[发明专利]一种具有抗肿瘤活性的钴基配位化合物有效

专利信息
申请号: 201710148079.6 申请日: 2017-03-14
公开(公告)号: CN106946950B 公开(公告)日: 2019-06-18
发明(设计)人: 孙伟明;康杰;李祥辉;郭林峰 申请(专利权)人: 福建医科大学
主分类号: C07F15/06 分类号: C07F15/06;A61P35/00;A61P35/02
代理公司: 福州元创专利商标代理有限公司 35100 代理人: 蔡学俊
地址: 350004 福*** 国省代码: 福建;35
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摘要: 发明公开了一种具有抗肿瘤活性的钴基配位化合物,其化学式为[Co(C7H3NO4)(C10H8N2)Cl]•C2H5OH,分子量为462.74,一维结构,单斜晶系,空间群为P21/n,单胞参数为a=10.898(2),b=17.125(3),c=11.412(2),α=γ=90°,β=105.29(3)°,V=2054.3(7),Z=4;其是以CoCl2•6H2O,2,6‑吡啶二羧酸和2,2'‑联吡啶为原料,采用常温溶液挥发法制得。本发明工艺简单,成本低廉,所得配位化合物对慢性粒细胞白血病细胞株K562和食管癌细胞株OE‑19具有较好的抑制作用,有望制备成相应的抗肿瘤药物。
搜索关键词: 一种 具有 肿瘤 活性 钴基配位 化合物
【主权项】:
1.一种具有抗肿瘤活性的钴基配位化合物,其特征在于:所述钴基配位化合物的化学式为[Co(C7H3NO4)(C10H8N2)Cl]•C2H5OH,分子量为462.74,其结构式如下:;该钴基配位化合物为一维结构,单斜晶系,空间群为P21/n,单胞参数为a=10.898(2),b=17.125(3) ,c=11.412(2) ,α=γ=90°,β=105.29(3)°,V=2054.3(7) ,Z=4;所述钴基配位化合物的制备方法,是在2.05 mmol 2,6‑吡啶二羧酸和1.2 mmol 2,2’‑联吡啶中加入10 mL去离子水,搅拌混合15 min后,加入1.2 mmol CoCl2•6H2O固体混匀,并加入5 mL无水乙醇,室温下继续搅拌3h,得到淡绿色澄清溶液,过滤,滤液于室温下静置挥发1周后析出绿色菱状晶体,过滤,干燥即得。
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