[发明专利]一种女性性激素药物组合物给药系统在审
| 申请号： | 201810344087.2 | 申请日： | 2018-04-17 |
| 公开（公告）号： | CN110384706A | 公开（公告）日： | 2019-10-29 |
| 发明（设计）人： | 杰克森吴 | 申请（专利权）人： | 上海普特生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/565 | 分类号： | A61K31/565;A61K31/57;A61K9/06;A61K47/32;A61P15/08;A61P15/12;A61M31/00 |
| 代理公司： | 上海微策知识产权代理事务所(普通合伙) 31333 | 代理人： | 汤俊明 |
| 地址： | 201600 *** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供一种女性性激素药物组合物给药系统，所述女性性激素药物组合物给药系统包括给药装置、女性性激素药物组合物，所述给药装置包括密封构件、驱动构件和给药构件，所述女性性激素药物组合物设置于所述给药构件内；女性性激素药物组合物包括A组分和B组分，所述A组分为女性性激素药物，所述女性性激素药物与所述女性性激素药物组合物的总重量的质量比为(0.0001～0.09)：1。 | ||
| 搜索关键词： | 性激素 药物组合物 女性 给药系统 给药装置 给药 密封构件 驱动构件 质量比 | ||
【主权项】：
1.女性性激素药物组合物给药系统，其特征在于，女性性激素药物组合物给药系统包括给药装置、女性性激素药物组合物，所述给药装置包括密封构件、驱动构件和给药构件，所述女性性激素药物组合物设置于所述给药构件内；所述女性性激素药物组合物包括A组分和B组分，所述A组分为女性性激素药物，所述女性性激素药物与女性性激素药物组合物的总重量的质量比为(0.0001～0.09)：1；所述B组分为凝胶组合物，按重量份计算，至少包括：![]()
其中，所述凝胶基质材料包括黄原胶、卡波姆、聚卡波非、三元聚合物中一种或多种，所述三元聚合物的制备原料包括N‑异丙基丙烯酰胺、丙烯磺酸钠、丙烯酸。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海普特生物科技有限公司，未经上海普特生物科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201810344087.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种女性性激素药物组合物给药系统-201810344087.2
- 杰克森吴 - 上海普特生物科技有限公司
- 2018-04-17 - 2019-10-29 - A61K31/565
- 本发明提供一种女性性激素药物组合物给药系统，所述女性性激素药物组合物给药系统包括给药装置、女性性激素药物组合物，所述给药装置包括密封构件、驱动构件和给药构件，所述女性性激素药物组合物设置于所述给药构件内；女性性激素药物组合物包括A组分和B组分，所述A组分为女性性激素药物，所述女性性激素药物与所述女性性激素药物组合物的总重量的质量比为(0.0001～0.09)：1。
- 天然组合激素替代制剂和治疗-201780086119.7
- 朱莉娅·M·阿玛迪奥;布莱恩·A·伯尼克;塞巴斯蒂安·米尔金 - 治疗医学公司
- 2017-12-05 - 2019-09-27 - A61K31/565
- 提供了用于向有相应需要的人类受试者共施用雌二醇和孕酮的药物组合物。在一些实施方案中，药物组合物包含溶解的雌二醇、悬浮的孕酮和包含中链(C6‑C12)油的增溶剂。
- 雌激素受体β选择性配体-201780064601.0
- Y.施瓦茨;C.阿博林 - 奥诊科治疗公司
- 2017-08-21 - 2019-06-25 - A61K31/565
- 雌激素受体β选择性配体可为根据结构1的化合物：其中m是0、1或2且R是H、C1至C5烷基基团、乙烯基、CF3、CH2CH2F、CH2CHF2或CH2CF3。配制用于局部给予的组合物(例如药物或美容组合物)可包括有效量的根据结构1的化合物和生理学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。方法(例如治疗或美容方法)可包括给予有此需要的受试者有效量的根据结构1的化合物或包括结构1的组合物。给予可为局部的(例如至皮肤、头皮或粘膜)。
- 含雌二醇的药物组合物及其制备与应用-201210570806.5
- 王树明;薛慧勇;王丽;王贤勇;钱品益;张恩宏;宋莉;郭丰华;石晓燕;其他发明人请求不公开姓名 - 江苏康倍得药业股份有限公司
- 2012-12-26 - 2019-04-23 - A61K31/565
- 本发明涉及一种含雌二醇的药物组合物及其制备与应用。该药物组合物由(A)聚丙烯酸酯压敏胶、(B)聚丙烯酸树脂、(C)共聚维酮和(D)雌二醇组成，其中所述聚丙烯酸酯压敏胶(A)为含(甲基)丙烯酰胺或其N，N取代单体的(甲基)丙烯酸酯共聚物；所述聚丙烯酸树脂(B)为Eudragit类聚丙烯酸树脂。含该药物组合物的雌二醇透皮贴剂，虽未添加任何促渗剂，仍可以提供长达7天的近似恒定速率的药物释放。
- 一种子宫内膜异位症纤维化动物模型构建方法及其应用-201811570304.6
- 俞超芹;毕艳丽;倪喆鑫;李溪 - 上海长海医院
- 2018-12-21 - 2019-04-05 - A61K31/565
- 本发明涉及一种子宫内膜异位症纤维化动物模型构建方法和应用，属于动物模型技术领域。所述子宫内膜异位症纤维化动物模型的制备方法是通过对SPF级BALB/c雌小鼠颈背部皮下注射雌激素联合腹腔注射子宫内膜组织碎片，从而构建出子宫内膜异位症纤维化动物模型。其优点表现在：该模型与子宫内膜异位症临床病理特征符合度高，操作简便，造模周期短，造模成功率高，为子宫内膜异位症研究提供了一种高效的造模方法。同时可作为探索子宫内膜异位症纤维化的发病机制及有效诊治策略的理想模型。
- 一种碳-21甾体化合物STA在制备Hedgehog通路抑制剂和抗癌药物中的应用-201510310663.8
- 陈峰阳;叶益萍;李晓誉;王一奇;徐世芳;高丽娟 - 浙江省医学科学院
- 2015-06-08 - 2018-11-09 - A61K31/565
- 本发明提供了一种碳‑21甾体化合物STA在制备Hedgehog通路抑制剂和抗癌药物中的应用，所述的碳‑21甾体化合物STA的结构式为：
所述的癌症包括但不限于基底细胞癌、髓母细胞瘤、横纹肌肉瘤、胰腺癌、乳腺癌、脊膜瘤、恶性胶质瘤、黑色素瘤、胃癌、肝癌、食道癌、胆管癌、前列腺癌、结肠癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、神经胶质细胞癌、多发性骨髓瘤、泌尿生殖系统肿瘤以及白血病。经实验结果证实，该化合物具有抑制Hedgehog通路和诱导肿瘤细胞凋亡双重功效。
- 治疗乳腺癌的长效递药系统、其制备方法及应用-201810007971.7
- 陈涛;顾相应;卢伍党;马鹏程 - 西安力邦医药科技有限责任公司
- 2018-01-04 - 2018-06-15 - A61K31/565
- 本发明提供了一种以磷脂为缓释材料的氟维司群或其衍生物长效递药系统与制备方法和应用。本发明主要阐述了一种高浓度氟维斯群或其衍生物的组方与制备方案；其中，所述的主药为氟维斯群或其衍生物；所述的缓释材料为不同种类的磷脂，或者磷脂与不同种类植物油的混合物；所述的溶剂采用乙醇、乳酸乙酯、1,2‑丙二醇、乙酸乙酯等之一，二者或者二者以上的混合物，所述的镇痛剂为苯甲醇、利多卡因、普鲁卡因、罗哌卡因等，所述的组方黏度为20‑45mPa.s之间，所述的组方浓度为60‑300mg/ml，所述的组方抗氧化剂为：Ve，硫辛酸等，其中磷脂具有增加互溶性及缓控释作用，该类制剂以无菌过滤方式制备。 1
- Estradiol在制备抗小细胞肺癌和/或卵巢癌和/或骨肉瘤产品中的应用-201510386611.9
- 师咏勇;宋智健 - 上海交通大学
- 2015-06-30 - 2018-04-03 - A61K31/565
- 本发明公开了Estradiol在制备抗小细胞肺癌和/或卵巢癌和/或骨肉瘤产品中的应用。本发明提供了Estradiol在制备治疗小细胞肺癌和/或卵巢癌和/或骨肉瘤产品中的应用。本发明的实验证明，本发明对FDA,CFDA已获批准的药物Estradiol进行肿瘤药物重定位，根据肿瘤不同的细胞系(组织类型)以及突变位点对适应症不是抗肿瘤的药物进行筛选，发现Estradiol抗小细胞肺癌和/或卵巢癌和/或骨肉瘤这种新用途，实现旧药新用。
- 氟维司群在制备治疗生长激素腺瘤的药物中的用途-201610519350.8
- 李储忠;高华;张亚卓 - 北京市神经外科研究所
- 2016-07-04 - 2018-01-12 - A61K31/565
- 本发明提供了氟维司群在制备治疗生长激素腺瘤的药物中的用途。通过上述技术方案，本发明能够有效地改善生长激素腺瘤患者的预后。
- 2‑甲氧基雌二醇在制备治疗葡萄膜黑色素瘤药物中的应用-201710516008.7
- 张赫;范先群;李瑾;王茜;林明;葛盛芳;贾仁兵;丁侠;曹媛 - 上海交通大学医学院附属第九人民医院
- 2017-06-29 - 2017-11-24 - A61K31/565
- 本发明公开了2‑甲氧基雌二醇在制备治疗葡萄膜黑色素瘤药物中的应用，所述的2‑甲氧基雌二醇的分子式为C19H26O3，分子结构式如式I所示本发明首次发现，2‑甲氧基雌二醇在制备葡萄膜黑色素瘤的药物中的应用，能显著抑制葡萄膜黑色素瘤细胞生长、迁移，并促进细胞凋亡，其提供了一种新的治疗药物，能提高治疗有效性，延长患者寿命，提高生存质量。前所未有的开拓了一个新的领域。
- 用于治疗阿尔茨海默氏病的6‑取代的雌二醇衍生物-201580014623.7
- J·G·亚格尔;S·H·奈 - 恩德切有限责任公司
- 2015-03-19 - 2016-12-21 - A61K31/565
- 公开了用下式的6‑取代的雌二醇化合物治疗阿尔茨海默氏病的方法，所述方法可以用于治疗与脂蛋白脂酶或载脂蛋白C2的上调有关的多种疾病。
- 一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物及其应用-201610528141.X
- 李鹏;牛慧芳;牛秉轩;朱茉莉;马丽娟;赵繁荣;潘国聘;万光瑞 - 新乡医学院
- 2016-06-27 - 2016-12-07 - A61K31/565
- 本发明属于一种治疗动脉粥样硬化的药物组合物及其应用；该药物组合物包含下列原料配制而成：青阳参苷元、左旋紫草素、1，8‑二羟基蒽醌；具有质控稳定，安全有效，天然无毒且适于长期服用的优点。
- 奥那司酮多晶型形式和使用方法-201480014329.1
- 斯特凡·普罗纽克 - 阿尔诺治疗公司
- 2014-03-11 - 2015-12-09 - A61K31/565
- 提供了奥那司酮的多晶型形式以及制备和使用这样的多晶型形式的方法。结晶的多晶型形式可以通过其X射线粉末衍射图谱和其他性质来表征。
- 雌激素及其受体激动剂在制备抗肝细胞肝癌药物中的应用-201410388314.3
- 庹必光 - 遵义医学院附属医院
- 2014-08-08 - 2015-09-16 - A61K31/565
- 本发明公开了雌激素及其受体激动剂在制备抗肝细胞肝癌药物中的应用，本发明发现雌激素能有效地抑制肝细胞肝癌细胞的增殖和生长，抑制肝细胞肝癌的发生，诱导肝细胞肝癌细胞的凋亡。雌激素及其受体激动剂是可以应用于制备能有效治疗肝细胞肝癌的药物，而雌激素及其受体激动剂在制备抗肝细胞肝癌药物中的用途属于首次公开，而且其在对于抑制人肝细胞肝癌细胞的增殖和生长方面有意想不到的作用。
- 7-α-[9-(4,4,5,5,5-五氟戊基亚硫酰基)壬基]-雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇及其衍生物的用途-201380069403.5
- 焦亚奇;王九成;胡忍乐 - 西安力邦医药科技有限责任公司
- 2013-04-18 - 2015-09-09 - A61K31/565
- 本发明提供以下式A化合物在制备用于治疗肿瘤坏死因子相关疾病的药物中的用途以及一种治疗与肿瘤坏死因子有关的疾病的方法，所述方法包括向有需要的受试者给予治疗有效量的如下式A化合物。
- 低剂量雌三醇的用途-201510088583.2
- 欧瓦洛·阿采布荣费尔南德;多洛瑞斯·布兰克罗塞米;贾米·莫斯科瑟德尔布莱多 - ITF研究制药有限公司
- 2008-06-25 - 2015-07-01 - A61K31/565
- 本发明涉及低剂量雌三醇经阴道途径在预防和/或治疗女性由于雌激素缺乏而引起的泌尿生殖道萎缩中的用途。
- 基于中国人群的原代人源乳腺癌移植瘤模型的建立方法及模型-201410614663.2
- 王亘;张钰梓;陈小松;沈坤炜 - 上海交通大学医学院附属瑞金医院
- 2014-11-04 - 2015-04-29 - A61K31/565
- 本发明公开的一种基于中国人群的原代人源乳腺癌移植瘤模型的建立方法，其包括如下步骤：1)人乳腺癌组织标本的获取；2)第一次接种；3)培养第一次接种小鼠；4)第二次接种；5)培养第二次接种小鼠；6)第三次接种；7)培养第三次接种小鼠。本发明公开的一种基于中国人群的原代人源乳腺癌移植瘤模型由上述方法获得。该基于中国人群的原代人源乳腺癌移植瘤模型可作抗乳腺癌药物筛选和药效学研究中的试验动物。本发明克服了在中国人群中现有移植瘤模型所存在的无法真实反映人体内的乳腺癌的生物学特性的问题。并且本发明较之于国外的原代人源乳腺癌相关模型的建立,实现了对原代人源乳腺癌移植瘤生长的长期稳定刺激,改进了模型的建立的方法。
- 二甲氧基雌二醇在治疗系统性红斑狼疮中的用途-201410403868.6
- 邓少丽;罗杰 - 邓少丽
- 2014-08-18 - 2014-12-10 - A61K31/565
- 本发明公开了二甲氧基雌二醇用于治疗系统性红斑狼疮的用途。包含二甲氧基雌二醇作为治疗药物或者治疗药物所含成分。系统性红斑狼疮包含皮肤狼疮、狼疮肾炎、狼疮脑病及其他系统或/和器官的狼疮疾病。二甲氧基雌二醇的给药方式为尾静脉注射、给药剂量为0.75uM/kg/次，或灌胃、给药量100uM/kg/次。治疗用于B6.MRL-Fas(lpr)小鼠。本发明有益之处是将2ME2用于红斑狼疮模型小鼠MRL-Fas(lpr)鼠，可降低系统性红斑狼疮自身抗体水平，减少狼疮相关肾炎症状，缓解狼疮症状。
- 口腔黏膜液体的雌二醇组合物-201380004808.0
- 弗朗西斯科威廉姆斯亨利库斯玛丽亚·马库斯 - 英诺泰斯托有限公司
- 2013-01-04 - 2014-10-15 - A61K31/565
- 本发明涉及低剂量雌二醇溶液，其用于适合在替代疗法或低雌二醇水平的补充中的口腔黏膜给药，并且还用于预防、减轻或治疗与女性患者中低内源性雌二醇水平相关的症状。
- 含有炔雌醇的tanaproget组合物-201410160290.6
- A.纳吉;R.查特拉帕利;S.哈桑;Z.阿利;M.戈拉布 - 惠氏公司
- 2006-06-07 - 2014-08-20 - A61K31/565
- 本发明提供了含有微粉化的tanaproget或其药学上可接受的盐和炔雌醇的组合物，以及制备该组合物的方法。本发明还提供含有该组合物的药盒，以及避孕和激素替代疗法的方法，所述方法包括施用一种含有微粉化的tanaproget和炔雌醇的组合物。
- 氟维司群组合物及使用方法-201180051993.X
- 亨克·斯沃特 - 施摩达生物技术有限公司
- 2011-09-16 - 2013-07-24 - A61K31/565
- 本发明提供了包含氟维司群与环糊精的包合络合物。所述络合物可用于治疗各种疾病状态，例如癌症和全身性红斑狼疮。还提供了制备所述包合络合物的方法、将所述包合络合物用于治疗的方法以及包括所述络合物的试剂盒和单位剂量。
- 具有高药物释放的低剂量透皮贴剂-201180053091.X
- I·泰赖拜希;C·祖尔特;H-F·乌布利希 - 拜耳知识产权有限责任公司
- 2011-09-05 - 2013-07-03 - A61K31/565
- 本发明涉及药物制剂技术领域。本发明提供一种低剂量药物组合物，其用于透皮递送激素优选孕激素(如孕二烯酮)和雌激素(优选炔雌醇)，以实现有效抑制女性排卵的血浆浓度曲线。
- 一种氟维司群的药物组合物-201110327994.4
- 张勇;徐宏江;陈智林;姜力勋 - 江苏正大天晴药业股份有限公司
- 2011-10-26 - 2013-05-01 - A61K31/565
- 本发明涉及一种氟维司群的药物组合物，其含有：(1)氟维司群；(2)至少一种药学上可接受的醇；(3)中链甘油三酯；(4)蓖麻油基质。
- 雌激素衍生物用于制备用于治疗和/或预防精神疾病的药物组合物以及用于治疗和预防所述疾病的用途-201180040522.9
- 蒂伯.哈斯赞;L.普斯卡斯;B.奥斯瓦里;L.I.纳吉 - 阿维丁研究开发和商业有限责任公司;尤比化学研究有限责任公司;蒂伯.哈斯赞
- 2011-06-28 - 2013-05-01 - A61K31/565
- 本发明的目的是式(I)的17-α-雌二醇及其衍生物用于治疗和/或预防精神病临床症象的用途。根据本发明，17-α-雌二醇及其衍生物可优选用作抗抑郁药，尤其优选用作速效抗抑郁药。根据本发明，式(I)的17-α-雌二醇及其衍生物还可用于治疗和/或预防产后抑郁症、绝经后抑郁症、焦虑症、精神分裂症、与抑郁有关的记忆紊乱或双相性抑郁症。
- NESTORONE*/雌二醇透皮凝胶-201080063837.0
- R·斯特克-韦尔;达里奥·诺尔贝托·R·卡拉拉;阿诺·格雷尼尔 - 人口委员会股份有限公司;安塔雷斯制药IPL股份公司
- 2010-12-17 - 2012-10-24 - A61K31/565
- 本发明公开了组合物和方法用于确保，为育龄期女性保证具有健康益处的避孕，及为绝经期女性提供了具有医药益处的荷尔蒙治疗，该医药益处如血栓形成的风险较低的潜力。上述组合物包括作为强效妊娠前及排卵抑制剂的没有雄激素、雌激素或糖皮质激素作用的NES，与雌二醇组合，配制成特定的每日剂量用于非口服给药。
- 一种治疗老年性阴道炎的药物组合物及其制备方法-201210124482.2
- 滕利荣;江连海;赵明智;吴丽艳;金元宝;王艳珍;王立英;张瑶;刘明石;孟凡欣;杨东生;国程悦 - 吉林大学珠海学院
- 2012-04-26 - 2012-09-05 - A61K31/565
- 本发明提供一种治疗老年性阴道炎的药物组合物及其制备方法，以雌三醇、盐酸莫西沙星为主要活性成分的药物组合物。主要用于治疗老年性阴道炎所表现的阴道壁萎缩，粘膜变薄，局部抵抗力降低，病菌入侵繁殖所引发炎症。具有恢复阴道上皮细胞活性，抑制阴道内细菌生长繁殖的作用。本发明的药物组合物优选制备成阴道内给药的剂型，例如栓剂、凝胶剂，软膏等。
- 更年期综合征的激素治疗中悬浮液形式的、具有持续释放的低剂量和超低剂量肠胃外药物制剂-201080056619.4
- 胡安·安杰利斯乌里韦;约翰·克劳德·萨瓦尔维勒伯夫 - 泰克斯菲尔可变动资本股份公司
- 2010-12-14 - 2012-09-05 - A61K31/565
- 肠胃外药物制剂或组合物，其为悬浮液形式，具有持续释放，包含用于雌性哺乳动物的激素替代的低剂量和超低剂量的雌二醇和孕酮的悬浮颗粒；制剂由包含雌二醇颗粒、孕酮颗粒、表面活性剂、等渗剂、增稠剂和一种或多种防腐剂的可注射悬浮液组成，其中为了该可注射悬浮液以肠胃外、肌肉内、皮下或皮内药物形式施用，雌二醇是具有1和100微米之间的尺寸的颗粒且孕酮是具有1和100微米之间的尺寸的颗粒。
- 用于防治肿瘤的药物组合物-201110387499.2
- 张振中;李海霞;张楠;王宁;王亚丽;贾沙沙 - 郑州大学
- 2011-11-29 - 2012-06-20 - A61K31/565
- 本发明涉及用于防治肿瘤的药物组合物，有效解决肿瘤的防治问题，本发明解决的技术方案是，该药物组合物由以摩尔比计的：2-甲氧基雌二醇1-20份和姜黄素衍生物1-40份混合制成，所述的姜黄素衍生物为姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素中的一种或两种以上等摩尔比的混合物；按现有常规制备方法制备成片剂、胶囊剂、滴丸剂、微丸剂、口服液、冻干制剂、水针剂、输液剂、栓剂、软膏剂、巴布剂、透皮剂的一种，本发明成本低，具有多靶点、多途径的抗肿瘤作用，安全可靠，有效提高患者用药依从性，最大限度地发挥在防治肿瘤中的作用。
- 包含至少一种雌激素和/或至少一种孕激素和至少一种益生菌菌株的供口服给药的药物-201080021954.0
- S·林德曼 - 拜耳医药股份有限公司
- 2010-05-14 - 2012-05-02 - A61K31/565
- 本发明涉及供口服给药的药物，其包含至少一种雌激素和/或至少一种孕激素和至少一种益生菌菌株例如乳杆菌属。本发明的药物用于口服避孕或用于激素疗法(HT)，在此过程中它能够同时用于稳定阴道环境并因此预防感染性疾病(例如阴道霉菌病、细菌性阴道病和/或膀胱感染(细菌性膀胱炎))或预防泌尿生殖症状例如交姌困难和排尿困难。本发明还涉及药物组合制剂，其包含含有上述药物的剂量单位和仅含有益生菌菌株的剂量单位。
- 氟维司群纳米球/微球及其制备方法和用途-200980152529.2
- 胡忍乐;王九成;焦亚奇;梁华;丁多浩 - 西安力邦医药科技有限责任公司
- 2009-08-31 - 2011-11-30 - A61K31/565
- 本发明提供了氟维司群纳米球/微球及其制备方法和用途。所述氟维司群纳米球/微球的载体材料是甲氧基封端聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物。该纳米球或/微球通过溶剂-非溶剂法、液中干燥法和/或喷雾干燥法制得，并且具有高载药量和包封率，药物释放速度可控且对用药部位或血管无刺激性的特点。所述氟维司群纳米球或微球可用于治疗绝经后妇女转移性晚期乳腺癌。
- 专利分类
