[发明专利]制备糖蛋白-药物偶联物的方法在审
申请号: | 201780081469.4 | 申请日: | 2017-12-29 |
公开(公告)号: | CN110121365A | 公开(公告)日: | 2019-08-13 |
发明(设计)人: | 蔡士昌;李俊忠;李孟昇;陈金尧;庄士贤;陈怡仁;魏文胤 | 申请(专利权)人: | 财团法人生物技术开发中心 |
主分类号: | A61K47/68 | 分类号: | A61K47/68;C07K16/32;C12P21/00 |
代理公司: | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 11287 | 代理人: | 陈甜甜 |
地址: | 中国台湾新*** | 国省代码: | 中国台湾;71 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供一种用于修饰糖蛋白的方法。本发明还提供一种用于制造糖蛋白‑酬载偶联物的方法,以及由此产生的偶联物。 | ||
搜索关键词: | 偶联物 糖蛋白 药物偶联物 制备糖蛋白 酬载 修饰 制造 | ||
【主权项】:
1.一种用于制备包含式(1)的结构的糖蛋白‑酬载偶联物的方法,所述方法包含以下步骤:(i)使包含具有式(2)的聚糖的糖蛋白与β‑N‑乙酰葡萄糖胺酶反应,产生包含式(3)的三甘露糖基核心的经修饰糖蛋白(ii)使包含式(3)的三甘露糖基核心的经修饰糖蛋白与UDP‑GlcNAc‑(CH2)0‑8‑R在甘露糖基(α‑1,3‑)‑糖蛋白β‑1,2‑N‑乙酰葡萄糖氨基转移酶和甘露糖基(α‑1,6‑)‑糖蛋白β‑1,2‑N‑乙酰葡萄糖氨基转移酶存在下反应,其中R为叠氮基、酮基或醛,使得两个GlcNAc‑(CH2)0‑8‑R糖分别键结至Man2和Man3各自的β‑1,2位置,且借此形成式(4)的聚糖部分以及(iii)使两个偶联剂‑连接基团‑酬载与式(4)的聚糖部分反应,其中所述两个偶联剂‑连接基团‑酬载的所述酬载相同或不同,产生包含式(1)的结构的糖蛋白‑酬载偶联物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于财团法人生物技术开发中心,未经财团法人生物技术开发中心许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201780081469.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:肽核酸缀合物
- 下一篇:除污装置及使用了该除污装置的除污方法
- 同类专利
- 制备生理活性多肽复合物的改进方法-201910479805.1
- 张明贤;金玟永;李钟守;金大振;裴城敏;权世昌 - 韩美科学株式会社
- 2013-03-08 - 2019-10-18 - A61K47/68
- 本发明公开的是一种制备复合物的方法,该复合物中的生理活性多肽通过非肽基连接体共价结合至免疫球蛋白恒定区。该方法的特征在于还原剂的使用,由此可以克服传统的低产率和多肽修饰的问题。可以以高纯度和高产率以及低成本生产生理活性多肽‑非肽基聚合物‑免疫球蛋白恒定区复合物。因此,该方法在工业上是有用的。而且,通过表现出长效特征,该生理活性多肽‑非肽基聚合物‑免疫球蛋白恒定区复合物可以有效地用于开发具有改善的药物顺应性的生理活性多肽的长效制剂。
- 抗体-药物缀合物和免疫毒素-201580006995.5
- R·孔特尔曼;K·皮泽迈尔;C·费勒;M·法布尔;L·西蒙 - 欧寇玛特瑞克斯生物制药公司
- 2015-02-04 - 2019-10-11 - A61K47/68
- 本发明涉及具有式(I)的缀合物:A‑(L‑D)p或其药学上可接受的盐或溶剂化物,特别是抗体‑药物缀合物和免疫毒素,其中A是选择性结合FAP的抗体;L是接头;D是包括溶细胞素或黑杆菌素‑b A链的药物;且p是1至10,并且涉及所述缀合物治疗性治疗肿瘤的用途。公开产生所述缀合物的方法和用于所述方法中的组分。
- 细胞毒素分子同细胞结合受体分子的共轭体-201910479778.8
- 赵永新;其他发明人请求不公开姓名 - 杭州多禧生物科技有限公司
- 2014-11-11 - 2019-09-27 - A61K47/68
- 强效细胞毒素分子同细胞结合受体分子构成的共轭体具有分子式(I)结构,其中T,L,m,n,‑‑‑‑‑,R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10,R11,R12,和R13在文中所定义。此共轭体用来治疗癌症,免疫疾病和传染疾病。
- 一种光热与化学治疗结合的靶向递药系统及合成方法-201910649791.3
- 徐骎;刘增赢;石剑波;鲍欣;陈万涛 - 上海交通大学医学院附属第九人民医院
- 2019-07-18 - 2019-09-24 - A61K47/68
- 本发明属于医疗技术领域,尤其涉及一种光热与化学治疗结合的靶向递药系统,包括靶向功能分子、化疗药物和纳米载体,所述的靶向功能分子为主动靶向的抗体,所述化疗药物为阿霉素,所述纳米载体为具有光热效应的聚乙二醇化的纳米金球;所述化疗药物通过化学键和抗体连接在聚乙二醇化的纳米金球上。有益效果:本载药系统具有靶向性,低毒性,良好的被细胞摄取性,和能将光热效应与化学治疗结合从而达到高效抗肿瘤的性,增加在口腔头颈肿瘤组织处的聚集,减少化疗药物对其它正常组织的损害,显著提高肿瘤的治疗作用。
- 具有改进的稳定性的抗体-药物缀合物及其用途-201480035895.0
- 金荣民;高旼志;金在龙;金柱嬉;文庆德;宋大海;严在铉;郑镇沅 - ABL生物公司
- 2014-06-24 - 2019-09-24 - A61K47/68
- 本发明涉及一种抗体‑药物缀合物,其包含与抗体缀合的药物,其制备方法及其用途。
- 具有改进的稳定性的抗体-药物缀合物及其用途-201910506833.8
- 金荣民;高旼志;金在龙;金柱嬉;文庆德;宋大海;严在铉;郑镇沅 - ABL生物公司
- 2014-06-24 - 2019-09-20 - A61K47/68
- 本发明涉及一种抗体‑药物缀合物,其包含与抗体缀合的药物,其制备方法及其用途。
- 一种肿瘤术中缓释化疗靶向制剂的药物载体及其制备方法-201910508872.1
- 胡朝奇;徐刚 - 芜湖先声中人药业有限公司
- 2019-06-13 - 2019-09-13 - A61K47/68
- 本发明公开了一种肿瘤术中缓释化疗靶向制剂的药物载体及其制备方法,药物载体外膜的内部包含化疗药物及靶向脂质体,外膜由网状高分子聚合物组成,脂质体上偶联有肿瘤靶向分子,同时脂质体内部也包含有抗肿瘤化疗药物成分。本发明的药物载体可以有效缓释化疗药物,长期控释药物活性成分,减少化疗药物毒副作用,强化化疗药物的抗肿瘤作用,并可特异性结合于肿瘤细胞表面,同时可抑制肿瘤细胞的转移,可有效地用于病灶给药治疗癌症。
- 经修饰的抗体、抗体-缀合物及其制备方法-201910210871.9
- F·L·范代尔夫特;R·范吉尔;M·A·维基德文 - 西纳福克斯股份有限公司
- 2013-10-23 - 2019-09-06 - A61K47/68
- 本发明涉及一种包含GlcNAc‑S(A)x取代基的抗体,其中S(A)x为包含x个官能团A的糖衍生物,其中A独立地选自叠氮基、酮基和炔基以及x为1、2、3或4,其中所述GlcNAc‑S(A)x取代基是通过所述GlcNAc‑S(A)x取代基的N‑乙酰葡糖胺的C1键合至所述抗体,以及其中所述N‑乙酰葡糖胺任选地被岩藻糖基化。本发明还涉及一种抗体‑缀合物,具体来说涉及一种根据式(20)或(20b)的抗体‑缀合物,其中AB为抗体,S为糖或糖衍生物,D为目的分子,以及其中所述N‑乙酰葡糖胺任选地被岩藻糖基化(b为0或1)。本发明还涉及一种制备经修饰的抗体的方法、一种制备抗体‑缀合物的方法以及所述抗体缀合物作为药剂的用途。此外,本发明涉及一种包括叠氮修饰的抗体和接头‑缀合物的组件试剂盒,其中所述接头‑缀合物包含(杂)环炔基和一个或多个目的分子。
- 药物抗体缀合物-201480043605.7
- 卡门·奎瓦斯·马昌特;胡安·曼努埃尔·多明格斯·科雷亚;A·弗兰切斯凯·索洛索;马里亚·加兰索·加西亚-伊瓦罗拉;马里亚·何塞·穆尼奥斯·阿隆索;弗朗西斯科·桑切斯·马德里;胡安·曼努埃尔·萨帕塔·埃尔南德斯;阿莉西亚·加西亚·阿罗约;马里亚·安赫莱斯·乌尔萨·佩查罗曼 - 法马马有限公司
- 2014-06-02 - 2019-09-06 - A61K47/68
- 式[D‑(X)b‑(AA)w‑(L)‑]n‑Ab的药物缀合物,其中:D是具有下式(I)的药物部分或其药用盐、酯、溶剂化物、互变异构体或立体异构体,其中:A选自式(II)和(III),R1,R2和R3是H,ORa,OCORa,OCOORa,烷基,烯基,炔基,等;R3’是,CORa,COORa,CONRaRb,等;R4至R10和R12中各自是烷基,烯基或炔基;R11是H,CORa,COORa,烷基,烯基或炔基,或R11和R12+它们连接的N+C原子可以形成杂环基;R13和R14各自是H,CORa,COORa,烷基,烯基或炔基;Ra和Rb各自是H,烷基,烯基,炔基,等;每个虚线表示任选的另外的键;X是延伸基团;AA是氨基酸单元;L是接头基团;w是0至12;b是0或1;Ab是包含至少一个抗原结合位点的部分,并且n是基团[D‑(X)b‑(AA)w‑(L)‑]与包含至少一个抗原结合位点的部分的比例并且在1至20的范围内,所述药物缀合物可用于治疗癌症。
- 用于治疗子宫内膜癌的倍癌霉素ADC-201580004140.9
- 亚历山德罗·达维德·桑廷;彼得·约翰内斯·戈耶丁斯 - 斯索恩生物制药有限公司;耶鲁大学
- 2015-01-09 - 2019-09-03 - A61K47/68
- 本发明涉及含有倍癌霉素的抗体‑药物缀合物(ADC),其用于治疗表达HER2的人实体瘤,其中所述表达HER2的人实体瘤是子宫内膜癌,特别是子宫浆液性癌(USC)。特别地,本发明涉及含有倍癌霉素的ADC,其用于治疗具有HER2 IHC 2+或1+和HER2 FISH阴性肿瘤组织状态的子宫内膜癌(特别是USC)。
- 用于纯化CYS连接的抗体-药物缀合物的方法-201580003965.9
- 盖伊·鲁德;鲁德·马丁·韦斯泰根;鲁迪·赫拉尔杜斯·伊丽莎白·库曼斯 - 斯索恩生物制药有限公司
- 2015-01-09 - 2019-08-30 - A61K47/68
- 本发明涉及使用疏水作用色谱法(HIC)纯化半胱氨酸连接的抗体‑药物缀合物之混合物的方法,其中非缀合抗体的量在按重量计0%至40%的范围内。使用0.2M至1.5M盐水溶液将所述混合物加载到制备型HIC柱上,其中在流过级分中收集非缀合抗体,随后使用0mM至100mM盐水溶液洗脱经纯化的半胱氨酸连接的抗体‑药物缀合物的混合物。
- 制备糖蛋白-药物偶联物的方法-201780081469.4
- 蔡士昌;李俊忠;李孟昇;陈金尧;庄士贤;陈怡仁;魏文胤 - 财团法人生物技术开发中心
- 2017-12-29 - 2019-08-13 - A61K47/68
- 本发明提供一种用于修饰糖蛋白的方法。本发明还提供一种用于制造糖蛋白‑酬载偶联物的方法,以及由此产生的偶联物。
- 抗HER2抗体-药物偶联物和化疗剂的组合,及使用方法-201510170572.9
- 利安娜·贝里;盖尔·L·菲利普斯;马克·X·斯利夫科斯基 - 健泰科生物技术公司
- 2009-03-10 - 2019-07-19 - A61K47/68
- 抗体‑药物偶联物trastuzumab‑MCC‑DM1和化疗剂(包括其立体异构体,几何异构体,互变体,溶剂化物,代谢物和药学可接受盐)的组合对于抑制肿瘤细胞生长,及对于治疗由HER2和KDR(VEGFR受体1)介导的病症诸如癌症是有用的。公开了用于哺乳动物细胞中此类病症,或有关病理状况的体外,原位,和体内诊断,预防或治疗,使用此类组合的方法。
- 生物活性分子、其偶联物及治疗用途-201480025356.9
- 托马斯·尼托利 - 瑞泽恩制药公司
- 2014-03-14 - 2019-07-12 - A61K47/68
- 本发明涉及用于共价连接生物活性分子和配体的连接体化合物。所公开的化合物还涉及生物活性分子和配体偶联物,其中所述生物活性分子通过连接体与配体连接。本发明还提供包括生物活性分子‑配体偶联物的组合物、使用所述偶联物或组合物来改变异常细胞生长的方法和治疗方法。
- 抗EGFR抗体药物偶联物制剂-201480025078.7
- M·彻佩;K·凯勒塔;V·库玛 - 艾伯维德国有限责任两合公司;艾伯维公司
- 2014-03-14 - 2019-07-02 - A61K47/68
- 本发明提供包含抗EGFR抗体药物偶联物(ADC)的稳定制剂,其包括与阿里他汀例如MMAF偶联的抗EGFR抗体(如抗体1)、组氨酸、糖和表面活性剂。
- 一种抗肿瘤多药耐药的光疗纳米递药系统及制备方法-201910236615.7
- 李芳;明欣;毛成琼;辛俊勃;王咏;王亚男;孟丽;程锦 - 江苏医药职业学院
- 2019-03-27 - 2019-06-21 - A61K47/68
- 本发明涉及一种抗肿瘤多药耐药的光疗纳米递药系统,该递药系统包括:以Mab为载体分子与靶头,以光疗剂为药物。和,一种抗肿瘤多药耐药的光疗纳米递药系统的制备方法,将Mab溶于磷酸盐缓冲液,按一定的Mab/光疗剂比投入光疗剂,避光反应1h后,过凝胶脱盐柱纯化,即得抗肿瘤多药耐药的光疗纳米递药系统。本发明以MRP‑1的抗体Mab为载体与靶头,既能够抑制MRP‑1对药物的外排作用,又能够实现药物的肿瘤靶向递送,克服了肿瘤多药耐药,提高了肿瘤治疗效果。
- 交联剂和它们的用途-201410749122.0
- R·V·J·查里;R·Y·赵;Y·科夫通;R·辛格;W·C·维丁森 - 伊缪诺金公司
- 2009-04-30 - 2019-06-21 - A61K47/68
- 带电荷或预带电荷交联剂部分以及包括带电荷或预带电荷交联剂部分的细胞结合剂和药物的缀合物,以及制备它们的方法。
- 具有荧光发射性质的抗体-药物/探针缀合物及其制备方法和应用-201710316952.8
- 刘世勇;刘固寰;姜琰琰 - 中国科学技术大学
- 2017-05-08 - 2019-06-11 - A61K47/68
- 本发明提供了一种具有荧光发射性质的抗体‑药物/探针缀合物,具有式I所示结构。本发明提供的抗体‑药物/探针缀合物具有自报告缀合效率特征,其由双官能度荧光分子桥接抗体与探针/药物分子,所述的双官能度荧光分子本身不具有或者仅具有弱的荧光发射能力,仅当抗体‑探针/药物缀合后荧光分子才具有强的荧光发射,因此能够通过荧光监测的方法原位监控缀合过程,并应用于治疗多肽与抗癌药物的传输。
- 吡咯并苯并二氮杂卓以及其结合物-201480026705.9
- 菲利普·威尔逊·霍华德 - 麦迪穆有限责任公司
- 2014-03-13 - 2019-06-11 - A61K47/68
- 一种式(A)的结合物:如在权利要求1中所描述的。上述结合物包含吡咯并苯并二氮杂(PBD)化合物,其具有用于连接于细胞结合剂的接头,其中接头以可切割方式连接于PBD的C7位置。细胞结合剂优选是抗体。本发明还提供了具有连接的连接单元的PBD化合物以及用于它们的合成的中间体。结合物用于治疗主体的增生性疾病,优选癌症。
- 抗HER2抗体-药物偶联物和化疗剂的组合,及使用方法-201510170231.1
- 利安娜·贝里;盖尔·L·菲利普斯;马克·X·斯利夫科斯基 - 健泰科生物技术公司
- 2009-03-10 - 2019-05-17 - A61K47/68
- 抗体‑药物偶联物trastuzumab‑MCC‑DM1和化疗剂(包括其立体异构体,几何异构体,互变体,溶剂化物,代谢物和药学可接受盐)的组合对于抑制肿瘤细胞生长,及对于治疗由HER2和KDR(VEGFR受体1)介导的病症诸如癌症是有用的。公开了用于哺乳动物细胞中此类病症,或有关病理状况的体外,原位,和体内诊断,预防或治疗,使用此类组合的方法。
- 抗HER2抗体-药物偶联物和化疗剂的组合,及使用方法-201510170548.5
- 利安娜·贝里;盖尔·L·菲利普斯;马克·X·斯利夫科斯基 - 健泰科生物技术公司
- 2009-03-10 - 2019-05-10 - A61K47/68
- 抗体‑药物偶联物trastuzumab‑MCC‑DM1和化疗剂(包括其立体异构体,几何异构体,互变体,溶剂化物,代谢物和药学可接受盐)的组合对于抑制肿瘤细胞生长,及对于治疗由HER2和KDR(VEGFR受体1)介导的病症诸如癌症是有用的。公开了用于哺乳动物细胞中此类病症,或有关病理状况的体外,原位,和体内诊断,预防或治疗,使用此类组合的方法。
- 抗体-T2毒素缀合物及其用途-201811017992.3
- 李乐乐;黄长江;房健民 - 烟台迈百瑞国际生物医药有限公司
- 2018-09-03 - 2019-04-12 - A61K47/68
- 本发明公开了一种抗体‑T2毒素缀合物及其用途,所述的抗体‑T2毒素缀合物由T2毒素通过第二连接子和第一连接子与抗体相连,其中第一连接子与抗体通过两个半胱氨酸的巯基进行化学反应形成共价键,本发明提供的抗体‑T2毒素缀合物稳定性强,在血液中不易降解,DAR值均一,产品纯度高,临床上治疗窗口大,毒副作用小,对肿瘤有显著的抑制作用。
- 一种抗体偶联药物的制备方法-201910011498.4
- 程联胜;赵群;刘兢;张中伟 - 合肥瀚科迈博生物技术有限公司
- 2019-01-07 - 2019-03-22 - A61K47/68
- 本发明公开了一种抗体偶联药物的制备方法。该制备方法包括如下步骤:将抗人ErbB2单克隆抗体和还原剂混合,进行还原反应;取还原后的反应体系,用pH7.2‑7.6、0.005‑0.015M的PBS缓冲液稀释2‑4倍,得到稀释液;将稀释液和vc‑MMAE混合,进行偶联反应,得到抗体偶联药物。实验证明,抗体偶联药物和T‑DM1均可抑制SKBR3、NCI‑N87、HCC1954、MDA‑MB‑453和KPL‑4的增殖,且抑制效果基本一致;抗体偶联药物抑制JIMT‑1增殖的效果显著高于T‑DM1。本发明具有重要的应用价值。
- 使用亲和性树脂合成ADC的方法-201480035757.2
- D·J·埃文斯;C·M·麦基 - ADC生物技术公司
- 2014-04-25 - 2019-03-12 - A61K47/68
- 本发明涉及固相合成生物分子‑药物‑缀合物的方法。尤其,本发明涉及合成抗体‑药物‑缀合物(ADC)的固相方法。本发明也涉及产生固定的化学改性的生物分子例如抗体的中间方法。本发明也涉及捕获树脂的各种用途,并且涉及本发明方法的生物分子‑药物‑缀合物、中间体产物和组合物。
- 基于H2-18抗体偶联药物盐酸阿霉素的ADC及其制备方法和应用-201811318279.2
- 梁蓓蓓;李威;代献花;李博华;黄钢;汪超 - 上海健康医学院
- 2018-11-07 - 2019-03-08 - A61K47/68
- 本发明属于药物研发领域,具体涉及抗体偶联药物(ADC)及其制备方法和应用。本发明基于抗体偶联技术,利用H2‑18抗体的靶向性和抗肿瘤药物如盐酸阿霉素、紫杉醇等的细胞毒性,该体系不仅保留了单个H2‑18抗体的靶向性和单独药物对肿瘤的强杀伤性,也使大量的药物有效富集到肿瘤部位,减少药物的使用剂量,从而降低药物对正常组织的杀伤,降低药物的毒副作用。实验结果表明,抗体偶联化疗药物比单独的抗体及化疗药物相比,靶向性明显增强,降低了化疗药物对机体的毒性,瘤内富集增加,为新型靶向治疗肿瘤提供一种高效低毒的治疗方法。
- 吡咯并苯并二氮杂卓和其结合物-201480015244.5
- 菲利普·威尔逊·霍华德;约翰·A·弗吕加勒;托马斯·皮洛;魏彬庆 - 麦迪穆有限责任公司;健泰科生物技术公司
- 2014-03-13 - 2019-03-08 - A61K47/68
- 式(A)的结合物化合物:其中:R2是,其中R36a和R36b独立地选自H、F、C1‑4饱和烷基、C2‑3烯基,该烷基和烯基基团被选自C1‑4烷基酰胺基和C1‑4烷基酯的基团可选取代;或,当R36a和R36b中的一个是H时,另一个选自腈和C1‑4烷基酯;R6和R9独立地选自H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NRR’、NO2、Me3Sn和卤素;R7独立地选自H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NRR’、NO2、Me3Sn和卤素;Y选自式A1、A2、A3、A4、A5和A6:L是连接至细胞结合剂的接头;CBA是细胞结合剂;n是选自0至48的范围内的整数;RA4是C1‑6亚烷基基团;要么(a)R10是H,和R11是OH、ORA,其中RA是C1‑4烷基;或(b)R10和R11形成它们键连的氮和碳原子之间的氮‑碳双键;或(c)R10是H和R11是OSOzM,其中z为2或3并且M是单价药用阳离子;R和R’各自独立地选自可选取代的C1‑12烷基、C3‑20杂环基和C5‑20芳基基团,并且可选地关联基团NRR’,R和R’连同它们连接的氮原子一起形成可选取代的4‑、5‑、6‑或7‑元杂环环;其中R16、R17、R19、R20、R21和R22是如分别对R6、R7、R9、R10、R11和R2所限定的;其中Z是CH或N;其中T和T’独立地选自单键或C1‑9亚烷基,该链可以被一个或多个杂原子例如O、S、N(H)、NMe中断,条件是X和X’之间的原子的最短链中的原子数是3至12个原子;和X和X’独立地选自O、S和N(H)。
- 吡咯并苯并二氮杂卓-抗PSMA抗体结合物-201380065405.7
- 帕特里修斯·亨德里克斯·科内利斯·范贝克尔;菲利普·威尔逊·霍华德 - ADC疗法责任有限公司;麦迪穆有限责任公司
- 2013-10-11 - 2019-03-05 - A61K47/68
- 结合至PSMA的抗体与PBD二聚体的结合物。
- 新的结合剂-药物缀合物(ADC)及其用途-201280019602.0
- H-G.勒亨;L.林登;S.埃尔谢赫;J.维卢达;C.C.科皮茨;J.舒马赫;S.格雷文;C.马勒特;B.施特尔特路德维希;S.戈尔菲尔;R.贝尔;I.黑斯勒;A.哈伦加;K-H.狄劳赫;S.布鲁德;H.佩特鲁尔;H.耶里森;S.波尔科夫斯基 - 西雅图基因公司
- 2012-04-20 - 2019-03-05 - A61K47/68
- 本申请涉及针对靶标C4.4a的N,N‑二烷基耳他汀的新的结合剂‑药物缀合物(ADC),涉及这些ADC的活性代谢物,涉及用于制备这些ADC的方法,涉及这些ADC用于治疗和/或预防疾病的用途,以及涉及这些ADC用于生产药物的用途,所述药物用于治疗和/或预防疾病,更具体地是过度增生性疾病和/或血管生成性疾病,例如,癌性疾病。此类治疗可以作为单一疗法或者与其它药物或进一步治疗性措施联用来实施。
- 抗体药物缀合物和相应的抗体-201480021393.2
- S·埃滕伯格;N·豪布斯特;T·胡;D·詹金斯;E·托克索兹;R·莫舍尔;M·J·迈尔;K·佩特罗普洛斯;D·B·巴特 - 诺华股份有限公司
- 2014-03-13 - 2019-02-19 - A61K47/68
- 本发明涉及抗FGFR2和FGFR4抗体、抗体片段、抗体药物缀合物和它们用于治疗癌症的用途。
- 吡咯并苯并二氮杂卓-抗CD22抗体结合物-201380065412.7
- 帕特里修斯·亨德里克斯·科内利斯·范贝克尔;菲利普·威尔逊·霍华德 - ADC疗法责任有限公司;麦迪穆有限责任公司
- 2013-10-11 - 2019-01-25 - A61K47/68
- 分离的人源化的抗CD22抗体与PBD二聚体的结合物。
- 专利分类