[发明专利]利用人多能干细胞构建类肾器官的培养方法在审
| 申请号： | 201710083715.1 | 申请日： | 2017-02-16 |
| 公开（公告）号： | CN106754649A | 公开（公告）日： | 2017-05-31 |
| 发明（设计）人： | 肖枫林;李清刚;陈香美 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军总医院 |
| 主分类号： | C12N5/071 | 分类号： | C12N5/071 |
| 代理公司： | 北京三友知识产权代理有限公司11127 | 代理人： | 韩蕾,姚亮 |
| 地址： | 100853*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种利用人多能干细胞构建类肾器官的培养方法，该方法包括步骤1)用基质胶作为细胞外基质，铺于细胞培养皿表面；2)去除基质胶，向细胞培养皿中加入无饲养层培养基，接种人多能干细胞，进行人多能干细胞的培养传代；3)细胞达到40～50％汇合度时，去除无饲养层培养基，加入含细胞因子的基础培养基，进行人多能干细胞的培养分化；4)收集细胞置于Transwell培养装置中，制作类肾器官。本发明还提供了按照上述方法制备得到的多细胞类肾器官。这种类肾器官由内皮与肾间质包绕完整分段的肾单位组成，而且其转录与人胚肾相似。 | ||
| 搜索关键词： | 利用 多能 干细胞 构建 器官 培养 方法 | ||
【主权项】：
一种体外利用人多能干细胞构建类肾器官的培养方法，该方法包括步骤：1)用基质胶作为细胞外基质，铺于细胞培养皿表面；2)去除基质胶，向细胞培养皿中加入无饲养层培养基，接种人多能干细胞，进行人多能干细胞的培养传代；3)细胞达到40～50％汇合度时，去除无饲养层培养基，加入含细胞因子的基础培养基，进行人多能干细胞的培养分化；4)收集细胞置于Transwell培养装置中，制作类肾器官。
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