[发明专利]组织再生促进剂有效

专利信息
申请号: 201580032926.1 申请日: 2015-06-18
公开(公告)号: CN106459902B 公开(公告)日: 2021-02-26
发明(设计)人: 新津洋司郎;米田明弘 申请(专利权)人: 日东电工株式会社
主分类号: C12N5/07 分类号: C12N5/07
代理公司: 永新专利商标代理有限公司 72002 代理人: 王灵菇;白丽
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明的目的在于提供新型的组织再生促进剂及组织再生促进方法。本发明涉及用于组织再生促进和/或细胞增殖促进的组合物,其含有RGD肽;以及使用了RGD肽的用于组织再生促进和/或细胞增殖促进的方法等。
搜索关键词: 组织 再生 促进剂
【主权项】:
一种用于促进细胞增殖的组合物,其含有RGD肽。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于日东电工株式会社,未经日东电工株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201580032926.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种泡状棘球蚴原头节提取筛选方法-202210315738.1
  • 卓怡呈;刘程豪;张示杰 - 卓怡呈
  • 2022-03-28 - 2023-10-27 - C12N5/07
  • 本发明属于包虫病研究技术领域,具体公开了一种泡状棘球蚴原头节提取筛选方法,包括以下步骤:(1)分离囊泡组织;(2)初次过滤;(3)初步清洗;(4)二次过滤;(5)筛选。本方法还进一步通过显微镜观察检测原头节的纯度,伊红染色检测镜下拒染头节数量鉴定原头节活性,体外与肝癌细胞共培养检测成囊率。观察结果显示,本发明通过一种泡状棘球蚴原头节提取筛选方法成功实现了从保种沙鼠体内提取筛选纯度高、活性好的原头节,解决了目前获取原头节杂质多、活性参差不一影响进一步基础实验研究的问题。
  • 无Sf-RV污染的细胞株及其筛选方法和应用-202310768927.9
  • 李丽;武彦香;闫明捷;杨亮;宋冰;陈凯;高正伦 - 北京祥瑞生物制品股份有限公司
  • 2023-06-28 - 2023-10-13 - C12N5/07
  • 本发明涉及昆虫细胞系,公开了一种无弹状病毒Sf‑RV污染的Sf9细胞及其筛选方法和应用。该细胞株是从商业来源Sf9细胞筛选得到,分别命名为Sf9‑LC108细胞和Sf9‑LC54,其生物保藏号分别为CGMCC NO.45497和CGMCC NO.45496。本发明涉及一种新的无Sf‑RV病毒细胞株筛选方法、以及无血清和悬浮培养的不含Sf‑RV病毒细胞株;同时通过细胞的增殖特性深入了解细胞株的生长特性;最后研究了用于昆虫细胞‑杆状病毒表达载体系统的外源蛋白表达的。本发明提供的不含Sf‑RV病毒污染的细胞株可有效的保证生物制品的安全性。
  • 一种用于对虾细胞长期培养和连续传代的培养基-202211127826.5
  • 郭华荣;赵亚琦 - 中国海洋大学
  • 2022-09-16 - 2023-09-26 - C12N5/07
  • 本发明提供一种用于对虾细胞长期培养和连续传代的培养基,首先提供一种对虾细胞培养用的基础培养基,是用2~5×/倍浓度的对虾血清氨基酸混合物替换1.5×L‑15培养基中的氨基酸组分,并添加50~100×浓度的对虾血清糖类混合物,同时添加终浓度为70‑86g/L的明胶。本发明再一个方面还提供一种对虾细胞生长培养基,是在上述的基础培养基中添加对虾卵巢提取液和眼柄的水提取液;更进一步的,所述的对虾细胞生长培养基,还添加有15%FBS(v/v)、20μg/L表皮生长因子和20μg/L碱性成纤维细胞生长因子以及抗生素溶液。本发明所提供的培养基在培养对虾细胞中产生了明显的有益效果。
  • 一种无诺达病毒的单克隆昆虫细胞系及其应用-202110181105.1
  • 王弋;梁燕华;刘昕;陈怡林;刘秋云;段巧梅;韦炎冶;覃柳斌 - 东莞博盛生物科技有限公司;广州源博医药科技有限公司
  • 2021-02-08 - 2023-09-26 - C12N5/07
  • 本发明属于单克隆细胞系的技术领域,具体涉及一种无诺达病毒的单克隆昆虫细胞系及其应用。所述昆虫细胞系为Hi‑N2,其保藏编号为CCTCC NO:C2020265,所述细胞系可应用于重组蛋白生产平台,以及应用于研究和制造生物产品。所得细胞系生长速快、细胞密度高、传代稳定地生长且不会结团;同时可高效表达外源基因,并且无诺达病毒,经过支原体检测、无菌检测和诺达病毒检测后,该细胞系支原体和无菌检测均合格,且无诺达病毒。该细胞系能够用无血清昆虫培养基在贴壁培养与悬浮培养之间相互转换培养,能够耐受高密度的细胞培养,方便用于表达外源基因,获得高表达水平的目标蛋白,减少其外源病毒风险。
  • 一种用于螃蟹细胞的长期培养和连续传代的培养基-202210818244.5
  • 郭华荣;郭莉文 - 中国海洋大学
  • 2022-07-12 - 2023-09-22 - C12N5/07
  • 本发明提供一种用于螃蟹细胞的长期培养和连续传代的培养基,是将L‑15培养基中的原氨基酸组分替换为螃蟹氨基酸混合物,所述的氨基酸混合物,是参照蟹血清中所检测到的游离氨基酸进行复配获得的氨基酸混合物。所述的氨基酸混合物中各游离氨基酸的含量是蟹血清中检测到的游离氨基酸含量的2倍。本发明另一个方面还提供一种在上述基础培养基上优化获得的蟹细胞生长培养基。应用本发明所提供的蟹细胞基础培养基开展三疣梭子蟹的血淋巴细胞的原代细胞培养,细胞可在体外存活22天,应用本发明所提供的蟹细胞生长培养基可支持三疣梭子蟹原代培养血淋巴细胞在体外存活347天以上,可采用吹吸法将三疣梭子蟹血淋巴细胞连续传代11次。
  • 弹状病毒阴性草地贪夜蛾昆虫细胞株及其筛选、鉴定和应用-202210194024.X
  • 沈国波;魏霞蔚;魏于全;杨莉 - 成都威斯克生物医药有限公司
  • 2022-03-01 - 2023-09-12 - C12N5/07
  • 本发明属于基因工程、细胞工程技术领域,具体涉及一种弹状病毒阴性草地贪夜蛾昆虫细胞株及其筛选、鉴定和应用。本发明通过筛选、鉴定获得弹状病毒阴性草地贪夜蛾昆虫细胞株WSK‑Sf9,保藏编号为CCTCC NO:C202246。该细胞株经巢式PCR、转录组二代测序、荧光定量PCR以及探针法定量PCR等多种不同的高灵敏性的检测方法验证,最终筛选得到Sf‑弹状病毒阴性草地贪夜蛾昆虫细胞株WSK‑Sf9,按照药典要求对该细胞的无菌、支原体、外源病毒、致瘤性等进行检测,结果显示各项指标均符合要求,能基于杆状病毒表达系统生产重组蛋白和用于重组蛋白疫苗生产。
  • 一种无血清昆虫培养基及应用-202310148100.8
  • 王进产;张兰兰 - 洛阳赛奥生物工程技术有限公司
  • 2023-02-22 - 2023-08-29 - C12N5/07
  • 本发明涉及一种无血清昆虫培养基及应用,属于生物制药技术领域,包括基础培养基和添加剂,所述添加剂的组分包括:葡萄糖、蛋白水解物、嘌呤类物质、PF68以及细胞因子。本发明昆虫细胞无血清培养基中添加了细胞生长因子,能够支持细胞快速增殖,并且细胞培养后期活率下降速率更慢;本发明的昆虫细胞无血清培养基组分简单明确,易于制备,可长期保存,且对其培养效果无影响,适用性广泛,既可培养Sf‑9和Sf‑21,也可以培养High‑five细胞,能够支持昆虫细胞系的稳定传代和快速增殖,能支持昆虫细胞表达多种重组蛋白。
  • 一种制备海洋水母单细胞悬液的方法-202310724279.7
  • 董志军;李勇学 - 中国科学院烟台海岸带研究所
  • 2023-06-19 - 2023-08-25 - C12N5/07
  • 本发明公开了一种制备海洋水母单细胞悬液的方法,属于海洋生物学技术领域。该方法包括以下步骤:用海洋水母专用冲洗液清洗海洋水母组织碎片,用海洋水母专用酶消解液酶解消化组织碎片,用无菌胎牛血清终止消化,离心,用预冷的海洋水母专用冲洗液重悬细胞,二次离心,用预冷的海洋水母专用冲洗液二次重悬细胞,细胞筛过滤2次,即获得海洋水母单细胞悬液。本发明提供的细胞悬液的制备方法,适用于海洋水母,能够实现快速、低廉且高效的制备各种海洋水母单细胞悬液,对海洋水母细胞系的建立和细胞体外培养及遗传育种研究等具有重要的应用价值。
  • 一种侏儒蛤胚胎单细胞悬液的制备方法-202310595917.X
  • 秦贞奎;郭晓琳;张志峰;李茜茜 - 中国海洋大学
  • 2023-05-25 - 2023-07-28 - C12N5/07
  • 本发明属于海洋贝类细胞培养技术领域,具体地说是一种侏儒蛤胚胎单细胞悬液的制备方法,包括以下步骤:S1、获得侏儒蛤胚胎;S2、CPBS解离侏儒蛤原肠胚和担轮幼虫;S3、胰蛋白酶解离侏儒蛤囊胚、原肠胚、担轮幼虫和D形幼虫;S4、细胞收集;S5、胚胎解离程度及细胞活性检测;本发明通过使用适用于原肠胚和担轮幼虫的无钙镁缓冲液(Cell‑PBS,CPBS)处理法,以及适用于多个胚胎时期的胰蛋白酶处理法,实现了侏儒蛤胚胎在较短时间内的解离,同时兼顾了细胞存活率,使用本方法制备的单细胞悬液成功进行了单细胞转录组测序分析。
  • 一种背角无齿蚌鳃细胞原代培养方法及其应用-201911243244.1
  • 陈修报;杨健;刘洪波 - 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
  • 2019-12-06 - 2023-07-21 - C12N5/07
  • 本发明涉及一种背角无齿蚌鳃细胞原代培养方法及其在Cd毒性效应研究中的应用,它包括无菌水制作、背角无齿蚌暂养、消毒、解剖取鳃、鳃片消化分解、离心收集细胞、人工合成细胞培养基制作、细胞培养步骤、Cd暴露和毒性效应分析。本发明淡水贝类背角无齿蚌鳃细胞原代培养方法精准,细胞成活率高且存活时间长,突破了目前原代培养淡水贝类鳃细胞的存活率低、存活时间短的“瓶颈”难题,达到实验研究标准,并成功评价了Cd的细胞毒性效应。
  • 一种天牛成虫血淋巴收集方法、装置及其制备方法与应用-202111659240.9
  • 宗世祥;牛一鸣;陶静;赵雨璇;黄建东 - 北京林业大学;北京昌回林海生态科技有限公司
  • 2021-12-30 - 2023-07-04 - C12N5/07
  • 本发明涉及生理生化及生物分子学技术领域,具体公开了一种天牛成虫血淋巴收集方法、装置及其制备方法与应用。本发明的收集方法,包括除去天牛的两根触角,整个口器及第一对足后,待其血淋巴从以上断口中的任一处外溢聚成滴状时,立即将其头向下放入血淋巴收集装置内,进行离心的步骤。血淋巴收集装置包括:收集管、尼龙网和两个缓冲区固定块;尼龙网在收集管内形成一可供天牛成虫放置的空间,缓冲区固定块位于其内,使天牛成虫在头向下放入后,头部与尼龙网的底部相距1.8‑2.2mm。采用本发明的方法,可快速、简单地进行天牛成虫血淋巴的收集,收集结果纯度高,且不影响天牛存活状态或其他组织活性,可后续继续用于其他实验操作。
  • 一种甲壳动物血细胞人工外泌体的制备方法-202211465018.X
  • 李升康;孙倩;张勇胜;张明 - 汕头大学
  • 2022-11-22 - 2023-06-23 - C12N5/07
  • 本发明属于外泌体技术领域,公开了一种甲壳动物拟穴青蟹血细胞人工外泌体的制备方法,该方法主要包括以下步骤:1)离心收集拟穴青蟹血细胞;2)血细胞破碎后离心分别收集细胞膜和细胞质基质;3)在一定反应条件下得到人工外泌体。本发明生产方法获得的外泌体可以作为一种载体,通过搭载RNA、或蛋白质,可广泛用于甲壳动物的免疫学研究和疾病防治。
  • 一种海洋无脊椎动物血细胞的平衡盐溶液-202111434255.5
  • 喻达辉;王培;白丽蓉;李素萍;郑玉斯;何积翠;郭颖 - 北部湾大学
  • 2021-11-29 - 2023-06-16 - C12N5/07
  • 本发明公开了一种海洋无脊椎动物血细胞的平衡盐溶液,通过如下步骤制备得到:1)每升去离子水中溶解10‑15mM KCl、400‑500mM NaCl、20‑23mM Na2HPO4、10‑13mM HEPES、青霉素500‑700U/ml、链霉素400‑600μg/ul、制霉菌素2‑4μg/ml;2)调节上步骤得到的溶液pH为7.0‑7.5,用0.22μm滤膜过滤除菌,得到所述的平衡盐溶液。适用于大部分海洋无脊椎动物血细胞,对血细胞的损坏程度小,细胞活性较高,可保护海洋无脊椎动物血细胞保存于等渗溶液中不发生裂解。
  • 一种从珍珠贝体表黏液提取外泌体的方法-202211100729.7
  • 郑立;赵劲民;许胜;蔡捷;马珂;罗艳;周波;曾韬 - 广西医科大学
  • 2022-09-09 - 2023-05-23 - C12N5/07
  • 本发明公开了一种从珍珠贝体表黏液提取外泌体的方法,包括如下步骤:S1:采集珍珠贝,用清水冲洗天然贝母外壳减少体表附着杂质,去除外壳泥沙海藻;S2:开贝取出贝肉和粘液,用纱布过滤分离贝肉和粘液获得初分离黏液;S3:对初分离黏液添加青霉素和链霉素溶液以抑制海洋环境中含有的细菌生长繁殖影响黏液外泌体质量;S4:对初分离黏液液梯度离心得到预处理黏液;S5:采用免疫磁珠法从珍珠贝黏液中分离得到囊泡状纳米颗粒,即得产物。该提取方法具有成本低、来源广、操作简单、且马氏珠母贝可循环获取体表黏液的效果;所获得外泌体能促进人成纤维细胞增殖,能够应用于促进皮肤伤口愈合。
  • 一种组织工程皮肤的保存方法及组织工程皮肤-201510697694.3
  • 刘维;凡孝菊;张春燕;张爱兵 - 陕西艾尔肤组织工程有限公司
  • 2015-10-23 - 2023-05-09 - C12N5/07
  • 本发明涉及组织工程皮肤保存领域,尤其涉及一种组织工程皮肤的保存方法及组织工程皮肤。在对该组织工程皮肤进行保存时,由于所述组织工程皮肤被半包埋在琼脂溶液与基础培养液的混合液中,能够延长组织工程皮肤的保存时间。本发明实施例提供的一种组织工程皮肤的保存方法,所述组织工程皮肤具有表皮层和真皮层,包括:步骤1)将组织工程皮肤的表皮层朝上置于培养皿中;步骤2)将基础培养液与琼脂溶液的混合液注入所述培养皿中,使所述组织工程皮肤的真皮层包裹在所述混合液中,表皮层裸露在外。
  • 无病毒细胞系及获得其的方法-202211265409.7
  • 阿杰伊·马戈迪亚;克里斯托夫·盖斯勒;唐纳德·贾维斯 - 格里科贝克有限责任公司
  • 2016-11-01 - 2023-05-05 - C12N5/07
  • 本申请涉及无病毒细胞系及获得其的方法。本发明的教导涉及源自病毒污染的起始物质诸如生物体或细胞系的新型无病毒细胞系。还提供了用于获得从病毒污染的起始物质获得的无病毒细胞系的方法。示例性无病毒细胞系包括:源自被Sf‑弹状病毒(Sf‑rhabdovirus)污染的草地贪夜蛾(Spodoptera frugiperda)细胞系的新型细胞系,其中所述新型细胞系缺乏Sf‑弹状病毒;以及源自被α野田村病毒(alphanodavirus)污染的粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)细胞系的新型细胞系,其中所述新型细胞系缺乏α野田村病毒。
  • 三角帆蚌外套膜细胞的培养方法-202210852072.3
  • 李文娟;白志毅;李雪男;王贺;冯上乐;付元帅 - 上海海洋大学
  • 2022-07-20 - 2023-04-18 - C12N5/07
  • 本发明提供了一种三角帆蚌外套膜细胞的培养方法,培养方法通过添加外源生长因子和必须营养素、优化培养体系,及优化组织游离细胞获取程序,通过光学显微镜观测及细胞周期检测,结合传代细胞种属的COI基因分子鉴定,实现三角帆蚌外套膜组织细胞体外培养与传代。该发明包括三角帆蚌自体血清的获取和处理,组织的获取和处理,混合消化酶处理并收集游离细胞,细胞增殖培养基配制,及进行细胞原代及传代培养,能够提高细胞的存活能力和增殖活性,经过4‑5天的培养即可长满培养瓶,从而有效缩短培养时间,实现细胞传代培养;本发明的细胞增殖培养基配方简单,而且相比现有的培养基,可以有效降低杂菌污染的概率,更有效维持外套膜细胞的增殖能力。
  • 一种海洋无脊椎动物细胞培养基-201810795152.3
  • 王天明;杨静文 - 浙江海洋大学
  • 2018-07-19 - 2023-04-11 - C12N5/07
  • 本发明公开了一种海洋无脊椎动物细胞培养基,该培养基包括基础培养基和天然培养基,所述的天然培养基为海参体腔液。海参体腔液来自于海洋无脊椎动物,能够为海洋无脊椎动物细胞系营造与机体更为相似的生长环境,从而海洋无脊椎动物细胞系能够充分利用海参体腔液中所含的丰富营养物质,实现快速增长、稳定传代的目的。本申请开发经济水产动物海参的加工副产物体腔液生物质资源,制备了可替代血清应用的海参体腔液,适用于海洋无脊椎动物细胞的长期培养,不仅为海洋无脊椎动物细胞培养提供支持,而且还实现了废物利用,海参体腔液的制备成本远远低于牛血清的制备成本,从而也大大降低了海洋无脊椎动物细胞培养基的制备成本。
  • 沙蜇触手大、小刺丝囊的分离与毒液提取方法-202011239241.3
  • 肖良;杨凤玲;张晶;刘文文;梁洪昱;叶瑞威;徐拯;刘青;王伟 - 中国人民解放军海军军医大学
  • 2020-11-09 - 2023-04-07 - C12N5/07
  • 本发明提供了沙蜇触手大、小刺丝囊的分离与毒液提取方法,大、小刺丝囊的分离包括沙蛰触手样品的采集、刺丝囊混合物提取、蔗糖溶液非连续密度梯度法初步分离、percoll溶液非连续密度梯度法细分四个步骤,初步分离中,采用80%、70%、50%和20%的蔗糖梯度溶液,细分中采用100%和30%的percoll梯度溶液。一方面,解决了单一的蔗糖溶液分离不彻底而无法精确开展后续大、小刺丝囊活性比较分析的难题;另一方面,由于大、小刺丝囊数量上差异悬殊,科研上所需样品量大,而percoll溶液价格昂贵,因此先采用蔗糖后进一步使用percoll分离也减轻了单一的percoll溶液分离造成的经济上的负担。
  • 三维石墨烯/细胞外基质复合支架及其制备方法与应用-202110167653.9
  • 王泉伟;杨令延;翟源心;朱展翅;程国胜;文铁桥 - 上海大学;中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
  • 2021-02-07 - 2023-04-07 - C12N5/07
  • 本发明公开了一种三维石墨烯/细胞外基质复合支架及其制备方法与应用。所述方法包括:以聚‑L‑鸟氨酸、层粘连蛋白对所述三维石墨烯泡沫支架进行包被处理;以及,将分泌细胞外基质的细胞接种于所述包被处理后的三维石墨烯泡沫支架,之后进行细胞培养、诱导细胞外基质分泌沉积、去细胞化处理,获得三维石墨烯/细胞外基质复合支架。本发明制备的三维石墨烯/细胞外基质复合支架可以改善三维石墨烯的亲水性差、细胞负载率低的缺陷;并能提供优良的细胞生长微环境以及各种细胞因子,更有利于细胞的粘附与增殖分化;同时,本发明提供的方法只需将接种细胞的三维石墨烯连续培养、诱导细胞外基质分泌沉积、去细胞化即可获得三维石墨烯/细胞外基质复合支架,可操作强,有利于推广。
  • 一种昆虫细胞培养基及其制备方法-201911207739.9
  • 王天云;赵春鹏;林艳;米春柳;杨献军 - 河南普诺易生物制品研究院有限公司;新乡医学院
  • 2019-11-30 - 2023-04-07 - C12N5/07
  • 本发明涉及生物制药技术领域,具体涉及一种昆虫细胞培养基及其制备方法。该培养基有效成分包括氨基酸、维生素、无机盐、碳源、脂类物质和功能添加剂;其中功能添加剂包括腐胺、抗坏血酸磷酸酯镁、乙醇胺、次黄嘌呤、酵母提取物、棉籽水解物、丙酸钠、泊洛沙姆188、柠檬酸铁、柠檬酸钠、丙酮酸钠。本发明公开的培养基无血清、无蛋白,能避免添加血清带来的潜在风险及利于下游重组蛋白的纯化;同时培养基不含动物源添加物,适合生物药物的生产;本发明公开的培养基活细胞密度与细胞存活率高,蛋白表达量高,适合重组蛋白和疫苗的生产。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top