[发明专利]通过液滴分选的核苷酸序列排除富集(NEEDLS)在审
申请号: | 201580031121.5 | 申请日: | 2015-06-11 |
公开(公告)号: | CN106460066A | 公开(公告)日: | 2017-02-22 |
发明(设计)人: | 玛丽·尤斯特·米克尔森;托马斯·奎斯特 | 申请(专利权)人: | 赛普有限责任公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司11240 | 代理人: | 张英;宫传芝 |
地址: | 暂无信息 | 国省代码: | 卢森堡;LU |
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摘要: | 本发明涉及一种体外方法,其中通过a)在各自平均含有少于0.5个靶DNA分子的多个液滴中整体扩增DNA分子(404),b)特异性检测液滴中每个的靶DNA分子(405),和c)物理选择含有靶DNA分子的液滴(406)来富集含有感兴趣的DNA序列的靶向DNA分子。 | ||
搜索关键词: | 通过 分选 核苷酸 序列 排除 富集 needls | ||
【主权项】:
一种用于从混合DNA分子的样品中富集多种靶DNA分子中的一种的体外方法,包括以下步骤:a)提供包含一种或多种特异性靶DNA分子的混合DNA分子和用于DNA的整体扩增的试剂的液体样品(401),b)形成多个液滴,所述多个液滴各自包含来自所述液体样品的混合DNA分子(403),c)在多个滴中整体扩增所述混合DNA分子,其中每个滴含有平均少于0.5个,优选少于0.25个或更加优选少于0.1个所述多种靶DNA分子中的一种(404),d)特异性检测包含所述靶DNA分子中至少一种的滴(405),以及e)物理选择含有所述靶DNA分子中至少一种的滴(406),其中与其在步骤(a)中的所述混合DNA分子的样品中的频率相比,靶DNA分子的频率增加了0.1×(不含靶DNA的滴数)×(具有靶DNA的滴数)‑1至10×(不含靶DNA的滴数)×(具有靶DNA的滴数)‑1之间。
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