[发明专利]α‑烯烃‑双环戊二烯共聚物及其制备方法有效
申请号: | 201510214155.X | 申请日: | 2015-04-29 |
公开(公告)号: | CN105085815B | 公开(公告)日: | 2017-08-04 |
发明(设计)人: | 魏绪玲;杨敏;李晶;魏玉丽;郭珺;高磊;杨珊珊;丛日新;张华强;付含琦;刘义;赵玉中;武爱军;龚光碧;梁滔;郑聚成;陈建刚;曲佳燕;石艳红;刘宾元;朱晶;徐典宏;艾纯金 | 申请(专利权)人: | 中国石油天然气股份有限公司 |
主分类号: | C08F232/08 | 分类号: | C08F232/08;C08F210/14;C08F210/08;C08F4/651 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司11240 | 代理人: | 赵囡囡,张永明 |
地址: | 100007 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明提供了一种α‑烯烃‑双环戊二烯共聚物及其制备方法。本发明以二胺类非茂催化剂作为催化剂催化α‑烯烃与双环戊二烯共聚合。此类非茂催化剂合成简便,稳定性好,结构可调范围大,采用二胺类非茂金属催化剂催化双环戊二烯与较长链的α‑烯烃(1‑丁烯、1‑己烯或1‑辛烯等)共聚,共聚物的溶解性和加工性能较好。本发明聚合工艺简单,易于控制,有利于工业应用。 | ||
搜索关键词: | 烯烃 双环戊二烯 共聚物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种制备α‑烯烃‑双环戊二烯共聚物的方法,其特征在于,包括以下步骤:反应容器经氮气置换后,加入双环戊二烯和α‑烯烃单体,然后加入主催化剂溶液和溶剂,再加入助催化剂,维持反应温度为0~100℃,聚合时间为0.5~4h,最后加入体积百分比浓度为10%的浓盐酸酸化乙醇终止反应,用水、乙醇洗涤,过滤,干燥,得到产物;所述主催化剂通用结构如下,其中M=Ti,R是取代基,X为甲基、甲氧基、苯氧基;所述助催化剂为烷基铝氧烷、三乙基铝或三异丁基铝。
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- 2014-09-05 - 2019-03-15 - C08F232/08
- 本发明涉及一种链烯烃‑环烯烃共聚物,其中通过在链烯烃‑环烯烃共聚物中调节环烯烃的含量,并使共聚物包含两个环烯烃结构单元直接键合而成的二单元组,可以使得到的共聚物在拉伸强度、断裂伸长率、加工性能等方面表现出了良好的性能。本发明的链烯烃‑环烯烃共聚物可用于制造聚合物组合物。该链烯烃‑环烯烃共聚物和该聚合物组合物可以用于制造光学部件、包装材料、电子部件、医疗器具等。
- 一种制备官能化DCPD石油树脂的方法-201510970883.3
- 徐惠俭;李云涛;王福善;柳彩霞;刘栓祥;石铭;张晋波;毛兵;张春梅;李辉;王翔宇;李亮;杜新胜;杨成洁;张耀亨;马斌;柳继平;武克峰;赵小龙;杨慧明;陈秀娣;李勇;朱玲;孟凡薇;朱林 - 中国石油天然气股份有限公司
- 2015-12-22 - 2019-03-12 - C08F232/08
- 本发明公开了一种制备官能化DCPD石油树脂的方法,该方法具体为:(1)将DCPD和含极性官能团的单体混合,于170~190℃,1~4MPa条件下进行Diels‑Alder一段加成反应,时间为6~8小时;以及(2)将步骤(1)所得产物在295~320℃,5~7MPa条件下进行二段聚合反应,时间为3~5小时,得到官能化DCPD石油树脂。本发明采用两段聚合的方法,一段聚合在较低的温度下进行,有利于双环戊二烯与极性基团聚合,提高了官能化的效率,改善了分子结构,降低了树脂分子量分布,减少石油树脂中挥发性气体。
- 低温流动态苯乙烯-茚树脂的制备方法-201710140932.X
- 徐光辉;欧阳翔;黄平 - 江苏华达化工集团有限公司
- 2017-03-10 - 2019-03-01 - C08F232/08
- 本发明公开了一种低温流动态苯乙烯‑茚树脂的制备方法,包括以下步骤:(1)将茚和烯烃混合,得到原料混合液;将所得原料混合液和催化剂加入聚合釜中,进行无溶剂连续聚合反应,得到聚合液;(2)脱除步骤(1)所得聚合液中的催化剂,将脱除催化剂的聚合液进行减压蒸馏,以脱除未反应原料,得到苯乙烯‑茚树脂。所生成的苯乙烯‑茚树脂常温下呈液态,相容性好,使用方便。并且,根据需要调节茚与烯烃比例可以得到不同粘度产品,拓展了苯乙烯‑茚树脂的应用范围,有望取代进口,实现国产化;另外,该制备方法工艺简单,聚合条件温和,对环境污染少,生产效率高,控制聚合温度为60‑200℃,转化率80%以上,适宜批量化生产。
- 降冰片烯类、醋酸乙烯酯和全氟甲基乙烯基醚三元共聚催化剂以及三元共聚方法-201611176863.X
- 黄辉;王江波;胡敏杰;高浩其;房江华;杨建平;王志强;陈斌 - 宁波工程学院
- 2016-12-19 - 2019-02-15 - C08F232/08
- 本发明涉及到一种降冰片烯类、醋酸乙烯酯和全氟甲基乙烯基醚三元共聚催化剂以及三元共聚方法,其特征在于在干燥的惰性氛围的三口烧瓶中,将三氟甲基磺酸钪和配体溶解于第一溶剂中,然后在150‑300rpm下将四异丙氧基钛滴入,滴完后在20‑60℃下继续搅拌20‑60分钟,即得钪‑钛络合物催化剂;按照摩尔比1∶1∶1取降冰片烯类单体、醋酸乙烯酯和全氟甲基乙烯基醚单体加入到多次抽真空、充氮高压釜中,加入第二溶剂溶解;然后加入所述的钪‑钛络合物催化剂,在30~120℃下,0.1‑6MPa压力下反应1~6小时;将反应产物倒入4‑5wt%盐酸的乙醇溶液中,得到的沉淀物用乙醇洗涤至中性,真空干燥后即得到降冰片烯类、醋酸乙烯酯和全氟甲基乙烯基醚三元共聚物。
- 降冰片烯类、六氟丙烯和N-苯基马来酰亚胺三元共聚催化剂以及三元共聚方法-201610850217.0
- 胡敏杰;李颖;房江华;高浩其 - 宁波工程学院
- 2016-09-26 - 2019-02-15 - C08F232/08
- 本发明涉及到一种降冰片烯类、六氟丙烯和N‑苯基马来酰亚胺三元共聚催化剂以及三元共聚方法,其特征在于该催化剂的制备方法如下:在干燥的惰性氛围的三口烧瓶中,将乙酸钼和配体溶解于第一溶剂中,得到混合溶液;在150‑250rpm下,将四氯化钛滴入所述混合溶液中,滴完后在20‑50℃下搅拌20‑50分钟,即得钼‑钛络合物催化剂;按照摩尔比1∶1∶1取降冰片烯类单体、六氟丙烯和N‑苯基马来酰亚胺单体加入到多次抽真空、充氮高压釜中,加入第二溶剂溶解;然后加入所述的钼‑钛络合物催化剂,在30~150℃下,0.1‑8MPa压力下反应1~6小时;洗涤反应产物,得到的沉淀物洗涤至中性,真空干燥后即得到降冰片烯类、六氟丙烯和N‑苯基马来酰亚胺三元共聚物。
- 降冰片烯类、乙烯基乙醚和全氟甲基乙烯基醚三元共聚催化剂以及三元共聚方法-201710111622.5
- 周国权;胡敏杰;高浩其;房江华;王江波;杨建平;王志强;陈斌 - 宁波工程学院
- 2017-02-28 - 2019-02-15 - C08F232/08
- 本发明涉及降冰片烯类、乙烯基乙醚和全氟甲基乙烯基醚三元共聚催化剂以及三元共聚方法,其特征在于该催化剂的制备方法如下:在干燥的惰性气体氛围的容器中,将双(环戊二烯)钒和配体溶解于第一溶剂中,得到混合溶液;将二乙基锌滴入所述混合溶液中,滴完后在30‑60℃下搅拌30‑60分钟,即得钒‑锌络合物催化剂;取降冰片烯类单体、乙烯基乙醚和全氟甲基乙烯基醚单体加入到多次抽真空、充氮高压釜中,加入第二溶剂溶解;然后加入所述的钒‑锌络合物催化剂,在一定温度和压力下反应1‑6小时;将反应得到的产物倒入含盐酸的乙醇溶液中,得到的沉淀物用乙醇洗涤至中性,真空干燥后即得到降冰片烯类、乙烯基乙醚和全氟甲基乙烯基醚三元共聚物。
- 降冰片烯类、戊烯类和碳酸亚乙烯酯三元共聚催化剂以及三元共聚方法-201710111469.6
- 胡敏杰;王江波;房江华;高浩其;杨建平;王志强;陈斌 - 宁波工程学院
- 2017-02-28 - 2019-01-25 - C08F232/08
- 本发明涉及降冰片烯类、戊烯类和碳酸亚乙烯酯三元共聚催化剂以及三元共聚方法,其特征在于该催化剂的制备方法如下:在干燥的惰性气体氛围的三口烧瓶中,二(五甲基环戊二烯基)二氯化铪(iV)和配体溶解于第一溶剂中,在200~400rpm下,滴入烷基铝,滴完后在20‑60℃下同样搅拌速率下恒温搅拌20‑60分钟,即得铪‑铝络合物催化剂;取降冰片烯类、戊烯类和碳酸亚乙烯酯加入到多次抽真空、充氮反应釜中,加入第二溶剂溶解;然后加入所述的铪‑铝络合物催化剂,在一定温度和压力下反应1~6小时;将反应得到的产物倒入含盐酸的乙醇溶液中,得到的沉淀物用乙醇洗涤至中性,真空干燥后即得到降冰片烯类、戊烯类和碳酸亚乙烯酯三元共聚物。
- 一种环烯烃共聚物及其制备方法-201811022017.1
- 赵炜珍;马潇;张锁江 - 中国科学院过程工程研究所
- 2018-09-03 - 2019-01-04 - C08F232/08
- 本发明属于新型聚环烯烃聚合物合成技术领域,提供了一种耐热的环烯烃共聚物及其制备方法,具体涉及降冰片烯衍生物5‑亚乙基‑2‑降冰片烯与1‑己烯(1‑Hexene)以及1‑辛烯(1‑Octene)等长链α烯烃共聚物,本发明的制备方法具有反应条件温和、周期短、操作简单等优点。并且所使用的催化剂Cpket对于此共聚反应具有非常好的催化活性和热稳定性,具有极大的工业应用价值和良好的应用前景。
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