[发明专利]介孔二氧化硅‑6‑巯基嘌呤‑顺铂纳米粒,其制备,活性和应用在审
| 申请号： | 201610635754.3 | 申请日： | 2016-08-05 |
| 公开（公告）号： | CN107684626A | 公开（公告）日： | 2018-02-13 |
| 发明（设计）人： | 赵明;彭师奇;王玉记;吕晓洁 | 申请（专利权）人： | 首都医科大学 |
| 主分类号： | A61K47/52 | 分类号： | A61K47/52;A61K47/69;A61K9/14;A61K33/24;A61K31/52;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京思元知识产权代理事务所(普通合伙)11598 | 代理人： | 余光军,霍雪梅 |
| 地址： | 100069 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种纳米级别的介孔二氧化硅‑6巯基嘌呤(6MP)/顺铂(CDDP)的纳米递送体系(MSNS‑6MP/CDDP)。公开了它的制备方法，即在介孔二氧化硅上修饰巯基，通过二硫键连接6MP形成连接6MP的介孔二氧化硅纳米粒(MSNS‑6MP)，在孔道内载入CDDP，形成连接6MP、装载CDDP的介孔二氧化硅纳米粒；公开了它的纳米结构；公开了它抑制S180小鼠肿瘤生长的作用，与常规6MP和CDDP联合应用相比，MSNS‑6MP/CDDP显著延长S180小鼠的生存时间，提高了疗效并降低了全身毒性反应。因而本发明公开了它在制备肿瘤治疗药物中的应用，有良好的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 二氧化硅 巯基 嘌呤 纳米 制备 活性 应用 | ||
【主权项】：
一种共价连接6‑巯基嘌呤的介孔二氧化硅纳米粒。
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- 2016-12-08 - 2017-04-26 - A61K47/52
- 用于恶性肿瘤靶向治疗的siRap2b‑GNs偶联复合物及其制备方法，属于生物医药技术领域，将金纳米壳溶液和mPEG‑SH‑2000混合进行反应，制得PEG修饰的金纳米壳，再以DEPC水为溶剂，将PEG修饰的金纳米壳和siRap2b混合进行反应，制得siRap2b‑GNs偶联复合物。本发明选用中空金纳米壳做为药物载体，偶联有siRap2b后可用于恶性肿瘤的靶向治疗。本发明以Rap2b为靶标，利用GNs具有金纳米粒子的所有优点，能够将药物稳定高效地定向输送至肿瘤组织，实现对肿瘤细胞的高效杀伤，从而大大提高了肿瘤治疗效果。
- 用于恶性肿瘤靶向治疗的Adr‑GNs偶联复合物及其制备方法-201611121437.6
- 张新跃;丁笠;孙若男 - 扬州大学
- 2016-12-08 - 2017-03-29 - A61K47/52
- 用于恶性肿瘤靶向治疗的Adr‑GNs偶联复合物及其制备方法，属于生物医药技术领域，将金纳米壳溶液和mPEG‑SH‑2000混合进行反应，制得PEG修饰的金纳米壳；再将Adr和PEG修饰的金纳米壳溶液混合进行反应，制得Adr‑GNs偶联复合物。以此构成了在PEG修饰的GNs上偶联Adr的目的。本发明工艺具有操作步骤少、生产周期短、生产成本低、操作条件温和、偶联效率高、副产物少、无污染、产品的分离纯化简单等优点。本发明制备的Adr‑GNs偶联复合物和siRap2b‑GNs偶联复合物的联合使用对体外培养的肿瘤细胞表现出明显的杀伤作用。
- 氧化石墨烯修饰的西妥昔单抗、制备方法及应用-201611203531.6
- 刘志雄;罗承科;杨魁;李春涛;曾瑜;陈新建;王锡阳;黄正;龚璇;李臻琰 - 中南大学湘雅医院
- 2016-12-23 - 2017-03-08 - A61K47/52
- 本发明公开了一种氧化石墨烯修饰的西妥昔单抗、制备方法和应用，该氧化石墨烯修饰的西妥昔单抗包括西妥昔单抗和氧化石墨烯，西妥昔单抗和氧化石墨烯通过非共价键连接，氧化石墨烯为二维纳米氧化石墨烯，且粒径小于0.22μm。上述氧化石墨烯修饰的西妥昔单抗，西妥昔单抗和氧化石墨烯通过非共价键连接，形成复合抗体，可大幅度的增强生物学反应。相比西妥昔单抗在体外只有轻微抑制作用，上述氧化石墨烯修饰的西妥昔单抗可直接抑制或杀伤胶质瘤细胞。同时采用粒径小于0.22μm的二维纳米氧化石墨烯，可使得氧化石墨烯修饰的西妥昔单抗性质稳定，同时降低对外周血管的刺激。
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