[发明专利]含唑杂环的嘧啶类化合物,组合物及其用途在审
申请号: | 201611249447.8 | 申请日: | 2016-12-29 |
公开(公告)号: | CN106632273A | 公开(公告)日: | 2017-05-10 |
发明(设计)人: | 马晓东;宋振东;刘贺;黄珊珊;王长远;张建斌;刘克辛 | 申请(专利权)人: | 大连医科大学 |
主分类号: | C07D403/12 | 分类号: | C07D403/12;A61K31/506;A61P35/00 |
代理公司: | 北京国坤专利代理事务所(普通合伙)11491 | 代理人: | 姜彦 |
地址: | 116044 辽宁*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | 本发明涉及含唑杂环的嘧啶类化合物,组合物及其用途,所述含唑杂环的嘧啶类化合物具体为通式(Ⅰ)所示的化合物,通式(Ⅰ)的各取代基如说明书中的定义。本发明还涉及所述通式(Ⅰ)所示的化合物或其药学上可接受的盐,或含其药物组合物通过抑制EGFR表皮因子受体蛋白酪氨酸激酶进而治疗肿瘤疾病,特别是用于治疗非小细胞肺癌、小细胞肺癌的用途; | ||
搜索关键词: | 含唑杂环 嘧啶 化合物 组合 及其 用途 | ||
【主权项】:
一种通式(Ⅰ)所示的化合物或其药学上可接受的盐,所述通式(Ⅰ)所示的化合物具有如下结构:其中,R1选自选氯、氢、氟、三氟甲基或硝基;R2选自氢、氯、氟、甲基或甲氧基;Z选自‑OCH2CH2‑、‑CH2‑、‑NHC(=O)CH2‑、直接的单键、‑OCH2CH2CH2‑,当Z两端含有杂原子O或N时,该杂原子与苯环相连;X选自CH或N;Y选自CH或N。
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