[发明专利]手性氮杂环卡宾金化合物及其制备方法和用途在审
| 申请号： | 201710799480.6 | 申请日： | 2017-09-07 |
| 公开（公告）号： | CN107501372A | 公开（公告）日： | 2017-12-22 |
| 发明（设计）人： | 周中高;元洋洋;刘金香;张子龙;刘光胜;谢永荣 | 申请（专利权）人： | 赣南师范大学 |
| 主分类号： | C07H23/00 | 分类号： | C07H23/00;C07H1/00 |
| 代理公司： | 上海科律专利代理事务所(特殊普通合伙)31290 | 代理人： | 袁亚军 |
| 地址： | 341000 江*** | 国省代码： | 江西;36 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种手性葡糖氮杂环卡宾金化合物及其制备方法和用途，结构如式I或II所示和本发明是通过廉价易得、立体化学丰富的单糖葡萄糖作为手性葡糖氮杂环卡宾金化合物的手性源，发明了两种不同的路线合成手性葡糖氮杂环卡宾金化合物I，一种是金属转移法，另一种则是以手性葡糖氮杂环卡宾金化合物II为原料合成式I所示化合物，为其合成提供了一种的全新方法；发明了两种不同的路线合成手性葡糖氮杂环卡宾金化合物II，特别是开发了一种制备手性葡糖氮杂环卡宾金化合物II的一锅法，克服了两步法合成过程中难以精准控制敏感化合物投料、分解和副反应的难题，提高了收率。 | ||
| 搜索关键词： | 手性 氮杂环卡宾金 化合物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
一种手性氮杂环卡宾金化合物，其特征在于，结构如式I所示：
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- 张俊波;刘特立;陆洁;王学斌;唐志刚 - 北京师范大学;北京师宏药物研制中心
- 2016-06-23 - 2018-03-09 - C07H23/00
- 本发明公开了一种锝‑99m标记葡萄糖氨荒酸盐配合物及制备方法和应用，配合物以[99mTcN]2+核为中心核，两个1GDTC分子中的4个硫原子与99mTc配位，通过配体1GDTC的合成及99mTcN(1GDTC)2配合物的工艺制备而获得。该配合物的放射化学纯度高，稳定性好，在荷瘤小鼠肿瘤中有较高的摄取值及肿瘤/肌肉和肿瘤/血的比值，制备简便、亲肿瘤性能优良，可以作为一种新型的肿瘤显像剂推广应用。
- 一种黄芩苷镁化合物及其制备方法与它的用途-201610068926.3
- 刘翠哲;王志轩;苗策禹;刘丽艳;刘沛;薛禾菲;刘喜纲;杜闻杉;刘一鑫;张琳;毛晓霞;刘进军;赵桂琴 - 承德医学院
- 2016-02-01 - 2018-03-06 - C07H23/00
- 本发明涉及一种黄芩苷镁化合物，还涉及黄芩苷镁化合物制备方法和提取方法。所述制备方法包括制备黄芩苷混悬液、制备含镁离子混悬液、反应与干燥等步骤；所述提取方法包括大孔吸附树脂预处理、提取、吸附与洗脱、浓缩与干燥、纯化等步骤。本发明制备黄芩苷镁还原了黄芩苷在黄芩中的存在方式，可以代替黄芩苷入药。该黄芩苷镁化合物相比黄芩苷溶解度大大提高，口服吸收速度比黄芩苷快，生物利用度比黄芩苷高，还可以非常方便制成水溶性注射剂或粉针剂。药理实验表明，所述的黄芩苷镁的药理活性优于黄芩苷。
- 具有抗肿瘤活性的砷糖化合物及其制法和应用-201510437907.9
- 付伯桥;覃彩芹;夏彩芬;杨新河 - 湖北工程学院
- 2015-07-24 - 2018-01-05 - C07H23/00
- 具有抗肿瘤活性的砷糖化合物及其制法和应用。本发明涉及N‑（4”‑(1”,3”,2”‑二硫砷烷)苯基）‑1‑（1’,3’,4’,6’‑O‑乙酰基‑D‑葡萄糖）‑1，2，3‑三唑‑4‑甲酰胺。由阿散酸经过二氧化硫还原，盐酸成盐，碱化，上保护基制备4‑(1,3,2‑二硫砷烷)苯胺，然后与炔丙酸在N,N’‑环己基碳二亚胺作用下生成N‑(4‑(1,3,2‑二硫砷烷)苯基)炔酰胺；2‑叠氮‑1,3,4,6‑O‑乙酰基‑D‑葡萄糖与N‑(4‑(1,3,2‑二硫砷烷)苯基)炔酰胺反应生成N‑（4”‑氧化砷苯基）‑1‑（1’,3’,4’,6’‑O‑乙酰基‑D‑葡萄糖）‑1，2，3‑三唑‑4‑甲酰胺；所得产物再与1，2‑乙二硫醇反应得到本发明所述化合物。
- 一种二次络合锰的络合物及其制备方法和用途-201710723279.X
- 周建群 - 南宁市泽威尔饲料有限责任公司
- 2017-08-22 - 2017-12-22 - C07H23/00
- 本发明涉及一种络合物，特别是一种二次络合锰的络合物、制备方法及其在动物饲料添加剂中的用途。一种二次络合锰的络合物，首先通过蔗糖络合锰，然后再用氨基酸络合废液及滤渣中的锰离子，保证锰离子反应完全，最后再将蔗糖锰产品与氨基酸络合锰产品混合。本发明的二次络合锰的络合物既具备蔗糖络合锰低成本、促生长作用明显的优点，又具备氨基酸络合锰生物效价高、化学性质稳定、适口性好的优点，与单纯用氨基酸络合(螯合)微量元素所使用的成本相比，本发明降低了30‑40％的使用成本。
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