[发明专利]一种哈西奈德中间体的制备工艺在审
| 申请号： | 201710012438.5 | 申请日： | 2017-01-09 |
| 公开（公告）号： | CN106749493A | 公开（公告）日： | 2017-05-31 |
| 发明（设计）人： | 王海波;王瑞玲 | 申请（专利权）人： | 河南利华制药有限公司 |
| 主分类号： | C07J71/00 | 分类号： | C07J71/00 |
| 代理公司： | 郑州立格知识产权代理有限公司41126 | 代理人： | 王晖 |
| 地址： | 455000 河南省安*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种哈西奈德中间体的制备工艺，采用氢氟酸‑丙酮混合溶媒作为溶剂，在零下40℃至零下30℃缓慢加入中间体N‑3，加料完成后反应4‑8小时，回温至零下5‑0℃，继续反应10‑30min，反应完毕后，将反应液缓慢加入至碳酸钾溶液中，调节PH值7.0‑7.5，过滤出料，干燥后，得到式N‑5所示结构的哈西奈德中间体。本制备工艺采用一锅法生产，有效的简化了生产步骤，缩短了生产周期；环境更加友好。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 哈西奈德 中间体 制备 工艺 | ||
【主权项】：
一种哈西奈德中间体的制备工艺，所述的哈西奈德中间体具有下式N‑5所示的结构，采用具有下式结构的中间体N‑3为原料制备，其特征在于采用以下制备工艺：采用氢氟酸‑丙酮混合溶媒作为溶剂，在零下40℃至零下30℃缓慢加入中间体N‑3，加料完成后反应4‑8小时，回温至零下5‑0℃，继续反应10‑30min，反应完毕后，将反应液缓慢加入至碳酸钾溶液中，调节PH值7.0‑7.5，过滤出料，干燥后，得到式N‑5所示结构的哈西奈德中间体。
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- 2018-09-08 - 2019-04-05 - C07J71/00
- 本发明涉及公开了延龄草甾体总皂苷及其中甾体皂苷类化合物在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的应用。所涉及延龄草甾体总皂苷及其含量大于90％主要为偏诺皂苷类成分、延龄草皂苷类成分、薯蓣皂苷类成分、甾醇皂苷类成分、呋甾烷皂苷类成分、苯骈甾烷皂苷类成分和克里托皂苷类成分，上述延龄草甾体总皂苷及其中甾体类成分中的一种或多种皂苷类化合物用于制备治疗溃疡性结肠炎药物。所涉及的偏诺皂苷类化合物本身是偏诺皂苷元、偏诺皂苷元‑3‑O‑α‑L‑吡喃鼠李糖基(1→2)‑β‑D‑葡萄糖苷(或称为重楼皂苷Ⅵ)、偏诺皂苷元‑3‑O‑α‑L‑吡喃鼠李糖基(1→4)‑[α‑L‑吡喃鼠李糖基(1→2)]‑β‑D‑葡萄糖苷和偏诺皂苷元‑3‑O‑α‑L‑吡喃鼠李糖基(1→4)‑α‑L‑吡喃鼠李糖基(1→4)‑[α‑L‑吡喃鼠李糖基(1→2)]‑β‑D‑葡萄糖苷(或称为重楼皂苷Ⅶ)中的一种或多种皂苷类化合物用于制备治疗溃疡性结肠炎药物。
- 一种提高抗氧化活性的麦冬皂甙的提取方法-201611236878.0
- 刘艺;张静;张丽洁 - 华宝香精股份有限公司
- 2016-12-28 - 2019-03-22 - C07J71/00
- 本发明涉及一种提高抗氧化活性的麦冬皂甙的提取方法，它包括原料处理、超临界流体萃取、粗提、树脂吸附和成品制备等步骤。本发明的提取方法适宜工业化生产，提取率高、纯度高，根据本发明方法得到的麦冬皂甙的DPPH自由基清除能力比传统乙醇提法提高1.59～2.11倍，比传统水提法提高1.36～1.81倍，具有明显提高的DPPH自由基清除能力；本发明方法所使用的夹带剂、溶剂等具有无毒、无害、用量少、成本低的特点，本发明方法工艺简单、无环境污染，具有高效、省时和成本低等优点，是一种绿色环保、前景广阔的麦冬皂甙提取技术。
- 具有肿瘤耐药逆转活性的α-常春藤皂苷元衍生物及其制备方法和用途-201710065183.9
- 毕毅;王洪波;刘现轩;杨延婷;傅风华;倪敬轩;王晓;马金波;雷蕾 - 烟台大学
- 2017-02-06 - 2019-03-12 - C07J71/00
- 本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及一类α‑常春藤皂苷元衍生物，结构如通式I。本发明还公开了这些三萜皂苷衍生物的制备方法，含有它们的药物组合物及其肿瘤耐药逆转用途。
- 一种从植物中提取皂素的工艺-201811238476.3
- 王吟箫;任传明;申建忠;房信胜;郝波;曹爱华;崔娟;翟猛猛;李梅杰;周泉城;符建宏;苗兴建 - 王吟箫
- 2018-10-23 - 2019-03-08 - C07J71/00
- 一种从植物中提取皂素的工艺，属于生物化工技术领域。其特征在于，制备步骤为：皂苷加酸或石油醚溶剂和酸在提取皂素的同时进行水解；步骤1）完成后直接进行固液分离，所得酸和溶解有皂素的石油醚溶剂进行分液；分液得到的酸返回至步骤1）中重复使用；分液得到的溶解有皂素的石油醚溶剂进行中和，然后进行浓缩结晶得到皂素，浓缩分离的石油醚溶剂冷凝回收后返回至步骤1）中提取皂苷。本发明的制备方法取消了传统工艺的醇提取步骤，将多道步骤的顺序进行整合，实现了无废水排放进行皂素的生产，大大的节约了用水量、用酸量。
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