[发明专利]包含1-[6-(吗啉-4-基)嘧啶-4-基]-4-(1H-1,2,3-三唑-1-基)-1H-吡唑-5-醇钠的药物剂型有效
申请号: | 201480056547.1 | 申请日: | 2014-10-13 |
公开(公告)号: | CN105636580B | 公开(公告)日: | 2020-03-31 |
发明(设计)人: | H.诺伊曼;K.本克;M.福梅尔;G.温特 | 申请(专利权)人: | 拜耳制药股份公司 |
主分类号: | A61K9/20 | 分类号: | A61K9/20;A61K9/28;A61K31/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 刘维升;林森 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及包含1‑[6‑(吗啉‑4‑基)嘧啶‑4‑基]‑4‑(1H‑1,2,3‑三唑‑1‑基)‑1H‑吡唑‑5‑醇钠(活性物质(I))的可口服给药的固体药物剂型,其特征在于,释放所述活性物质(I),本发明还涉及其制备方法、其作为药剂的用途及其用于预防、二级预防或治疗疾病,特别是心血管疾病、心力衰竭、贫血、慢性肾病和肾功能不全的的用途。 | ||
搜索关键词: | 包含 吗啉 嘧啶 吡唑 药物 剂型 | ||
【主权项】:
包含1‑[6‑(吗啉‑4‑基)嘧啶‑4‑基]‑4‑(1H‑1,2,3‑三唑‑1‑基)‑1H‑吡唑‑5‑醇钠(活性物质(I))的可口服给药的固体药物剂型,其特征在于(a) 具有2价和/或3价阳离子的助剂的浓度为≤ 0.1%,基于所述制剂的总质量计,(b) 乳糖浓度为≤ 10%,基于所述制剂的总质量计,(c) 活性物质(I)的浓度为≥ 10%,基于所述制剂的总质量计,且(d) 如果所述剂型具有薄膜包衣,所述薄膜包衣不含聚乙二醇。
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