[发明专利]样品多重循环和原位成像的方法有效

专利信息
申请号: 201780010521.7 申请日: 2017-02-07
公开(公告)号: CN108603879B 公开(公告)日: 2021-06-22
发明(设计)人: A·T·奇夫特莱克;D·G·杜波伊;P·约里斯;M·基杰斯 申请(专利权)人: 卢纳福雷技术公司
主分类号: G01N33/543 分类号: G01N33/543
代理公司: 上海一平知识产权代理有限公司 31266 代理人: 崔佳佳;徐迅
地址: 瑞士*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及一种通过多重循环对样品进行原位成像的方法,该方法能够以快速、高灵敏和可靠的方式通过同一样品上的多分子读数对各种分子靶标进行成像。本发明还涉及防止样品和成像试剂降解的成像缓冲液,其特别适用于本发明通过多重循环对样品进行原位成像的方法。
搜索关键词: 样品 多重 循环 原位 成像 方法
【主权项】:
1.一种通过多重循环对样品进行原位成像的方法,其特征在于,包括以下步骤:(i)提供固定在样品支架上的样品;(ii)提供微流体装置,其包括微流体室,将在所述微流体室的一端的至少一个流体入口和所述微流体室的另一端的至少一个流体出口配置成在压力下通过微流体室传导从给液系统供应的流体,用于以均匀的方式在所述微流体室内平流输送流体物质和试剂,其中所述微流体室的至少一个壁由样品支架形成,并且其中微流体室的体积为约2.5μl和200μl;(iii)将所述样品支架安装在所述微流体室上,样品面向微流体室的内部;(iv)依次注入多种试剂,包括至少一个成像探针,通过流体入口进入微流体室,流速范围为约1μl/s至约100μl/s;(v)对由与所述至少一个成像探针反应的样品的组分发射的信号成像;(vi)用不同的成像探针重复步骤(iv)和(v);其中所述依次注入多种试剂包括:‑洗脱步骤,在该步骤中注入洗脱缓冲液以除去可能残留在样品上的不需要的物质;‑非特异性结合阻断步骤,在该步骤中注入封闭液;‑样品标记步骤,在该步骤中注入成像探针;和‑任选的预成像步骤,在该步骤中注入成像缓冲液,其中这些步骤中的每一步可以在任选的洗涤步骤之前和/或之后,注入洗涤缓冲液,其中所述至少一种成像探针是由注入特异性抗体序列作为标记探针和色原或荧光检测分子产生的,靶向在所述样品内待分析的分子实体。
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  • 2023-07-19 - 2023-10-13 - G01N33/543
  • 本发明公开了一种双色检测探针用于玉米赤霉烯酮裸眼可视化检测,包括如下步骤:步骤一:配置溶液1;步骤二:配置溶液2;步骤三:配置溶液3;步骤四:将3μL的溶液2加入到37μL的的溶液1后,再加入10μL的溶液3进行反应,并利用酶标仪记录1‑30min内溶液在418nm处和480nm处的吸收值,用手机拍照记录每一分钟溶液颜色变化,并利用RGB图像转化技术将图片进行数字化处理以提高肉眼的辨识度。本发明属于ZEN检测技术领域,是一种双色检测探针用于玉米赤霉烯酮裸眼可视化检测,存在特异性高,灵敏度高,稳定性好,操作简单,易携带,低成本,不需要专业的技术人员,检测时间快(10分钟即可裸眼看到颜色变化),可作为现场分析食品药品样品中ZEN的有用工具。
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