[发明专利]一种采用非水解溶胶‑凝胶法制备Bi2Zr2O7纳米材料的方法有效

专利信息
申请号: 201610247802.1 申请日: 2016-04-20
公开(公告)号: CN105905944B 公开(公告)日: 2018-01-02
发明(设计)人: 曹丽云;罗艺佳;周磊;黄剑锋;吴建鹏;闫婧文;白喆 申请(专利权)人: 陕西科技大学
主分类号: C01G29/00 分类号: C01G29/00;B82Y40/00
代理公司: 西安通大专利代理有限责任公司61200 代理人: 王霞
地址: 710021 *** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 发明公开了一种采用非水解溶胶‑凝胶法制备Bi2Zr2O7纳米材料的方法,属于材料制备领域。包括以下步骤1)取Bi(NO3)3·5H2O和Zr(NO3)4·5H2O,并加无水乙醇溶解,配成浓度为0.05~0.025mol/L的前驱液A;2)将前驱液A充分搅拌反应至混合均匀,制得混合液B;3)将混合液B于80~120℃下,水热反应5~12h,制得湿凝胶C;4)将湿凝胶C干燥后,得到干凝胶粉,将该干凝胶粉充分研磨,制得粉体D;5)将粉体D热处理,制得纳米尺寸的Bi2Zr2O7纳米粉体。该方法能够制备出尺寸较小的Bi2Zr2O7纳米粉体,产物粒径小,结晶度好。本发明方法工艺简单,操作方便,周期短,制备成本较低。
搜索关键词: 一种 采用 水解 溶胶 凝胶 法制 bi sub zr 纳米 材料 方法
【主权项】:
一种采用非水解溶胶‑凝胶法制备Bi2Zr2O7纳米材料的方法,其特征在于,包括以下步骤:1)按Bi(NO3)3·5H2O:Zr(NO3)4·5H2O=1:1的摩尔比,取Bi(NO3)3·5H2O和Zr(NO3)4·5H2O,并加无水乙醇溶解,配成Bi3+浓度为0.025~0.05mol/L的前驱液A;2)将前驱液A在室温下,磁力搅拌反应1~5h,制得混合液B;3)将混合液B置于聚四氟乙烯内衬的水热釜中,然后将水热釜置于恒温干燥箱中,于80~120℃下,溶剂热反应5~12h,制得湿凝胶C;控制水热釜的填充比为20%~40%;4)将湿凝胶C干燥后,得到干凝胶粉,将该干凝胶粉充分研磨,制得粉体D;5)将粉体D于300~800℃下,热处理3~10h,制得纳米尺寸的Bi2Zr2O7纳米粉体。
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  • 张刚;房国丽;刘佳;李东 - 宁夏大学;北方民族大学
  • 2017-06-23 - 2019-03-26 - C01G29/00
  • 一种化学沉淀法制备Bi0.5Na0.5TiO3的方法,采用化学沉淀法制备Bi0.5Na0.5TiO3粉体,以Bi(NO3)3·5H2O、Na2CO3和H2TiO3作为合成Bi0.5Na0.5TiO3粉体的原料,以尿素溶液作为沉淀剂均匀沉淀,先将Bi(NO3)3·5H2O加入至稀硝酸溶液中,溶解得到含Bi3+的前驱体溶液,再加入H2TiO3,再将尿素溶液和Na2CO3溶液缓慢添加至Bi(NO3)3·5H2O与H2TiO3的混合溶液中,生成Bi0.5Na0.5TiO3沉淀,然后对沉淀物进行干燥、煅烧,合成Bi0.5Na0.5TiO3粉体。制备过程是一个简单的混合、干燥煅烧过程,工艺简单易于控制。
  • 一种四方相氧化铋的制备方法-201811524225.1
  • 单连伟;肖彦薇;卢长慧 - 哈尔滨理工大学
  • 2018-12-13 - 2019-03-19 - C01G29/00
  • 本发明涉及一种四方相氧化铋的制备方法。本发明制备方法步骤如下:先以Bi(NO3)3•5H2O为主要原料,以去离子水和柠檬酸为辅料在室温下制备四方相氧化铋的前驱体,将前驱体洗涤、烘干、煅烧后形成淡黄色四方相氧化铋粉粉末。本发明具有易于操作、生产成本低、反应条件温和等优点。
  • 铋酸银纳米线及其制备方法-201710451269.5
  • 雷霖;余开江;余庚华 - 成都大学
  • 2017-06-15 - 2019-03-12 - C01G29/00
  • 本发明公开了一种铋酸银纳米线及其制备方法。该制备方法包括以下步骤:(1)在搅拌过程中将硝酸银溶液滴加至铋酸钠溶液中,然后调节混合溶液pH值为3~3.5;(2)将步骤(1)所得产物置于反应釜内,进行水热合成反应,反应10~12h,冷却至室温,收集沉积物;(3)用去离子水超声清洗沉积物3~5min,离心,收集沉淀物,以沉淀物为底物,重复上述清洗离心操作1~2次,再用无水乙醇清洗,并离心,除去上清液,60~70℃真空干燥2~3h,得铋酸银纳米线。本发明制备得到的铋酸银纳米线形貌完美,直径为纳米级,长径比超过100,无明显缺陷和块状固体聚集。
  • 一种氯氧化铋制备辅助装置-201820768063.5
  • 丁瀚林;龚书生;胡馨;李泽阳;周文娟;杨宁;马晓雪;王婷 - 皖西学院
  • 2018-05-22 - 2019-03-05 - C01G29/00
  • 本实用新型公开了一种氯氧化铋制备辅助装置,包括底座,所述底座顶部安装有支撑架,所述支撑架顶部开有安装孔,且支撑架通过安装孔固定有漏斗,所述漏斗的下方在支撑架上安装有泵体安装架,所述泵体安装架上安装有蠕动泵,所述蠕动泵的进液口与漏斗的出液口采用管道连接,且蠕动泵出液口连接有出液管,所述出液管向下穿过泵体安装架,所述泵体安装架的下方设有摇晃装置。本实用新型的氯氧化铋制备辅助装置,能够大大提升操作的安全性,同时便于进行试验操作。
  • 一种水热法制备的球状钛酸铋钠粉体及其制备方法-201811642810.1
  • 王卓;王枭颖;李银博;陈浩楠;孔梦蕾;易志辉 - 陕西科技大学
  • 2018-12-29 - 2019-03-01 - C01G29/00
  • 本发明一种水热法制备的球状钛酸铋钠粉体及其制备方法,包括步骤1,将摩尔比为2:1的Ti(OC4H9)4和Bi(NO3)3·5H2O混合,加入醋酸、乙醇和去离子水搅拌后得到混合溶液;步骤2,将pH为10~12的NaOH溶液滴入混合溶液中,至出现乳白色悬浮液后得到水热前驱液;步骤3,将水热前驱液在100~200℃下进行水热反应20~30h后洗涤产物,至洗涤后的洗涤液呈中性,所得产物烘干后得到球状的钛酸铋钠粉体。工艺简单、成本低廉,反应周期短,重复性好,制备出的球状Na0.5Bi0.5TiO3粉体不仅分散性好而且形貌均一。
  • 花状BiOCl光催化剂的制备方法及制得的BiOCl光催化剂和应用-201710287367.X
  • 徐海明;夏东升;李东亚;胡明玥;孙磊;袁向娟;曹刚;孙静宇;蔡雨杰 - 武汉纺织大学
  • 2017-04-27 - 2019-02-19 - C01G29/00
  • 本发明提供了花状BiOCl光催化剂的制备方法及制得的BiOCl光催化剂和应用,所述方法包括如下步骤:(1)在水中加入硝酸铋和麦芽糖,以及滴加氯化物溶液,搅拌形成铋前驱体;所述硝酸铋和麦芽糖的摩尔用量比例为:1:(0.2‑3);(2)采用碱性溶液将铋前驱体的pH值调为5.0‑6.5,形成反应物;(3)将反应物在150‑160℃下进行反应24‑30h,得到沉淀;(4)将步骤(3)得到的所述沉淀洗涤,干燥,得到花状结构的BiOCl光催化剂。本发明方法克服了现有BiOCl光催化剂制备方法的缺陷,所得BiOCl光催化剂能够很好的响应可见光,具有较高的可见光光催化活性,以及具有良好的稳定性和可重复利用性。
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