[发明专利]一种2-甲基-4-苯基-1-吡咯啉的制备方法有效
申请号: | 201710303756.7 | 申请日: | 2017-05-03 |
公开(公告)号: | CN107033056B | 公开(公告)日: | 2019-08-27 |
发明(设计)人: | 焦岩;张明道;陈敏东;马淑雯;秦芳莲;沈倩倩;朱斌杰 | 申请(专利权)人: | 南京信息工程大学 |
主分类号: | C07D207/20 | 分类号: | C07D207/20;C07C201/12;C07C205/04;C07C205/45 |
代理公司: | 南京汇盛专利商标事务所(普通合伙) 32238 | 代理人: | 张立荣;赵超 |
地址: | 210044 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种2‑甲基‑4‑苯基‑1‑吡咯啉的制备方法,包括如下步骤:步骤S1,苯甲醛和硝基甲烷在碱金属氢氧化物催化下制备苯基硝基乙烯;步骤S2,苯基硝基乙烯和丙酮在L‑脯氨酸的催化下发生加成反应;步骤S3,加成产物经锌粉、铵盐还原关环得目标产物。本发明制备方法的合成原料易得,价格便宜,操作条件温和。路线合成简便易行,每一步反应结束后都不需要使用硅胶柱层析,既适合实验室小量制备做科研,又适合工业化生产放大。有望推动相关药物的工艺改进,为它们的合成提供多种丰富的路线。 | ||
搜索关键词: | 一种 甲基 苯基 吡咯 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种2‑甲基‑4‑苯基‑1‑吡咯啉的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤S1,苯甲醛和硝基甲烷在碱金属氢氧化物催化下制备苯基硝基乙烯;步骤S2,苯基硝基乙烯和丙酮在L‑脯氨酸的催化下发生加成反应;步骤S3,加成产物经锌粉、铵盐还原关环得目标产物;反应式如下,
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