[发明专利]多取代喹啉类他汀含氟衍生物及其用途有效

专利信息
申请号: 201510362345.6 申请日: 2015-06-26
公开(公告)号: CN105017230B 公开(公告)日: 2018-05-22
发明(设计)人: 汪忠华;吴范宏;李兵;俞晓东;吕倩倩;吴闯;苏飞飞;巫辅龙 申请(专利权)人: 上海应用技术学院;上海华理生物医药有限公司
主分类号: C07D405/06 分类号: C07D405/06;A61K31/4709;A61P3/06;A61P9/10;C07D215/14;A61K31/47;C07D401/12;C07D493/04
代理公司: 上海申汇专利代理有限公司 31001 代理人: 吴宝根
地址: 200235 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明属于药物化学领域,提供了一种3‑羟基‑3‑甲基戊二酞辅酶A还原酶抑制剂,是一种含有3‑氟‑己内酯片段及其内酯开环后形成的1‑氟‑3‑羟基戊酸及其盐或酯的多取代嘧啶类他汀含氟修饰物,其结构式如下描述:这类化合物经测试具有抑制HMG‑coA还原酶活性的效果,可作为新一代的潜在HMG‑CoA还原酶抑制剂。
搜索关键词: 取代 喹啉 汀含氟 衍生物 及其 用途
【主权项】:
1.一种化合物,其特征在于:其化合物名称为(3S,5S,E)-(3S,3AR,6S,6AS)-6-(硝氧基)六氢呋喃并[3,2b]呋喃-3-基-7-(2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-基)-3-氟-5-甲基-6-羟基庚烯酸酯-,其结构式如013所示,或者其化合物名称为(3S,5R)-(3S,3AR,6S,6AS)-6-(硝氧基)六氢呋喃并[3,2b]呋喃-3-基7-(2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉吡啶-3-基)-3-氟-5-羟基庚酸酯,其结构式如014所示,
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