[发明专利]一种维帕他韦中间体A的合成方法在审
| 申请号： | 201710500391.7 | 申请日： | 2017-06-27 |
| 公开（公告）号： | CN107311852A | 公开（公告）日： | 2017-11-03 |
| 发明（设计）人： | 叶方国;王其安;徐佳发 | 申请（专利权）人： | 上海同昌生物医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07C49/83 | 分类号： | C07C49/83;C07C45/64;C07C67/293;C07C69/157;C07F5/02;C07D311/78 |
| 代理公司： | 深圳市深佳知识产权代理事务所(普通合伙)44285 | 代理人： | 王仲凯 |
| 地址： | 201512 上海市金山*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明实施例公开了一种维帕他韦中间体A的合成方法，同时还提供合成该中间体A的三个新化合物化合物I、化合物I1、化合物I2。该用于合成维帕他韦中间体A的方法，具有低成本、环境友好、适宜工业化生产的特点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 中间体 合成 方法 | ||
【主权项】：
化合物I，结构如下所示：化合物I1，结构如下所示：化合物I2，结构如下所示：
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式(I)中：R1＝H，R2＝H，R3＝CH3，R4＝H；或者：R1＝H，R2＝OCH3，R3＝CH3，R4＝H；或者：R1＝H，R2＝OCH3，R3＝CH2OH，R4＝H；或者：R1＝H，R2＝OH，R3＝CH3，R4＝Cl；或者：R1＝OH，R2＝OH，R3＝CH3，R4＝H；或者：R1＝OH，R2＝OCH3，R3＝CH3，R4＝H。
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- 2014-04-01 - 2014-07-23 - C07C49/83
- 本发明为一种母液循环制备安息香产品的方法，属于化工产品制备工艺技术领域。按比例依次将制备安息香产品反应过程中所得到的反应母液、苯甲醛、水、氢氰酸、阳离子表面活性剂、相转移催化剂、分散剂、无机盐加入反应釜中。搅拌，升温至45-65℃，加入阳离子表面活性剂，保温反应1.0-2.0h；加入阳离子表面活性剂，升温至55-70℃，保温反应1.5-2.5h，至反应结束；分离出安息香固体粗产品，用乙醇溶液洗涤，干燥，得白色结晶产品；分离出的滤液既反应母液，收集，称重，作为反应溶剂循环使用。本发明具有生产过程简单、产品收率高、质量好、生产成本低、便于工业化生产的特点。
- 一种高纯度根皮素的制备方法-201410180985.0
- 罗亚东 - 南宁鑫凯瑞生物科技有限公司
- 2014-05-04 - 2014-07-16 - C07C49/83
- 一种高纯度根皮素的制备方法，以荔枝皮为原料，用高纯度弱极性溶剂加热制备荔枝皮提取液，所得提取液经过液液萃取含双水相萃取，膜技术分离等分离、纯化工艺步骤，即得高纯度根皮素。
- 一种查耳酮类化合物及其制备方法和应用-201410138654.0
- 胡秋芬;李银科;叶艳清;杜刚;杨海英;李萍艳;高雪梅 - 云南民族大学
- 2014-04-09 - 2014-07-16 - C07C49/83
- 本发明公开了一种查耳酮类化合物及其制备方法和应用。所述的查耳酮类化合物是从肾叶山蚂蝗中分离得到，其分子式为C20H20O5，具有下述结构：
所述查耳酮类化合物的制备方法，是以肾叶山蚂蝗全株为原料，经浸膏提取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离步骤，具体为：将肾叶山蚂蝗全株粉碎后以甲醇超声提取，提取液合并，过滤，减压浓缩成浸膏；浸膏用硅胶干法装柱进行硅胶柱层析；以体积配比为1:0~1:2的氯仿-丙酮溶液进行梯度洗脱；洗脱液的8:2部分进一步用高压液相色谱分离纯化即得所述的查耳酮类化合物。本发明经试验证明，对烟草花叶病毒具有较好的细胞活性。本发明化合物结构简单，人工合成容易实现，化合物的活性好，可作为抗烟草花叶病毒的先导性化合物。
- 一种清洁制备4-羟基-4’-氯二苯甲酮的方法-201410115108.5
- 李敢 - 徐州工业职业技术学院
- 2014-03-25 - 2014-07-02 - C07C49/83
- 本发明公开了一种清洁制备4-羟基-4’-氯二苯甲酮的方法，属4-羟基-4’-氯二苯甲酮催化合成技术领域。该方法采用对氯苯甲酰氯和苯甲醚为起始原料，三氯化铝作催化剂，氯苯作溶剂，经过付克反应，去甲基、冰解、过滤、干燥得到4-羟基-4’-氯二苯甲酮，其中，将过滤得到的氯苯母液进行水洗、蒸馏回收后循环使用，将反应中产生的氯化氢气体用水吸收得到盐酸产品，水洗得到的酸水用氨水中和、过滤、干燥、焙烧得到氧化铝实现再利用。该方法后处理方便、无环境污染，反应时间短、产品产率高，整个生产成本低，有利于实现大规模工业化生产。
- 一种芳基萘甲酮衍生物及其制备方法-201410031080.7
- 甘家安 - 上海甘田光学材料有限公司
- 2014-01-23 - 2014-06-04 - C07C49/83
- 本发明提供了一种芳基萘甲酮衍生物及其制备方法，采用简洁高效的合成路线，以廉价易得的萘甲酸为基本起始原料，经过酚羟基保护、傅克酰基化、脱保护合成一系新型取代芳基萘甲酮衍生物。
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