行点击化学反应，得到N‑羟基琥珀酰亚胺。本发明能够使有效的起到分子内加热发生点击化学反应，减少了反应过程中温度梯度变化的影响，使实现缩短反应时间和高转化率，实现提高产物收率和纯度的效果。
- 联芳基取代的4‑氨基丁酸衍生物及其制备方法和用途-201480009596.X
- 杨飞;王春娟;仝朝龙;喻红平;徐耀昌 - 上海翰森生物医药科技有限公司;江苏豪森药业集团有限公司
- 2014-06-05 - 2018-01-09 - C07D207/404
- 本发明涉及联芳基取代的4‑氨基丁酸衍生物及其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及如式(I)所示的联芳基取代的4‑氨基丁酸衍生物及其制备方法和用途，经环合反应制备联芳基取代的4‑氨基丁酸衍生物的中间体以及含有联芳基取代的4‑氨基丁酸衍生物的药物组合物。这些联芳基取代的4‑氨基丁酸衍生物具有NEP抑制活性，可以作为NEP抑制剂。
- 带永久电荷琥珀酯类糖标记物的制备方法及应用-201710533481.6
- 张译芳 - 华中科技大学鄂州工业技术研究院;华中科技大学
- 2017-07-03 - 2017-11-28 - C07D207/404
- 本发明一种带永久电荷琥珀酯类糖标记物的制备方法，属于有机合成与生物信息技术领域。对氨基苯甲酸乙酯经过一系列合成，制备成带永久电荷琥珀酯类标记物，本发明制备的带永久电荷琥珀酯类化合物具有反应条件温和(45℃、40分钟)，能够提高检测灵敏度以及衍生产率高的优点，其衍生产率达到98％，产物可用高效液相色谱和质谱(ESI‑MS，MALDI‑ToF‑MS)进行检测，灵敏度好。
- 一种新化合物及其用于合成碘帕醇杂质D、杂质F、杂质G和杂质J的方法-201510791791.9
- 宋卫;怀哲明;刘成珠;何启航;马刚;尚洋;吴舜杨 - 浙江海洲制药有限公司
- 2015-11-17 - 2016-01-27 - C07D207/404
- 本发明涉及非离子型X射线照相造影剂碘帕醇杂质D、F、G和J的合成方法，以新化合物式(Ⅳ)为起始原料，为碘帕醇的质量控制提供合格的对照品，式(Ⅳ)的结构如下所示：
- 酰亚胺基改性低分子量线型酚醛树脂的合成方法及包含该树脂的感光成像组合物-201510015113.3
- 余尚先;丛军成;丛培军;杨金瑞;邵正春;王大伟 - 威海经济技术开发区天成化工有限公司
- 2015-01-13 - 2015-04-22 - C07D207/404
- 一种酰亚胺基改性低分子量线型酚醛树脂的合成方法，包括以下步骤：在N，N-二甲基甲酰胺或以N，N-二甲基甲酰胺为主的混合溶剂中，对氨基苯酚与二元羧酸的酸酐发生反应，得到酰胺羧酸酚类化合物，然后在草酸等酸性催化剂催化下该酰胺羧酸酚类化合物与2，6-二羟甲基对甲酚发生缩聚反应和脱水关环反应，得到酰亚胺基改性低分子量线型酚醛树脂。以及一种包含该改性酚醛树脂的感光成像组合物，包括该改性酚醛树脂和成膜树脂、光活性化合物、背景染料等，该改性酚醛树脂具有优异的抗醇性，在碱显影液中具有高度的促溶性，所以得到的版材具有极高的抗醇性、感度以及分辨率。
- 一种高效合成具有高度区域选择性的功能化烯胺的方法-201310744034.7
- 陈战国;李文丽;刘德娥;刘亚丽 - 陕西师范大学
- 2013-12-29 - 2014-05-21 - C07D207/404
- 本发明公开了一种高效合成具有高度区域选择性的功能化烯胺的方法，在N,N-二甲基甲酰胺、乙腈、丙酮、四氢呋喃等有机介质中，将β,β-二氰基芳基乙烯衍生物与N-卤代丁二酰亚胺在普通碱促进下，室温反应，得到功能化烯胺。与传统的方法相比，本发明合成过程中使用了价格低廉的普通碱作为促进剂，有效降低了合成成本，而且反应在室温下就能顺利进行，合成步骤简单，反应收率高，合成的功能烯胺具有高度的区域选择性，不论β,β-二氰基芳基乙烯衍生物中芳环上带有给电子取代基还是吸电子取代基，所有产物的氨基均处在氰基的β-位，得到的功能化烯胺可用于杂环化学、生物碱、天然抗生素、合成抗生素及天然产物结构改造研究领域。
- 一种丁二酰亚胺的制备方法-201410071962.6
- 傅尧;邓晋;宋海杰 - 中国科学技术大学
- 2014-02-28 - 2014-05-21 - C07D207/404
- 本发明提供一种丁二酰亚胺的制备方法，包括：将焦谷氨酸和焦谷氨酸盐中的一种或两种的水溶液与银盐、过硫酸盐混合，反应后得到丁二酰亚胺。本申请在制备丁二酰亚胺的过程中，以焦谷氨酸或焦谷氨酸盐为原料，利用了氨基酸自身的氮源，避免了采用外加氮源所造成的腐蚀性，因此制备丁二酰亚胺的条件温和；并且本申请采用的原料来源广泛，只需在银盐与过硫酸盐的作用下即可得到丁二酰亚胺，因此制备方法简单。
- N-丙烯酰基琥珀酰亚胺及其合成方法-201210594020.7
- 韩兆让;赵莉 - 吉林大学
- 2012-12-19 - 2013-05-08 - C07D207/404
- 本发明公开了N-丙烯酰基琥珀酰亚胺的结构及其合成方法，属于有机化合物制备技术领域。其合成步骤为：在合适溶剂中将琥珀酸酐和丙烯酰胺均匀混合进行一段时间的酰化反应；然后，在阻聚剂、脱水剂和催化剂的共同作用下进行脱水闭环反应，同时除去反应产生的水，反应结束后通过减压蒸馏除去溶剂，得到粗产物；最后，将粗产物在合适溶剂中重结晶得到产物N-丙烯酰基琥珀酰亚胺。所制备的N-丙烯酰基琥珀酰亚胺含有碳碳不饱和双键，可以作为聚合物单体，制备性能更加优良的耐高温、耐酸碱的特种聚合物。目前未检索到N-丙烯酰基琥珀酰亚胺的结构与性能的报道。
- 一种制备N-苯基琥珀酰亚胺的方法-201110219839.0
- 尹大伟;元方;刘玉婷;杨支朋;孙晓明;苏宝君 - 陕西科技大学
- 2011-08-02 - 2012-01-18 - C07D207/404
- 本发明涉及一种制备N-苯基琥珀酰亚胺的方法，包括以下步骤：第一步，向反应器中加入Amol琥珀酸酐和B mol苯胺，再加入C ml吡啶，将反应器置于油浴中加热，在充分的搅拌下保持回流30-60min；第二步，待第一步反应所得混合物冷却至室温后，往混合物中加入D ml水，冷却至3～7℃，搅拌下加入强酸调节pH＝3～4；抽滤，水洗，产物于60～100℃干燥后，用水重结晶，得白色晶体N-苯基琥珀酰亚胺；其中，A∶B＝1∶(1.1～2)；D＝2C＝200A。该方法操作简单，副产物少，产率达90％以上。
- 一种制备N-苯基琥珀酰亚胺的方法-201110140802.9
- 尹大伟;元方;刘玉婷;扬帆;苏宝君 - 陕西科技大学
- 2011-05-27 - 2011-11-02 - C07D207/404
- 本发明涉及一种制备N-苯基琥珀酰亚胺的方法，包括以下步骤：第一步，向干燥的研钵中加入Amol琥珀酸酐和B mol苯胺，再加入Cmol 4-二甲氨基吡啶(DMAP)，在室温下进行研磨，反应45～75min得混合物；第二步，待第一步反应所得混合物冷却至室温后，将混合物转移至烧杯中，向其中加入DmL水，搅拌下加入强酸调节pH＝3～4；抽滤，水洗，产物于60～100℃干燥后，用水重结晶，得白色晶体N-苯基琥珀酰亚胺；其中，A∶B∶C＝1∶(1.1～2)∶0.1；D＝200A。该方法操作简单，副产物少，产率达80％以上。
- 一种制备N-苯基琥珀酰亚胺的方法-201110103075.9
- 刘玉婷;元方;尹大伟;孙晓明 - 陕西科技大学
- 2011-04-26 - 2011-11-02 - C07D207/404
- 本发明涉及一种制备N-苯基琥珀酰亚胺的方法，包括以下步骤：第一步，向反应器中加入A mol琥珀酸酐和B mol苯胺，将反应器加热至100～140℃，搅拌下回流30～60min；第二步，待第一步反应所得混合物冷却至室温后向其中加入C mL水，冷却至3～7℃，搅拌下加入强酸调节pH＝3～4，抽滤，水洗，产物于60～100℃干燥后，用水重结晶，得白色晶体N-苯基琥珀酰亚胺；其中，A∶B＝1∶(1.1～2)；C＝200A。该方法加热温度在100-140℃之间，反应温和，副产物少，产率达80％以上。
- 专利分类
