[发明专利]一种2-甲基-4-苯基-1-吡咯啉的制备方法有效

专利信息
申请号: 201710303756.7 申请日: 2017-05-03
公开(公告)号: CN107033056B 公开(公告)日: 2019-08-27
发明(设计)人: 焦岩;张明道;陈敏东;马淑雯;秦芳莲;沈倩倩;朱斌杰 申请(专利权)人: 南京信息工程大学
主分类号: C07D207/20 分类号: C07D207/20;C07C201/12;C07C205/04;C07C205/45
代理公司: 南京汇盛专利商标事务所(普通合伙) 32238 代理人: 张立荣;赵超
地址: 210044 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种2‑甲基‑4‑苯基‑1‑吡咯啉的制备方法,包括如下步骤:步骤S1,苯甲醛和硝基甲烷在碱金属氢氧化物催化下制备苯基硝基乙烯;步骤S2,苯基硝基乙烯和丙酮在L‑脯氨酸的催化下发生加成反应;步骤S3,加成产物经锌粉、铵盐还原关环得目标产物。本发明制备方法的合成原料易得,价格便宜,操作条件温和。路线合成简便易行,每一步反应结束后都不需要使用硅胶柱层析,既适合实验室小量制备做科研,又适合工业化生产放大。有望推动相关药物的工艺改进,为它们的合成提供多种丰富的路线。
搜索关键词: 一种 甲基 苯基 吡咯 制备 方法
【主权项】:
1.一种2‑甲基‑4‑苯基‑1‑吡咯啉的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤S1,苯甲醛和硝基甲烷在碱金属氢氧化物催化下制备苯基硝基乙烯;步骤S2,苯基硝基乙烯和丙酮在L‑脯氨酸的催化下发生加成反应;步骤S3,加成产物经锌粉、铵盐还原关环得目标产物;反应式如下,
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