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[发明专利]一种HEK293细胞培养基及其应用-CN202310843371.5有效
发明人：程成;林家会;黄思杨;马士棋;陈旭;陈刚 -专利权人： 苏州依科赛生物科技股份有限公司
申请日： 2023-07-11 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提出了一种HEK293细胞培养基及其应用，培养基包括基础培养基和添加复合物，所述的基础培养基为DMEM培养基或HE01培养基的任意一种；所述的添加复合物包括：终浓度为2~3mmol/L的钙离子、终浓度为5~7mmol/L的镁离子、终浓度为1.1~1.5mg/L的纤连蛋白、终浓度为1.5~2μg/L TGF‑β1。上述复合物可以替代血清加入基础培养基直接用于HEK293细胞的贴壁传代培养，该复合物化学成分明确，获取和使用方便，价格低廉，适用于工业生产和研究用途。
一种 hek293 细胞培养基及其应用

[发明专利]一种脂类化合物组合在T细胞培养中的应用-CN201911326816.2有效
发明人：陈涛涛;陈旭;陈刚;檀灯华;林家会;辛丽丽 -专利权人： 苏州依科赛生物科技股份有限公司
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明涉及一种脂类化合物组合在T细胞培养中的应用。所述脂类化合物组合包含α‑生育酚醋酸，肉豆蔻酸，花生四烯酸，胆固醇，亚油酸，油酸，棕榈酸，硬脂肪酸，亚麻酸和棕榈油酸中的任意两种或两种以上脂类化合物。将其以不同比例添加到T细胞培养基中，可以任意调节扩增终点的T细胞群体中CD4和CD8亚群比例，满足科研或临床应用的需求，而且该脂类化合物组合化学成份明确，为细胞培养过程中的常见营养物质，安全无害，无人源和动物源性成分，符合临床应用要求。本发明提供的方法具有很高的临床应用价值。
一种化合物组合细胞培养中的应用

[发明专利]一种昆虫细胞无血清培养基及其应用-CN202310509332.1有效
发明人：徐亮亮;辛丽丽;赵亚;季晓刚;陈旭;陈刚 -专利权人： 苏州依科赛生物科技股份有限公司
申请日： 2023-05-08 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12N5/07 文献下载
摘要：本发明公开了一种昆虫细胞无血清培养基及其应用，该培养基由氨基酸、维生素、无机盐、微量元素、碳水化合物和其他分子化合物组成，不仅能够满足各种亚型昆虫细胞的培养需求，还能够有效提高AAV的表达量并降低空壳率，且可以维持更长时间更高活率的细胞状态，从而能够提高生产效率；该培养基价格低廉，从而可以降低生产成本，具有广泛的应用前景和价值。
一种昆虫细胞血清培养基及其应用

[发明专利]一种CHO细胞无血清培养基及其应用-CN202311056779.4有效
发明人：徐亮亮;卢荣波;季晓刚;闫居锴;陈旭;陈刚 -专利权人： 苏州依科赛生物科技股份有限公司;上海吉泰依科赛生物科技有限公司
申请日： 2023-08-22 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种CHO细胞无血清培养基及其应用，该培养基由氨基酸、维生素、无机盐、微量元素、碳水化合物和其他分子化合物组成，该培养基无任何动物性来源成分、无蛋白、化学成分明确，能够满足多种CHO细胞的长时间高密度灌流培养需求，价格低廉，并且弥补了高性能国产灌流培养基的市场空白。为国内灌流培养工艺生产抗体药提供了高性能的培养基，促进国内以灌流培养方式生产抗体药的发展。
一种 cho 细胞血清培养基及其应用

[发明专利]一种间充质干细胞培养增强剂及其应用-CN202311156296.1在审
发明人：牛馨钰;孙芳;商春华;陈旭;陈刚 -专利权人： 苏州依科赛生物科技股份有限公司;上海吉泰依科赛生物科技有限公司
申请日： 2023-09-08 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明公开了一种间充质干细胞培养增强剂及其应用，该增强剂由维生素E 0.5mg/mL、聚乙烯醇2.5mg/mL、右旋糖酐40 0.5g/mL、α‑酮戊二酸5mg/mL、脂多糖1µg/mL、β‑巯基乙醇150mg/mL、硫辛酸20mg/mL、还原性谷胱甘肽30mg/mL、腐胺1g/mL、孕酮0.6mg/mL、rhNRG1 10µg/mL、rhBMP‑4 50µg/mL组成，间充质干细胞增生无血清完全培养基与其的体积比为99.9：0.1~97.5：2.5时，可有效调高脐带间充质干细胞的原代分离效率，细胞收获量提高20%以上；并保持原代细胞的标志物特性不改变。
一种间充质干细胞培养增强及其应用

[发明专利]一种qPCR反应程序中指示溶液存在的方法-CN202310826856.3在审
发明人：张鹏程;陈敏;陈旭;陈刚 -专利权人： 苏州依科赛生物科技股份有限公司
申请日： 2023-07-07 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明涉及qPCR技术领域，具体公开了一种qPCR反应程序中指示溶液存在的方法。待测DNA样本模板的稀释液中含有惰性染料物质，所述惰性染料物质的浓度范围为：1/800000~1/1600000g/mL，对常见荧光定量PCR检测的FAM、HEX/VIC、ROX、CY3等荧光通道信号收集没有显著影响。通过适量添加该组合物，反应试剂组分液体呈现蓝色或蓝绿色，肉眼明显可见，在多种实验操作场景下，可有效提高肉眼识别水平，提高操作效率，减少操作的误差。
一种 qpcr 反应程序指示溶液存在方法

[发明专利]重组人玻连蛋白的促细胞贴壁活性检测方法-CN202310995699.9有效
发明人：商春华;牛馨钰;孙芳;陈旭;陈刚 -专利权人： 苏州依科赛生物科技股份有限公司;上海吉泰依科赛生物科技有限公司
申请日： 2023-08-09 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了重组人玻连蛋白的促细胞贴壁活性检测方法，包括以下步骤：步骤1、细胞培养；步骤2、孔板包被、封闭：对rhVTN进行浓度梯度稀释，包被未做过组织培养处理的12孔板，包被至少2个小时后弃掉液体，加入0.1%BSA封闭至少30分钟；步骤3、消化步骤1中的细胞，将其接种到步骤2中的12孔板；步骤4、接种22~24小时后，弃培养基，清洗一遍后加入培养基用克隆选择成像仪扫描孔板检测细胞汇合度，导出汇合度数据计算rhVTN的半数有效浓度值确定促细胞贴壁活性。本发明所使用的方法具有检测背景低、重复性好，检测方法简单、快速等优点，尤其适用于rhVTN的生物学活性检测及质量标准的建立。
重组人玻连蛋白细胞活性检测方法

[发明专利]一种HEK293细胞和CHO细胞通用培养基及应用-CN202310773274.3有效
发明人：辛丽丽;徐亮亮;向琼;赵亚;陈旭;陈刚 -专利权人： 苏州依科赛生物科技股份有限公司
申请日： 2023-06-28 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提出了一种HEK293细胞和CHO细胞通用培养基及应用，该培养基无血清、无蛋白、化学成分明确，可以稳定贮存，且细胞克隆率、汇合度高。本发明的克隆培养基是针对单细胞克隆应用开发，可显著提高单克隆增殖率，保持良好的细胞状态，并快速筛选出优质克隆；优势在于不含蛋白类不稳定成分，化学成分限定，利于批次间的稳定性、重复性、高效性；市场上普遍存在的克隆培养基针对的是CHO细胞，本发明克隆培养基，既可应用于CHO细胞，还可应用于HEK293细胞，从而增加细胞株上应用的通用性。
一种 hek293 细胞 cho 通用培养基应用

[发明专利]一种T细胞无血清培养基及其应用-CN202310918331.2有效
发明人：詹明高;林家会;程成;马士棋;陈旭;陈刚 -专利权人： 苏州依科赛生物科技股份有限公司
申请日： 2023-07-25 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明涉及一种T细胞无血清培养基及其应用，所述培养基包含终浓度为100~1000μg/mL的烷基葡糖苷（APG）和体积终浓度为0.05~0.2%的吐温‑80。从人外周血中分离出PBMC，在进行T细胞激活培养的第0天在培养体系中加入APG和吐温‑80进行培养，可以有效提高从PBMC中诱导激活的T细胞的慢病毒转导效率，同时不影响T细胞扩增能力和活性状态，为临床治疗过程中获得更多CAR‑T细胞提供了有力手段。
一种细胞血清培养基及其应用

[发明专利]CHO细胞悬浮培养的无血清无蛋白培养基及其用途-CN201911347064.8有效
发明人：徐亮亮;陈旭;陈刚 -专利权人： 苏州依科赛生物科技股份有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及细胞培养技术领域，具体是CHO细胞悬浮培养的无血清无蛋白培养基及其用途，所述的CHO细胞悬浮培养的无血清无蛋白培养基是通过将1L用量的各组分加入800ml的WFI中，室温搅拌30min后，加入一定量的氢氧化钠助溶，然后加入碳酸氢钠，用盐酸调节pH到6.9～7.3，用0.22μm无菌膜过滤，4℃长期保存备用制备而得。本发明还包括所述的CHO细胞悬浮培养的无血清无蛋白培养基在大规模培养不同CHO细胞株中的应用。其优点表现在：能适用于多种不同CHO细胞株生长和稳定传代，化学成分明确，成本低廉，支持CHO细胞更好的生长和更短的细胞倍增时间，为生物制品的规模化生产提供方便。
cho 细胞悬浮培养血清蛋白培养基及其用途

[发明专利]一种干细胞专用胎牛血清的筛选工艺-CN202210504604.4有效
发明人：商春华;陈文峻;王玉洁;陈旭;陈刚 -专利权人： 苏州依科赛生物科技股份有限公司
申请日： 2022-05-10 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明提供了一种干细胞专用胎牛血清的筛选工艺。该方法基于细胞学实验技术获得了细胞平均扩增密度、细胞平均倍增时间、克隆形成量等检测参数综合评价筛选适用于间充质干细胞培养的胎牛血清，建立了一个间充质干细胞培养用胎牛血清评价模型和适用度评价表。通过适用度评价表和评价模型，快速准确筛选出适用于多种来源间充质干细胞培养的胎牛血清。
一种干细胞专用血清筛选工艺

[发明专利]一种IBRV病毒的RPA-CRISPR/Cas12a检测方法及其应用-CN202310693167.X有效
发明人：陈文峻;李梅;陈刚;陈旭 -专利权人： 苏州依科赛生物科技股份有限公司
申请日： 2023-06-13 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种IBRV病毒的RPA‑CRISPR/Cas12a检测方法及其应用。具体地，本发明提供用于IBRV快速检测的RPA‑CRISPR/Cas12a引物组和crRNA，其组合能够高灵敏性、高特异性的检测IBRV靶标片段。本发明所述的引物组及crRNA能够用于IBRV的恒温检测，使用RPA‑CRISPR/Cas12a检测方法，能够高效、灵敏、特异地检测IBRV。
一种 ibrv 病毒 rpa crispr cas12a 检测方法及其应用

[发明专利]一种提高体外培养初始T细胞比例的方法-CN202111063444.6有效
发明人：马士棋;陈旭;陈刚 -专利权人： 苏州依科赛生物科技股份有限公司
申请日： 2021-09-10 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高体外培养初始T细胞比例的方法，本申请创造性的对培养方法进行改进，静置培养激活24h后通过磁石去除CD3/CD28抗体偶联磁珠，相比于传统的不去除磁珠的方法，激活24小时后去除磁珠可减少T细胞分化、显著提高初始T细胞的比例，以提高终点获得的T细胞群体中初始T细胞占比；本发明所涉及的培养方法可提高初始T细胞的比例，培养终点获得的T细胞群体中初始T细胞占比超过70％，同时整个步骤操作简单，规模可扩大，适合用于大规模生产Tn进行临床转化，由于初始T细胞可最大限度保留T细胞分化潜能，被认为在T细胞过继免疫治疗中具有更好的治疗效果，因而本发明提供的方法具有很高的临床应用价值。
一种提高体外培养初始细胞比例方法

[发明专利]一种T细胞无血清培养基及其应用-CN201911326848.2有效
发明人：陈涛涛;陈旭;陈刚;檀灯华;林家会;辛丽丽 -专利权人： 苏州依科赛生物科技股份有限公司
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明涉及一种T细胞无血清培养基及其应用，所述T细胞无血清培养基由基础培养基和添加成分混合配制而成，所述添加成分由重组人胰岛素、重组人转铁蛋白、重组人血清白蛋白、胸腺嘧啶、牛磺酸和亚叶酸组成，所述基础培养基是IMDM、DMEM、DMEM/F12、aMEM、RPMI1640、M199中的一种或几种的混合。本发明的培养基不仅化学成分明确，无血清，无人源和动物源成分，而且加入的成分种类更少，简化了配方，性能优异，T细胞培养10至12天可扩增400倍至1000倍，终末细胞活率可达85％‑95％。
一种细胞血清培养基及其应用

[发明专利]一种Vero细胞无血清培养基及其用途-CN201911348612.9有效
发明人：徐亮亮;陈旭;陈刚 -专利权人： 苏州依科赛生物科技股份有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及一种Vero细胞无血清培养基及其用途，所述Vero细胞无血清培养基包括基础培养基DMEM/F12和添加组分，添加组分为：乙二胺四乙酸二钠1～10mg/L、二水合乙醇胺盐酸盐5～30mg/L、乙二胺四乙酸铁纳2～25mg/L、重组表皮生长因子(rhEGF)0.005～0.02mg/L、重组胰岛素1～10mg/L、重组纤连蛋白0.1～5mg/L、亚油酸钠0.05～0.5mg/L、肉豆蔻酸0.05～0.5mg/L、硬脂酸0.05～0.8mg/L、肌醇6～80mg/L、维生素B6 1～10mg/L、维生素B7 0.1～0.8mg/L。本发明还包括所述培养基在培养Vero细胞中的应用。
一种 vero 细胞血清培养基及其用途

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