[发明专利]一种多氨基大环化合物的制备方法在审
| 申请号： | 201611038122.5 | 申请日： | 2016-11-23 |
| 公开（公告）号： | CN106632118A | 公开（公告）日： | 2017-05-10 |
| 发明（设计）人： | 王雷;谈平忠;李娟;杨蕊;程伟;来新胜;来超;来子腾 | 申请（专利权）人： | 山东友帮生化科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D257/10 | 分类号： | C07D257/10 |
| 代理公司： | 济南泉城专利商标事务所37218 | 代理人： | 张贵宾 |
| 地址： | 274100 山东省菏泽*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种多氨基大环化合物的制备方法，包括以下步骤以N‑Boc‑L‑赖氨酸甲酯盐酸盐为起始物料，经与对苯二甲醛反应得到中间体M1，M1经硼氢化物氢化加氢得到中间体M2，M2经酸化脱除boc保护基团后得到中间体M3，M3再经过与对苯二甲醛反应及硼氢化钠氢化加氢后得到最终的多氨基大环化合物L‑tetraN。工艺路线设计合理、成本低，收率及产品纯度高，适于实验室生产的多氨基大环化合物的制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 氨基 环化 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种多氨基大环化合物的制备方法，其特殊之处在于：包括以下步骤：以N‑Boc‑L‑赖氨酸甲酯盐酸盐为起始物料，经与对苯二甲醛反应得到中间体M1，M1经硼氢化物氢化加氢得到中间体M2，M2经酸化脱除boc保护基团后得到中间体M3，M3再经过与对苯二甲醛反应及硼氢化钠氢化加氢后得到最终的多氨基大环化合物L‑tetraN。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东友帮生化科技有限公司，未经山东友帮生化科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201611038122.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：玉石腰带扣（兔）
- 下一篇：一种水相“一锅法”合成含异噁唑环结构的物质的方法
