[发明专利]一种螺环化合物及其药物用途在审
| 申请号： | 201611159261.3 | 申请日： | 2016-12-15 |
| 公开（公告）号： | CN106632294A | 公开（公告）日： | 2017-05-10 |
| 发明（设计）人： | 李小川 | 申请（专利权）人： | 宁波百纳西药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D413/12 | 分类号： | C07D413/12;C07D413/14;C07D417/14;A61K31/422;A61K31/4439;A61K31/428;A61P1/16;A61P9/12;A61P1/12;A61P9/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 315600 浙江省宁波*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种作为FXR受体激动剂的螺环化合物，其化学结构如式I所示，其药学上可接受的盐，或者它们的对映异构体、非对映异构体、互变异构体、消旋体、溶剂化物、N‑氧化物或氨基酸共轭物及其药物组合物，以及它们在制备治疗FXR受体介导的疾病的药物中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 环化 及其 药物 用途 | ||
【主权项】：
一种式(I)的化合物，其药学上可接受的盐，或者它们的对映异构体、非对映异构体、互变异构体、消旋体、溶剂化物、N‑氧化物或氨基酸共轭物：其中，R1选自5‑10元芳环基或5‑10元杂芳环基，其中，每一个基团可被1‑3个R4取代；R2选自氢、C1‑3烷基、卤C1‑3烷基或C3‑6环烷基，其中C3‑6环烷基可被C1‑3烷基、卤C1‑3烷基取代；Z选自5‑10元芳环基或5‑10元杂芳环基，其中，每一个基团可被1‑3个R4取代；R3选自‑CO2R5、‑CONR5R6、‑CONR5SO2R6、‑CONR5(CR7)1‑4CO2R5、‑SO2R5或四唑；R4选自卤素、C1‑6烷基、卤C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、卤C1‑6烷氧基或C3‑6环烷基；R5、R6、R7独立地选自氢、C1‑6烷基、卤C1‑6烷基、C3‑6环烷基或卤C3‑6环烷基。
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