[发明专利]用于离心式微流控芯片质量控制的血浆质控品的制备方法

摘要

一种用于离心式微流控芯片质量控制的血浆质控品的制备方法，包括：在牛血浆中加入0.6‑1.0％的胆固醇硫酸钠盐，加入0.02‑0.06％磷酸二氢钾；在水中依次加入0.04‑0.08％的十二水合硫酸铁铵，0.5‑0.9％的氯化钙，0.2‑0.6％的七水合硫酸镁，0.6‑1％的脲，9‑13％的氯化钠，0.01‑0.03％的七水合硫酸锌，0.01‑0.03％的五水合硫酸铜，0.06‑0.2％的甘氨胆酸，2‑4％的葡萄糖，0.03‑0.06％的肌酐，0.08‑0.2％的尿酸，0.07‑0.11％的三油酸甘油酯；上述所得溶液混合均匀；加入乙二醇、蔗糖、曲拉通X‑100，混合均匀；依次加入牛血清白蛋白、叠氮钠、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、脂肪酶和肌酸激酶，混匀、冷冻干燥。本发明具有原料来源充足，易获得，最大限度地避免可能发生的基质效应，及防止原料沉淀析出的优点。

主权项

一种用于离心式微流控芯片质量控制的血浆质控品的制备方法，其特征在于：制备步骤包括：(1)在牛血浆中加入0.6‑1.0％的胆固醇硫酸钠盐，加热至55‑70℃，待完全溶解后，冷却至室温；(2)在步骤(1)所得的溶液中加入0.02‑0.06％磷酸二氢钾；(3)在水中依次加入0.04‑0.08％的十二水合硫酸铁铵，0.5‑0.9％的氯化钙，0.2‑0.6％的七水合硫酸镁，0.6‑1％的脲，9‑13％的氯化钠，0.01‑0.03％的七水合硫酸锌，0.01‑0.03％的五水合硫酸铜，0.06‑0.2％的甘氨胆酸，2‑4％的葡萄糖，0.03‑0.06％的肌酐，0.08‑0.2％的尿酸，0.07‑0.11％的三油酸甘油酯；(4)将步骤(2)和步骤(3)所得溶液混合均匀；(5)在步骤(4)所得溶液中加入体积比10‑15％的乙二醇，质量百分比2‑5％的蔗糖，体积比0.1‑0.2％的曲拉通X‑100，混合均匀；(6)在步骤(5)所得的溶液中依次加入质量百分比4‑6％的牛血清白蛋白，质量百分比0.2％的叠氮钠，40‑60U/L的丙氨酸氨基转移酶，40‑60U/L的天冬氨酸氨基转移酶，100‑200U/L的碱性磷酸酶，40‑60U/L的脂肪酶，150‑200U/L的肌酸激酶，混合均匀后，分装，冷冻干燥即可。