[发明专利]一种大麻素受体2激动剂

摘要

本发明涉及一种式Ⅰ所示的吲哚甲酰胺基乙基取代的哌啶基噁二唑衍生物和/或它们的可药用盐及其制备方法，以及含有所述化合物的药物组合物。式Ⅰ所示的化合物是一种潜在的大麻素受体2激动剂，可用于治疗和/或预防炎症、炎性肠病、青光眼、糖尿病、肾纤维化、心肌缺血、心肌梗死等。其中，对取代基R¹、R²和R³的限定参看权利要求书。

主权项

1.式I化合物，和/或它们的可药用盐其中，R1选自2‑三氟甲氧基苯基、4‑三氟甲氧基苯基、2,4‑二三氟甲氧基苯基、2‑甲氧基苯基、4‑甲氧基苯基、2,4‑二甲氧基苯基、2,4‑二甲基苯基、2‑氟苯基、4‑氟苯基、2,4‑二氟苯基、2‑氯苯基、4‑氯苯基、2,4‑二氯苯基、2‑吡啶基；R2选自H、甲基；R3选自吲哚‑2‑基、3‑硝基吲哚‑2‑基、5‑硝基吲哚‑2‑基、6‑硝基吲哚‑2‑基、3‑甲基吲哚‑2‑基、4‑甲基吲哚‑2‑基、5‑甲基吲哚‑2‑基、7‑甲基吲哚‑2‑基、5‑甲氧基吲哚‑2‑基、5‑溴吲哚‑2‑基、5‑氯吲哚‑2‑基、5‑氟吲哚‑2‑基、5‑三氟甲基吲哚‑2‑基、吲哚‑3‑基。