[发明专利]作为疫苗载体的三片段沙粒病毒在审
| 申请号： | 201580073235.6 | 申请日： | 2015-11-12 |
| 公开（公告）号： | CN107223130A | 公开（公告）日： | 2017-09-29 |
| 发明（设计）人： | 丹尼尔·大卫·平舍韦尔;多伦·梅尔克勒;桑德拉·马格里特·卡尔勒特;马里奥·克罗伊茨费尔特;斯蒂芬妮·加布里埃尔·达尔布雷阿卜杜勒拉赫曼;尼古拉斯·吉恩·佩吉 | 申请（专利权）人： | 日内瓦大学 |
| 主分类号： | C07K14/08 | 分类号： | C07K14/08;C12N7/01;C12N15/86;A61K39/12;A61P31/14 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司11262 | 代理人： | 郑霞 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本申请涉及在其基因组中具有开放阅读框(“ORF”)重排的沙粒病毒。特别地，本文描述的是修饰的沙粒病毒基因组片段，其中所述沙粒病毒基因组片段被工程化以在ORF的野生型位置之外的位置携带病毒ORF。本文还描述的是三片段沙粒病毒颗粒，其包含一个L片段和两个S片段、或两个L片段和一个S片段。本文描述的沙粒病毒可以适合于疫苗和/或治疗疾病和/或用于免疫治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 疫苗 载体 片段 沙粒 病毒 | ||
【主权项】：
一种沙粒病毒基因组片段，其中所述基因组片段被工程化以在开放阅读框(“ORF”)的野生型位置之外的位置携带病毒ORF，其中所述沙粒病毒基因组片段选自：(i)S片段，其中编码核蛋白(“NP”)的ORF处在沙粒病毒5'非翻译区(“UTR”)的控制下；(ii)S片段，其中编码基质蛋白Z(“Z蛋白”)的ORF处在沙粒病毒5'UTR的控制下；(iii)S片段，其中编码RNA依赖性RNA聚合酶L(“L蛋白”)的ORF处在沙粒病毒5'UTR的控制下；(iv)S片段，其中编码病毒糖蛋白(“GP”)的ORF处在沙粒病毒3'UTR的控制下；(v)S片段，其中编码L蛋白的ORF处在沙粒病毒3'UTR的控制下；(vi)S片段，其中编码Z蛋白的ORF处在沙粒病毒3'UTR的控制下；(vii)L片段，其中编码GP的ORF处在沙粒病毒5'UTR的控制下；(viii)L片段，其中编码NP的ORF处在沙粒病毒5'UTR的控制下；(ix)L片段，其中编码L蛋白的ORF处在沙粒病毒5'UTR的控制下；(x)L片段，其中编码GP的ORF处在沙粒病毒3'UTR的控制下；(xi)L片段，其中编码NP的ORF处在沙粒病毒3'UTR的控制下；和(xii)L片段，其中编码Z蛋白的ORF处在沙粒病毒3'UTR的控制下。
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- 本发明公开了一种乙肝病毒和丁肝病毒肝细胞受体的编码基因SLC10A1的突变株、突变蛋白及其在乙肝病毒和丁肝病毒感染及相关肝衰竭中的预防或治疗上的应用。SLC10A1基因的突变蛋白是在SLC10A1蛋白的氨基酸序列的第267位由丝氨酸突变为苯丙氨酸。根据该突变蛋白及其编码基因，可以建立基于SLC10A1基因及其突变体的诊断试剂盒。而且由于这一变异阻碍乙肝病毒或丁肝病毒进入肝细胞，故有产生预防及治疗乙肝或丁肝的相应新药物的应用前景，本研究也提示SLC10A1基因的其它突变也可能有预防和治疗乙肝和丁肝的应用前景。
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- 孙洁;花群义;杨俊兴;艾军;吕建强;林庆燕;廖立珊;唐金明;刘建利;陶虹 - 深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心
- 2014-10-10 - 2015-02-11 - C07K14/08
- 本发明公开了一种小反刍兽疫病毒重组蛋白抗原，及利用该重组蛋白抗原作为检测线试剂、用于检测小反刍兽疫病毒抗体的快速检测试纸条。通过分析小反刍兽疫病毒N蛋白抗原表位，选取含有主要抗原表位的氨基酸片段SEQIDNo.1，并对其密码子进行优化，人工合成密码子优化的基因序列SEQIDNo.2，构建重组表达载体，转化大肠杆菌进行蛋白质表达，获得了小反刍兽疫病毒的重组蛋白抗原，纯化后可用于小反刍兽疫病毒抗体检测。基于该小反刍兽疫病毒的重组蛋白抗原建立的快速检测试纸条具有操作方便、检测快速、不需专门实验室和设备等优点，克服了现有检测方法的局限，可用于小反刍兽疫病毒抗体的快速检测和血清流行病学调查。
- 作为针对诺如病毒感染的疫苗的自装配肽纳米粒-201280061311.8
- P.布克哈德;C.库兰加拉 - 阿尔法－O肽股份公司
- 2012-10-05 - 2014-11-05 - C07K14/08
- 本发明描述了包含T细胞表位和展示诺如病毒蛋白VP1的P结构域的自装配肽纳米粒(SAPN)。本发明的纳米粒由连续肽链的聚集体组成，所述连续肽链包含通过接头区段连接的两个卷曲螺旋寡聚化结构域，其中寡聚化结构域的一个或两个在它们的肽序列中包含T细胞表位。这些纳米粒可用作疫苗和佐剂，用于预防和治疗诺如病毒感染。
- 具有免疫保护作用的牙鲆β诺达病毒衣壳蛋白及其制备方法-201410274004.9
- 张亦陈;刘逸尘;耿绪云;蒋嫣冉;孙金生 - 天津师范大学
- 2014-06-19 - 2014-08-27 - C07K14/08
- 本发明以感染牙鲆并具有接近100%致死率的β诺达病毒为对象，利用引物设计，将亲和纯化所需的His标签连接在重组的该病毒衣壳蛋白的C端，构建表达载体，确保纯化获得的表达产物均为具有序列表SEQIDNo.2所示的氨基酸序列的完整翻译的衣壳蛋白；利用BL21(DE3)plyS宿主菌可获得目的蛋白高效表达，产物采用SDS-PAGE及质谱分别进行分离和鉴定质控；在4℃条件下，使用尿素和PBS浓度分别为0.8M和0.05M，pH为7.0的缓冲液，可对包涵体高效复性。目前针对感染牙鲆的β诺达病毒尚无有效防御方法，使用本发明制备的重组衣壳蛋白进行常规免疫后，可显著提高养殖牙鲆对该病毒的抵抗力；本方法与从染病宿主体内分步纯化相比，具有产量大，批次稳定，且不受原料限制等优势，具有良好应用前景。
- 边界病病毒重组E2蛋白及其IgG抗体检测试剂盒-201410161997.9
- 毛立;李文良;刘霞;江杰元;杨蕾蕾;张纹纹;邓加武;王钟毓 - 江苏省农业科学院
- 2014-04-21 - 2014-07-30 - C07K14/08
- 本发明属于分子生物学领域，涉及一种边界病病毒（BDV）重组E2蛋白及其IgG抗体检测试剂盒。系将BDVE2蛋白主要抗原区域克隆入原核表达载体得到重组表达载体，将该重组表达载体转化大肠杆菌BL21(DE3)，经重组大肠杆菌表达纯化后获得重组BDVE2蛋白，Westernblot试验证明该蛋白具有良好的抗原性。将该蛋白包被酶标板，通过抗原包被浓度、血清稀释度和作用时间、二抗浓度和作用时间以及显色时间的优化建立ELISA方法，检测山羊BDV阴性血清确定临界值和判定标准。本发明构建的重组菌株对外源蛋白表达稳定，抗原性好；在此基础上首次用于建立边界病病毒IgG抗体ELISA检测方法。
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