[发明专利]酶法合成头孢丙烯的方法在审
| 申请号： | 201711114925.9 | 申请日： | 2017-11-13 |
| 公开（公告）号： | CN107881209A | 公开（公告）日： | 2018-04-06 |
| 发明（设计）人： | 张闯;洪荣川;袁明华;罗开伟;徐飞;刘中权 | 申请（专利权）人： | 福安药业集团重庆博圣制药有限公司 |
| 主分类号： | C12P35/04 | 分类号： | C12P35/04 |
| 代理公司： | 北京元本知识产权代理事务所11308 | 代理人： | 黎昌莉 |
| 地址： | 401254*** | 国省代码： | 重庆;85 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种酶法合成头孢丙烯的方法，将7‑APRA和D‑对羟基苯甘氨酸衍生物加入至水中搅拌混合，加入PGA合成酶进行反应，反应结束之后，分离酶、粗粉、清液，粗粉加入到清液中，调PH值溶清，加入N,N‑二甲基甲酰胺，控温15‑20℃，调节PH值5.0‑6.5析晶，搅拌后降温至5‑10℃养晶，过滤，然后在40‑45℃下干燥得头孢丙烯DMF络合物，将所得的头孢丙烯DMF络合物加入水中，控温10‑20℃，搅拌转晶,过滤，然后将湿粉加入水中，控温10‑20℃，调节PH值4.5‑5.5析晶，最后过滤、洗涤、干燥得到头孢丙烯成品。本发明反应时间短，产生的杂质少，利于分离纯化，减少溶媒使用，降低安全、环保压力，产品收率高、纯度高。 | ||
| 搜索关键词： | 合成 头孢 丙烯 方法 | ||
【主权项】：
一种酶法合成头孢丙烯的方法，其特征在于，包括如下进行的步骤：(1)将7‑APRA和D‑对羟基苯甘氨酸衍生物加入至水中搅拌混合，加入PGA合成酶，控温5‑10℃保温反应1‑6小时，反应结束之后，分离酶、粗粉、清液，粗粉加入到清液中，调PH值溶清，然后加入N,N‑二甲基甲酰胺，控温15‑20℃，调节PH值5.0‑6.5析晶，搅拌15‑45min后降温至5‑10℃养晶15‑45min，过滤，然后在40‑45℃下干燥得头孢丙烯DMF络合物；(2)将步骤(1)所得的头孢丙烯DMF络合物加入水中，控温10‑20℃，搅拌转晶，然后经过滤、洗涤、干燥得到头孢丙烯成品。
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