[发明专利]主动靶向抗肿瘤纳米药物及其制备方法和应用

摘要

主动靶向抗肿瘤纳米药物及其制备方法和应用，取白蛋白结合型紫杉醇加入PBS中，再加入NHS，反应后加入EDC及Anti‑ErbB 2单克隆抗体，4℃层析柜中反应24小时后收集反应物，高速离心机离心后收集沉淀，用PBS重悬得偶联化合物。该偶联化合物，综合对HER2(+)肿瘤细胞的靶向作用以及纳米制剂对紫杉醇高载药性能、EPR被动靶向肿瘤组织等特点，将广谱的抗肿瘤药物双重靶向输送至肿瘤组织、细胞实施精准有力的双重打击，同时减少对正常组织、细胞的毒副作用。

主权项

主动靶向抗肿瘤纳米药物的制备方法，其特征在于步骤为：按比例，取5mg/mL白蛋白结合型紫杉醇0.5mL加入1mL PBS中，再加入5.75×10‑7g/mLNHS100μL，以10rpm速度反应30min后，加入2.3×10‑7g/mLEDC10μL及0.2mg/mLAnti‑ErbB 2单克隆抗体20μL，4℃层析柜中以10rpm反应24小时后收集反应物，高速离心机以10000rpm离心45min后收集沉淀，用1mL PBS重悬得偶联化合物。