[发明专利]一种植物富硒强化剂的制备方法有效
| 申请号： | 201510057728.2 | 申请日： | 2015-02-04 |
| 公开（公告）号： | CN104604930B | 公开（公告）日： | 2017-10-03 |
| 发明（设计）人： | 车勇;孙春玲;潘惟谦;张银萍 | 申请（专利权）人： | 青岛鹏洋生物工程有限公司 |
| 主分类号： | A01N55/00 | 分类号： | A01N55/00;A01P21/00 |
| 代理公司： | 青岛海昊知识产权事务所有限公司37201 | 代理人： | 王铎 |
| 地址： | 266108 山东省*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种植物富硒强化剂的制备方法，其步骤如下通过将卡拉胶降解，再与亚硒酸或其盐反应，得到以硒化卡拉胶为硒源的植物富硒强化剂，其特征在于以HCl代替HNO3来降解卡拉胶，得到分子量低于1000的小分子卡拉胶，并采用纳滤膜过滤来控制小分子量卡拉胶产品的比例；同时采用钙盐代替钡盐作为脱硫酸根的催化剂，参与到反应中避免有毒钡盐的使用。本发明的植物富硒强化剂的原料卡拉胶从海藻中提取，容易得到，而且制备工艺简单，易操作，安全性高，生产成本低，制备出的产品分子量在1000以下，活性高，易于植物吸收利用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 植物 强化 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种植物富硒强化剂的制备方法，其特征在于它包括下列步骤：（1）卡拉胶降解：卡拉胶于80℃下配成0.1‑2%的溶胶，在搅拌下加入0.1‑10mol/L的盐酸溶液，30‑100℃下反应3‑5h，得到分子量在300‑1000道尔顿的小分子卡拉胶；（2）硒化反应：向上述小分子卡拉胶溶液中加入亚硒酸或其盐和钙盐，亚硒酸或其盐与卡拉胶的投料质量比为1:(0.1‑10)，加热至30‑80℃，恒温反应8‑14h，生成硒化多糖化合物；反应完毕，将反应液降至室温；（3）除去CaSO4：将上述反应液离心，除去生成的CaSO4；（4）中和酸性溶液：用含有钾离子的碱调节pH至3‑9，搅拌促进反应进行；（5）纳滤膜过滤：反应液经纳滤膜过滤，取滤液，得到小分子硒化卡拉胶；（6）精制：将步骤（5）中的滤液浓缩，或者干燥制成固态产品。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于青岛鹏洋生物工程有限公司，未经青岛鹏洋生物工程有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201510057728.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种便携式终端的显示屏调节方法及装置
- 下一篇：无线接入网络装置
- 同类专利
- 抗菌处理剂、抗菌处理方法以及洁具部件-201480052469.8
- 渡边阳一;井户田靖弘;首藤佑树 - 骊住株式会社
- 2014-09-25 - 2018-01-05 - A01N55/00
- 本发明提供能够长期抑制设置在厨房的水槽、浴室的排水口的排水部件等洁具部件的粘泥且耐热水性优异的抗菌处理剂。该抗菌处理剂含有由下述式(1)表示的季铵盐(A)、以及具有碳原子数6以上的烃基和2个以上羧基的多元羧酸(B)。式(1)中，R1表示碳原子数16～18的烷基，R2A、R2B、R4A、R4B、R4C各自独立地表示碳原子数1～3的烷基，R3表示碳原子数1～4的亚烷基，X表示卤原子。
- 鳞翅目昆虫抗菌肽Lebocin在害虫防治中的应用-201510279174.0
- 郑思春;麦韬毅;林献瑜 - 华南师范大学
- 2015-05-27 - 2017-10-10 - A01N55/00
- 本发明公开了一种鳞翅目昆虫抗菌肽Lebocin在害虫防治中的应用，本发明发现抑制抗菌肽Lebocin的表达，会导致鳞翅目昆虫中肠皮层变薄，虫体死亡；其中导致中肠皮层变薄的原因并不是由于抗菌肽Lebocin的抗菌作用，在喂食不同细菌后昆虫中肠中Lebocin 的表达量没有明显变化，而免疫器官脂肪体中的Lebocin表达明显上调，表明中肠中Lebocin在变态时期的高表达与其抗菌作用无关，而是响应启动变态发育的蜕皮激素的信号，从而参与中肠皮层的形成；与发育有关，与肠道的再生有关。基于此，本发明首次提出可以将抑制抗菌肽Lebocin表达的抑制剂用于杀虫剂的制备中。
- 一种植物富硒强化剂的制备方法-201510057728.2
- 车勇;孙春玲;潘惟谦;张银萍 - 青岛鹏洋生物工程有限公司
- 2015-02-04 - 2017-10-03 - A01N55/00
- 本发明公开了一种植物富硒强化剂的制备方法，其步骤如下通过将卡拉胶降解，再与亚硒酸或其盐反应，得到以硒化卡拉胶为硒源的植物富硒强化剂，其特征在于以HCl代替HNO3来降解卡拉胶，得到分子量低于1000的小分子卡拉胶，并采用纳滤膜过滤来控制小分子量卡拉胶产品的比例；同时采用钙盐代替钡盐作为脱硫酸根的催化剂，参与到反应中避免有毒钡盐的使用。本发明的植物富硒强化剂的原料卡拉胶从海藻中提取，容易得到，而且制备工艺简单，易操作，安全性高，生产成本低，制备出的产品分子量在1000以下，活性高，易于植物吸收利用。
- 植物和树木的保护层、它们的生成以及它们的用途-200880120498.8
- 萨沙·施温特 - 纳米创新基金会
- 2008-10-29 - 2017-07-18 - A01N55/00
- 本发明涉及一种在植物表面上生成保护层的方法、涉及一个用于植物表面的保护层、涉及一种用所述保护层涂覆的植物、涉及一种用于实现该方法并且用于生成该保护层的组合物、并涉及所述组合物的用途。根据本发明提出了一种方法，其中通过至少一种前体在水中的水解形成了至少一种具有纳米级颗粒的溶胶凝胶并且将至少一种纳米级的溶胶凝胶层施用在植物表面上。根据本发明的保护层包括一个纳米级的SiO2层，并且根据本发明的组合物含有至少一种生成SiO2的物质。
- 二喹唑啉二硒醚衍生物在制备抗植物病原菌药物中的用途-201510223872.9
- 刘刚;刘芳;李鹏程;黄银久;温全武;徐胜广;王旭元 - 鲁东大学
- 2015-05-06 - 2017-05-10 - A01N55/00
- 本发明公开了一种二喹唑啉二硒醚衍生物或其药学上可接受的盐在制备抗植物病原菌药物中的用途，二喹唑啉二硒醚衍生物是由结构式（I）表示的化合物。本发明化合物或其药学上可接受的盐对治疗和预防各种植物病原菌，特别是对小麦赤霉病原菌、辣椒枯萎病原菌和苹果腐烂病原菌有优异的抑菌效果，表现出良好的抗植物病原菌活性。
- 含硅化合物水溶液及含有该水溶液的抗菌/抗病毒剂-201380055349.9
- 永井聪;利光胜久;二川浩树 - 捷古斯有限公司;国立大学法人广岛大学
- 2013-10-22 - 2015-07-01 - A01N55/00
- 本发明提供一种包含水溶液的抗病毒/抗菌剂，是溶解有具有抗菌性官能团的含硅化合物的水溶液，具有优异的经时的稳定性、除臭效果。本发明的水溶液含有以下述通式(1)(式中，R1表示碳原子数6以上的烃基，R2及R3表示既可以相同也可以不同的低级烃基，R4表示二价的低级烃基，R5、R6及R7表示既可以相同也可以不同的低级烷基或低级烷氧基，X表示卤素离子或有机羰氧基离子。)表示的含硅化合物、和环糊精或环糊精衍生物。
- 新型功能稀土抗菌剂-201210542703.8
- 潘晓峰 - 新昌县冠阳技术开发有限公司
- 2012-12-15 - 2013-04-24 - A01N55/00
- 本发明公开的是一种新型功能稀土抗菌剂，采用回流冷凝法、低温固相法、微波合成等技术创新合成了一系列稀土功能配合物；然后通过UV、FT-IR、ICP、EA、TG-DTA、XPS、XRD、TEM等方法对产物进行表征；表征完成后，依次采用平板抑菌圈法、MIC法考察所制备配合物的抗菌活性，最后采用循环伏安法、紫外光谱法、凝胶电泳法探究配合物与DNA作用的机理。从分子水平得出抗菌的本质，从而筛选出能作为复合抗菌剂的稀土功能配合物。
- 杀生物的组合物和方法-201180020906.4
- 乔治·维克多·加纳 - 阿尔西生物科技有限公司
- 2011-02-28 - 2013-01-16 - A01N55/00
- 一种水性杀生物组合物，包含：(a)一种化学式(II)的化合物：
或其衍生盐，其中L是一个连接基团；R1、R2以及R3各自独立地选自任选取代的烷基、烯基、芳基或烷氧基；R4是氧或任选取代的烷基、烯基或芳基；R5及R6各自是任选取代的烷基、烯基或芳基；并且n是0或1；(b)一种烃基糖类化合物；以及(c)至少一种阳离子杀生物剂；其中，组分(b)与组分(a)的摩尔比是至少0.5∶1。
- 含有含硅化合物的抗菌剂组成物及抗病毒剂组成物，以及抗菌化方法，清洗、漱口方法，抗菌剂及抗病毒剂固定化方法-200980157494.1
- 二川浩树;竹田宏纪;柿原俊雄;坂口刚正 - 国立大学法人广岛大学
- 2009-11-05 - 2012-01-25 - A01N55/00
- 本发明提供一种通过采用利用特定的制法来获得的含硅化合物，而不仅兼具高安全性与优异的抗菌性，抗菌成分更稳定，也可以对牙赋予抗菌性，并且也可以进行物品的清洗及漱口的抗菌剂组成物，以及兼具高安全性与优异的病毒失活能力的抗病毒剂组成物；并且提供使用这些组成物的抗菌方法，清洗、漱口方法，以及抗菌剂及抗病毒剂的固定化方法。本发明的抗菌剂组成物的特征在于：含有由下述通式(1)所表示的含硅化合物，该含硅化合物是通过使特定的三乙氧基硅烷基化合物在乙醇溶剂中反应而获得。
- 取代苯杀真菌剂-200880009968.3
- B·L·芬克尔施泰因;A·E·塔吉;J·K·朗;P·L·夏普;C-P·曾;S·F·麦卡恩;A·X·丁;小S·L·斯旺 - 杜邦公司
- 2008-04-04 - 2010-03-31 - A01N55/00
- 本发明公开了式1的化合物，包括其所有的几何和立体异构体、N-氧化物和盐，如右式，其中W为O或S；V是直接的键或NR3；Q为CR6aR6b、O、NR7、C(＝N)-O-R7或C(＝O)；Y为-C(R5)＝N-O-(CR8aR8b)p-X-(CR9aR9b)q-SiR10aR10bR10c；或者如公开部分中所定义的取代的苯环；或者Z；并且R1、R2、R3、R4、R5、R6a、R6b、R7、R8a、R8b、R9a、R9b、R10a、R10b、R10c、Z、p和q如公开部分中所定义。还公开了包含式1的化合物的组合物以及用于防治由真菌病原体引起的植物病害的方法，所述方法包括施用有效量的本发明的化合物或组合物。
- 用于修饰纺织品的抗微生物组合物-200780045768.9
- 沃尔特·本德尔;奥利弗·马尔特;沃尔特·马尔特 - 清洁公司
- 2007-12-11 - 2009-10-28 - A01N55/00
- 本发明涉及抗微生物组合物，其包含有机抗微生物组分(K)和至少一种金属盐组分(M)和，如果合适地，溶剂(L)和其它助剂组分，该组合物包含作为有机组分(K)的至少一种通式(I)化合物，其中基团独立地具有例如下面的含义：R1为具有1-12个碳原子的支链或非支链烷基，R2为具有1-12个碳原子的支链或非支链烷基，R3为具有1-12个碳原子的支链或非支链烷基，R4为具有1-18个碳原子的支链或非支链烷基，R5为具有1-18个碳原子的支链或非支链烷基，R6为具有8-18个碳原子的支链或非支链烷基；n为1-6的整数。所述组合物包含作为金属盐组分(M)的至少一种二-五价金属的盐，且能够用于永久性地修饰纺织品。
- 使用三芳基甲烷化合物的治疗方法-200680052429.9
- N·A·卡斯特尔;G·C·里戈登;D·S·克拉弗特 - ICAGEN公司
- 2006-12-20 - 2009-05-20 - A01N55/00
- 本发明公开了钾流通的新型抑制剂用于治疗炎性过程诸如多发性硬化、胰岛素依赖性(I型)糖尿病、类风湿性关节炎、周围神经炎和肺性高血压症的应用。该化合物还可用于治疗和预防中风。这些抑制剂对IK1通道具有高特异性并且相对于非氟取代的同系物具有更高的稳定性。
- 专利分类
