[发明专利]一种吡啶并[1;2-a][1;3;5]-三嗪-4-酮化合物的制备方法有效
| 申请号： | 201711063609.3 | 申请日： | 2017-11-02 |
| 公开（公告）号： | CN107880039B | 公开（公告）日： | 2019-09-17 |
| 发明（设计）人： | 陈铮凯;曹刚剑;任红军 | 申请（专利权）人： | 浙江理工大学 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04 |
| 代理公司： | 杭州之江专利事务所(普通合伙) 33216 | 代理人： | 张勋斌 |
| 地址： | 310018 浙江省杭州市*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种吡啶并[1,2‑a][1,3,5]‑三嗪‑4‑酮化合物的制备方法，包括如下步骤：将过硫酸钾、高锰酸钾、咪唑[1,2‑α]吡啶以及叠氮化钠加入到有机溶剂中，加热至120～140℃进行反应，反应完全后，后处理得到所述的吡啶并[1,2‑a][1,3,5]‑三嗪‑4‑酮化合物。该制备方法步骤简单，原料方便易得，且反应无需在无水无氧条件下进行，另外也无需用到重金属作为催化剂，还可以通过设计合成出不同取代位置多样化取代的吡啶并[1,2‑a][1,3,5]‑三嗪‑4‑酮化合物，便于操作的同时拓宽了此方法的实用性。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 吡啶 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种吡啶并[1,2‑a][1,3,5]‑三嗪‑4‑酮化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将过硫酸钾、高锰酸钾、叠氮化钠以及咪唑[1,2‑α]吡啶加入到有机溶剂中，加热至120～140℃进行反应，反应完全后经过后处理得到所述的吡啶并[1,2‑a][1,3,5]‑三嗪‑4‑酮化合物；所述的咪唑[1,2‑α]吡啶的结构如式(II)所示：![]()
所述的吡啶并[1,2‑a][1,3,5]‑三嗪‑4‑酮化合物的结构如式(Ⅰ)所示：![]()
式(Ⅰ)～(II)中，R1选自H、甲基，卤素，三氟甲基或者苯基中的一种或者多种；R2为取代或者未取代的苯基，所述苯基上的取代基选自三氟甲基、氰基、‑COOMe、甲基或氯。
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