[发明专利]噁嗪酮化芳基吡唑型化合物及其超声波辐射合成方法和应用有效

专利信息
申请号: 201610058200.1 申请日: 2016-01-28
公开(公告)号: CN105541821B 公开(公告)日: 2018-05-18
发明(设计)人: 陈连清;黄裕峰;牛雄雷;季明刚;张慧淳 申请(专利权)人: 中南民族大学
主分类号: C07D413/04 分类号: C07D413/04;C07D413/14;A01P13/00;A01P7/04;A01P7/02
代理公司: 武汉宇晨专利事务所 42001 代理人: 余晓雪;王敏锋
地址: 430074 湖北*** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 发明属于有机合成技术领域,具体公开了一种1‑(2,6‑二氯‑4‑(三氟甲基)苯基)‑5‑噁嗪酮基‑3‑氰基‑1H‑吡唑型化合物及利用超声波辐射法合成该类型化合物的方法,还提供了该类型化合物的应用。本发明采用超声波辐射法合成1‑(2,6‑二氯‑4‑(三氟甲基)苯基)‑5‑噁嗪酮基‑3‑氰基‑1H‑吡唑型化合物,合成原料成本较低,反应条件温和,操作简单,收率较高;制备得到的1‑(2,6‑二氯‑4‑(三氟甲基)苯基)‑5‑噁嗪酮基‑3‑氰基‑1H‑吡唑型化合物具有良好的生物活性,特别是在农业、园艺、花卉和卫生害虫的防治方面表现出高活性,因此具有非常大的开发应用价值。
搜索关键词: 噁嗪酮化芳基 吡唑 化合物 及其 超声波 辐射 合成 方法 应用
【主权项】:
1.一种1-(2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基)-5-噁嗪酮-3-氰基-1H-吡唑型化合物,其结构式如通式(Ⅱ)所示:所述通式(Ⅱ)中,R1选自如下基团中的任意一种:-H、-G、以及所述G代表Cl、Br或I;所述通式(Ⅱ)中,R2为苯基;所述通式(Ⅱ)中,R3选自如下基团中的任意一种:氢、氟、氯、溴、碘、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、氯甲基、氯乙基、二氯甲基、三氯甲基、环丙基、环戊基、环己基、苯基、对-甲氧基-苯基、呋喃基。
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