[发明专利]葡萄藤戊素衍生物、其制法以及药物组合物与用途有效

专利信息
申请号: 201711286884.1 申请日: 2017-12-07
公开(公告)号: CN109897021B 公开(公告)日: 2021-09-14
发明(设计)人: 姚春所;林明宝;侯琦;石建功;王先分;滕彬豪;白金叶;商昌辉;李姝仪 申请(专利权)人: 中国医学科学院药物研究所
主分类号: C07D307/80 分类号: C07D307/80;C07D307/86;A61K31/343;A61P29/00;A61P19/02;A61P11/00;A61P19/10;A61P17/06;A61P17/00;A61P1/00;A61P17/02;A61P5/14;A61P11/06;A61P1/0
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
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摘要: 发明公开了一类具有抗炎活性的葡萄藤戊素(Amurensin H)衍生物、其制法及其抗炎活性。具体涉及到一类如通式(I)、(II)和(III)所示的3,4‑二芳基苯并呋喃衍生物和3,4‑二芳基苯并二氢呋喃衍生物及其医学上可接受的盐。公开了该类化合物单体或药用组合物在制备炎症免疫相关疾病治疗药物或保健品中的应用。
搜索关键词: 葡萄藤 衍生物 制法 以及 药物 组合 用途
【主权项】:
1.如通式(I)、(II)和(III)所示的葡萄藤戊素衍生物及其药学上可接受的盐:其中,R1、R6、R11各自独立地选自氢、羟基、硝基、氰基、氨基、羧基、甲胺基、二甲胺基、C1‑6的烷基、C1‑6的烷氧基、C1‑6的酰基、C1‑6的酰氧基、C1‑6烷氧酰基、C2‑6不饱和烷基、C3‑6环烷基、C1‑6的烷硫基、F、Cl、Br、I、Glu、SO3H、PO3H2;R5、R10、R15为单取代或多取代基团,其中所述的单取代选自邻位、间位、对位单取代;所述的多取代选自二取代、三取代、四取代;取代基选自氢、羟基、硝基、氰基、氨基、羧基、甲胺基、二甲胺基、C1‑6的烷基、C1‑6的烷氧基、C1‑6的酰基、C1‑6的酰氧基、C1‑6烷氧酰基、C2‑6不饱和烷基、C3‑6环烷基、C1‑6的烷硫基、F、Cl、Br、I、Glu、SO3H、PO3H2;R2、R3、R4、R7、R8、R9、R12、R13、R14各自独立地选自氢、C1‑6的烷基、C1‑6的酰基、Glu、SO3H、PO3H2;Glu表示β‑D吡喃葡萄糖基;SO3H表示磺酰基;PO3H2表示磷酰基。
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