[发明专利]抗微生物组合物、擦拭物以及方法有效
申请号: | 201480006725.X | 申请日: | 2014-02-03 |
公开(公告)号: | CN104981157B | 公开(公告)日: | 2017-10-03 |
发明(设计)人: | 米汉·T·张;马修·T·舒尔茨;张亦帆;纳里纳·Y·斯捷潘诺娃;科德尔·M·哈迪;程亮;张蕾 | 申请(专利权)人: | 3M创新有限公司 |
主分类号: | A01N37/00 | 分类号: | A01N37/00;A01P1/00;A47K7/00 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司11021 | 代理人: | 牛海军 |
地址: | 美国明*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了抗微生物组合物,所述抗微生物组合物包含抗微生物脂质、增强剂、表面活性剂、水、和任选的亲水性共溶剂,所述抗微生物脂质诸如脂肪酸酯、脂肪醚或它们的醇盐衍生物。此类组合物提供有效的局部抗微生物活性并且因此可用于清洁表面。 | ||
搜索关键词: | 微生物 组合 擦拭 以及 方法 | ||
【主权项】:
一种抗微生物组合物,其包含:基于所述组合物的总重量计0.1重量%至0.55重量%的抗微生物脂质;其中所述抗微生物脂质包括多元醇的(C8‑C12)饱和脂肪酸酯、多元醇的(C12‑C22)不饱和脂肪酸酯、多元醇的(C8‑C12)饱和脂肪醚、多元醇的(C12‑C22)不饱和脂肪醚、它们的烷氧基化衍生物、或它们的组合,其中所述烷氧基化衍生物具有相对每摩尔的多元醇、(C5‑C12)1,2‑饱和烷二醇、和(C12‑C18)1,2‑不饱和烷二醇小于5摩尔的醇盐;前提条件是对于非蔗糖的多元醇,所述酯包含至少80重量%的单酯,并且所述醚包含至少80重量%的单醚,并且对于蔗糖,所述酯包含至少80重量%的单酯、二酯、或它们的组合;基于所述组合物的总重量计0.1重量%至2.0重量%的阴离子和/或两性离子表面活性剂;基于所述组合物的总重量计0.03重量%至2.0重量%的增强剂,所述增强剂包括可溶性有机酸和/或可溶性有机酸盐;和基于所述组合物的总重量计至少85重量%的水;其中以重量计,所述增强剂的总浓度与所述抗微生物脂质的总浓度的比率为10∶1至1∶40(0.025∶1);所述表面活性剂的总浓度与所述抗微生物脂质的总浓度的比率为大于0.5∶1且不大于4∶1;其中所述组合物的pH为3至6,并且比以最高pKa存在的单官能有机酸的pKa高不超过1个单位,或者比所存在的多官能有机酸的小于5的最高pKa值高不超过1个单位;其中所述组合物为物理稳定的即用形式;并且其中:当所述抗微生物脂质为纯净形式时,其在23℃下为液体;并且当根据透光率测试测量时,所述组合物在550nm以及0.5cm的路径长度下具有至少80%的光透射率。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于3M创新有限公司,未经3M创新有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201480006725.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:用于干膜保护的苯酰菌胺与吡硫鎓锌的协同性组合
- 下一篇:一种光电混合紧套光纤
- 同类专利
- 3′-取代的脱落酸衍生物-201580036702.8
- G·T·王;D·F·海曼;G·D·旺伯格;E·长野;M·苏尔平;J·H·卢斯蒂格 - 瓦伦特生物科学公司
- 2015-07-08 - 2019-05-14 - A01N37/00
- 本发明涉及一类新型(S)‑3'‑取代的脱落酸衍生物和(±)‑3'‑取代的脱落酸衍生物、以及合成所述衍生物的方法。
- 一种用于阻隔菜心根系吸收转运环丙沙星的厨余垃圾-201811494866.7
- 吴小莲;王海龙;徐颂;陈小娟;常士豪 - 佛山科学技术学院
- 2018-12-07 - 2019-04-09 - A01N37/00
- 本发明公开了一种用于阻隔菜心根系吸收转运环丙沙星的厨余垃圾,涉及抗生素污染治理技术领域。本发明包括以下步骤:SS01分拣和分离:分拣出含有有机物的厨余垃圾;SS02固体物的使用:将固体物制为固态肥料;SS03液体物过滤:对液体物进行过滤;SS04有机酸的提取:提取出液体物内的有机酸;SS05有机酸PH值的检测与调节:将有机酸PH值调节在3.2‑3.3的范围;SS06有机酸包装:包装在密封瓶体内。本发明通过提取厨余垃圾中的有机酸,并调节有机酸的PH值,使用低浓度的有机酸能够抑制菜心根系对环丙沙星的解吸,从而能够阻隔菜心根系吸收转运环丙沙星,解决了现有的阻隔菜心根系吸收转运环丙沙星的物料制造成本较高的问题。
- 昆虫驱除剂-201480040415.X
- B·C·布莱克;L·瓦兰雅克;S·谢斯;J·P·布朗库兹;N·D·考德威尔 - FMC有限公司
- 2014-07-17 - 2018-12-04 - A01N37/00
- 在一个方面,本发明涉及含有脂肪酸和邻氨基苯甲酸酯的害虫驱除组合物。另一方面,本发明涉及制备这种用于驱除害虫的组合物的方法。
- 具有残余杀生物性质的表面杀菌剂-201680079623.X
- 蓝天;S.J.汉娜;G.P.斯隆;B.P.艾尔瓦德;K.T.魏尔希;D.E.沙伊尔曼;K.A.卡夫乔克;C.L.霍斯 - 美可帮产品公司;W·M·巴尔公司
- 2016-05-24 - 2018-10-23 - A01N37/00
- 一种包含聚合物粘合剂和杀生物化合物的杀菌制剂,其具有残余杀生物性质。聚合物粘合剂为噁唑啉均聚物或基于噁唑啉均聚物的扩增或改性聚合物。杀菌制剂可进一步包含表面活性剂、pH调节剂和溶剂。
- 抗微生物组合物、擦拭物以及方法-201480006725.X
- 米汉·T·张;马修·T·舒尔茨;张亦帆;纳里纳·Y·斯捷潘诺娃;科德尔·M·哈迪;程亮;张蕾 - 3M创新有限公司
- 2014-02-03 - 2017-10-03 - A01N37/00
- 本发明公开了抗微生物组合物,所述抗微生物组合物包含抗微生物脂质、增强剂、表面活性剂、水、和任选的亲水性共溶剂,所述抗微生物脂质诸如脂肪酸酯、脂肪醚或它们的醇盐衍生物。此类组合物提供有效的局部抗微生物活性并且因此可用于清洁表面。
- 从微生物生物质中获取含脂质组合物的方法-201280007938.5
- M.阿维高斯蒂;T.A.贝尔;R.E.博克拉斯;O.W.古特斯彻;K.W.胡特臣森;S-C.梁;R.D.奥尔兰迪 - 纳幕尔杜邦公司
- 2012-02-10 - 2017-03-22 - A01N37/00
- 本发明提供了粒化微生物生物质、在超临界条件下从所述粒状生物质中提取精制的脂质组合物并在短程蒸馏条件下蒸馏所述精制的脂质组合物至少一次以获取含脂质级份的方法。本发明也公开了通过酯交换并富集含脂质级份制备含脂质的油浓缩物的方法。
- 包含极长链ω‑3多不饱和脂肪酸的氧化稳定脂肪-201280026414.0
- D·亚索诺娃;L·刘 - 嘉吉公司
- 2012-05-31 - 2017-03-01 - A01N37/00
- 本发明提供了非氢化食用脂,尽管极长链ω‑3多不饱和脂肪酸如来自鱼油、海藻油或植物油的EPA和DHA的含量升高,但所述非氢化食用脂具有良好的氧化稳定性。
- 制备带电荷交联剂的方法-201180059248.X
- 李为;R·Y·赵 - 伊缪诺金公司
- 2011-12-08 - 2016-10-19 - A01N37/00
- 公开了制备带有磺酸半族的带电荷交联剂的工艺。这些程序还任选地包括将所得到的产物基本上转化为单一盐形式的方法。
- 用于治疗功能性上皮综合征的免疫-调节剂-201480040744.4
- 里奇·麦卡洛 - 里奇·麦卡洛
- 2014-05-22 - 2016-04-27 - A01N37/00
- 一种免疫调节组合物,其包含有机化合物和金属螯合剂或金属离子。还公开了利用所述组合物用于治疗人和动物中的疾病或病况的方法。此外,提供了一种用于递送生长因子或稳态-维持因子至其受体的方法。
- 含有至少一种类黄酮和阿魏酸的化妆品组合物-201380053537.8
- Z·潘;J-T·西蒙内;A·穆尔陶;J·I·斯波默 - 莱雅公司
- 2013-10-11 - 2016-03-16 - A01N37/00
- 本发明提供包含至少一种类黄酮和阿魏酸及任选的一种或多种其他抗氧化剂的增效含水组合物,用于化妆品使用。
- 线虫驱除组合物-201480040126.X
- B·C·布莱克;L·瓦兰雅克 - FMC有限公司
- 2014-07-17 - 2016-03-02 - A01N37/00
- 在一个方面,本发明涉及包含有效的线虫驱除量的脂肪酸和邻氨基苯甲酸酯的线虫驱除组合物。另一方面,本发明涉及使用所述组合物驱除线虫的方法。
- 治疗或预防注意缺陷多动障碍的方法和组合物-201280062548.8
- 迈克尔·H·戴维森;杰拉尔徳·L·威斯勒 - 翁特拉制药公司
- 2012-10-19 - 2014-11-26 - A01N37/00
- 本公开涉及识别患有或易发展ADHD的对象的方法。该方法包括测定所述对象是否是将中链多不饱和脂肪酸转化成长链多不饱和脂肪酸的有效转化者。本发明还提供了治疗对象的ADHD的方法,包括给予所述对象有效量的包含长链ω-3脂肪酸的组合物。
- 治疗痛风急性发作的方法-201180076190.X
- 布赖恩·爱德华·拉万;戈帕尔·钱德拉·萨哈;布赖恩·K·罗伯茨;查尔斯·A·麦克沃特 - 西玛贝医药公司
- 2011-11-04 - 2014-09-24 - A01N37/00
- 公开了治疗痛风急性发作的方法,包括给予包含第一尿酸降低剂的组合物。在一些方面,第一尿酸降低剂是(-)-卤芬酯、(-)-卤芬酸、或其药用盐。其他方面提供了用于降低受试者所经历的痛风急性发作的次数、持续时间、频率或强度的方法。
- 具有内在佐剂的除草剂可乳化浓缩物-201280035082.2
- H.戴夫;L.刘;R.E.鲍彻;D.G.奥斯;R.K.曼;J.M.吉福德 - 陶氏益农公司
- 2012-06-21 - 2014-03-26 - A01N37/00
- 本申请提供了包含非源自石油的内在佐剂的除草剂可乳化浓缩物。
- 用于中链脂肪酸的偶联剂和灭菌组合物-201280020567.4
- E·R·基塞尔;M·E·贝西;L·A·海利克森;M·D·勒韦特;D·E·派德森 - 艺康美国股份有限公司
- 2012-05-08 - 2014-01-08 - A01N37/00
- 灭菌沐浴洗洁剂组合物,其包括与非离子表面活性剂偶联的中链脂肪酸,提供了温度稳定的抗微生物组合物。本发明特别涉及抗微生物组合物,其包括偶联有乙氧基化的胺的脂肪酸抗微生物剂,和使用该抗微生物组合物的方法。
- Calebin A的抗肥胖能力-201280012577.3
- 穆罕迈德.玛杰德;A.潘迪 - 穆罕迈德.玛杰德
- 2012-01-10 - 2013-12-11 - A01N37/00
- 本发明公开了Calebin A在抑制脂肪形成中的能力及其在肥胖管理中的应用。本发明阐明了Calebin A有利地调节哺乳动物中与肥胖相关的生化标志物的能力。Calebin A显著的生物调节特性包括抑制瘦素的产生,增加脂连蛋白的表达和抑制由促炎性细胞因子肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和白介素-1(IL-1β)引起的局部(脂肪细胞)和全身性炎症。
- 用于农业化学配制剂的低毒性、低气味、低挥发性溶剂-201180058097.6
- D·弗尔古森 - 亨斯迈石油化学有限责任公司
- 2011-11-29 - 2013-09-11 - A01N37/00
- 农业化学组合物包含具有通式CO(ORa)(Rb)的溶剂,其中Ra是1至8个碳原子的线性或支化的烷基而Rb是芳族基团。活性农业组分被溶于所述溶剂中,以产生可用于分布活性组分的溶液。
- 即用型酮咯酸注射液-201180050372.X
- 约瑟夫·培高利兹;亚历山大·米罗诺夫;查德·詹姆斯·皮肯斯;道格拉斯·贾尔斯·约翰逊 - RTU制药有限责任公司
- 2011-10-21 - 2013-06-19 - A01N37/00
- 本发明提供了一种药物组合物注射液,包括剂量为0.1~10mg/mL的酮咯酸及其医学上可接受的盐溶液;医学上可接受的赋形剂;所述的注射液不含有乙醇。
- 高效制备富勒炔的过程和方法-201180039240.7
- S·Z·D·程;张文彬;R·P·奎尔克;董学会 - 阿克伦大学
- 2011-07-06 - 2013-04-24 - A01N37/00
- 新富勒炔的制备,其为包含一个或多个炔官能度并可能包含额外的官能团如羟基,卤素基,酯,卤代酯基,苯基,寡聚(乙二醇),全氟化烷基链等的富勒烯(如:C60,C70,C80等)。公开了两种预期的制备路线。相比导致副反应和低产率的以往最初的Steglich反应,第一种路线为使用特别设计的反应器在需要的溶剂中Fischer酯化。相比使用会以不可控方式向C60中添加多个可能加成的以往最初的锂有机物或其他Grignard试剂,第二种路线使用具有降低的亲核性和较高稳定性的乙炔化合物Grignard试剂。
- 脂肪酸富马酸酯衍生物及其用途-201180012336.4
- C.B.武;J.E.比米斯;M.R.吉鲁塞克;J.C.米尔恩;J.J.史密斯 - 凯特贝希制药公司
- 2011-01-07 - 2012-12-12 - A01N37/00
- 本发明涉及脂肪酸富马酸酯衍生物;包含有效量的脂肪酸富马酸酯衍生物的组合物;以及用于治疗或预防癌症、代谢病症或神经退化性病症的方法,所述方法包括施用有效量的脂肪酸富马酸酯衍生物。
- 改进的给药β-羟基-β-甲基丁酸(HMB)的方法-201080064031.3
- J·拉特马克;J·富勒;S·拜尔;S·尼森;N·阿布莱德 - 代谢科技有限公司
- 2010-12-20 - 2012-10-31 - A01N37/00
- 本发明描述了给药β-羟基-β-甲基丁酸(HMB)的方法,特别是描述了向人给药HMB-酸,使得与给药包括HMB钙盐组合物在内的其他形式的HMB相比,给药HMB游离酸导致HMB有效性增加。与给药相似剂量的HMB钙盐组合物相比,给药HMB-酸导致血浆中的HMB峰水平提高。相对于给药相似剂量的HMB钙盐组合物,给药HMB-酸导致以更快的时间达到HMB的峰血浆水平。
- 稳定的脂肪酸的制剂-201080061110.9
- 福尔克尔·贝尔 - 麦赛尔控股有限公司
- 2010-11-10 - 2012-09-26 - A01N37/00
- 本文中公开了包含基本不溶于水的亲脂性生物活性化合物和胶束形成表面活性剂的稳定的粉末和水性制剂。在一个实施方式中,所述制剂还包含水溶性还原剂和/或水不溶性还原剂、和/或金属螯合剂、和/或金属亚硫酸氢盐还原剂、或者它们的组合,其中当在室温或者在低于室温下储存至少6个月或至少12个月的时间时,所述制剂保持基本上澄清和稳定;以及用于制备这些制剂的方法。
- 稳定的药物组合物和使用其的方法-201080024932.X
- 梅哈·曼科库 - 阿马里纳制药公司
- 2010-04-29 - 2012-05-16 - A01N37/00
- 除其它之外,本发明涉及包括多不饱和脂肪酸的药物组合物以及使用其治疗或预防心血管相关疾病的方法。
- 丙型肝炎的稠环抑制剂-201080021446.2
- L·李;M·钟 - 普雷西迪奥制药公司
- 2010-03-25 - 2012-04-25 - A01N37/00
- 本文提供用于治疗丙型肝炎的化合物、药物组合物和组合疗法。
- 一种脂肪酸杀虫剂-201110197442.6
- 王辰 - 天津三农金科技有限公司
- 2011-07-14 - 2012-02-01 - A01N37/00
- 一种脂肪酸杀虫剂。其由以重量百分比计的下列组分组成:40-60%脂肪酸、5-9%分散剂、5-10%表面活性剂、0.1-0.5%防腐剂和余量水。所述的脂肪酸为直链脂肪酸;分散剂为甜菜碱;表面活性剂为吐温-40、吐温-60和吐温-80中的一种;防腐剂为苯并异噻唑啉-3-酮。本发明提供的脂肪酸杀虫剂是以脂肪酸作为灭虫的主要活性成分,以甜菜碱作为分散剂,并且辅以表面活性剂和防腐剂,由于这些化学原料均无毒,所以不会对环境造成污染及对人体产生危害,因此安全性好。另外,由于这些化学原料的价格低廉且易得,所以不会增加成本,因此具有广阔的应用前景。
- 用于辐射伤和化学治疗伤的局部活性类固醇-200980156282.1
- R·N·布雷;G·B·麦克唐纳;C·赛博 - 索利吉尼克斯公司
- 2009-12-08 - 2012-01-04 - A01N37/00
- 本发明展示与局部有效的治疗药剂一起递送皮质类固醇或其代谢物的方法,以治疗和预防由急性辐射伤在胃肠道中造成的组织损伤。
- 用于神经病变治疗的局部用制剂-200980147167.8
- 理查德·沃利茨基;斯坦利·金 - 塔阿克斯有限公司
- 2009-09-25 - 2011-10-19 - A01N37/00
- 本发明描述了神经病变的局部治疗。该治疗包括NMDA拮抗剂和一种另外的活性成分的局部制剂。在一个实例中,制剂包括用于治疗受试者神经病变的氯胺酮和加巴喷丁。这些透皮或局部组合物以令人惊讶的程度有效地减轻周围神经病变的症状并可施用于受试者以治疗各种神经病变。
- S-(+)-脱落酸的盐、包含所述盐的水性液体组合物及其制备方法-200980138097.X
- B·A·贝尔金德;D·F·海曼;黄征宇;刘晓忠;P·D·佩特拉塞克 - 瓦伦特生物科学公司
- 2009-07-23 - 2011-08-24 - A01N37/00
- 本发明通常涉及用于农业用途的具有增强性能的S-(+)-脱落酸的盐、包含这些增强性能的S-(+)-脱落酸的盐的水性液体组合物及其制备方法。
- 用于甲真菌治疗的组合物和方法-200980119651.X
- G·A·波尔森;K·P·罗伯茨;K·K·卢;K·N·迪尼科拉 - 阿奇化工公司
- 2009-05-15 - 2011-05-04 - A01N37/00
- 本发明公开运用局部组合物来治疗甲真菌感染(甲癣)的配制剂和方法,该局部组合物包含巯氧吡啶锌,巯氧吡啶锌的增溶剂,成膜剂,和挥发性溶剂。该配制剂优选为涂膜剂形式。将含有金属巯氧吡啶配合物的组合物局部施用至感染的甲,优选作为可以用滴管、棉签等施用至患病的甲表面的甲抛光剂或涂膜剂。一天可以完成至少两次治疗,而治疗过程持续数周至数月或者直到获得治愈或实现感染显著减少。
- 使用聚酮化物合酶制备生物燃料-200980115223.X
- 莱昂纳德·卡茨;杰弗里·L·福特曼;杰伊·D·科斯林 - 加利福尼亚大学董事会
- 2009-04-29 - 2011-04-13 - A01N37/00
- 本发明提供能够合成羧酸或内酯的非天然存在的聚酮化物合酶(PKS)、以及包含这种羧酸或内酯的组合物。羧酸或内酯、或其衍生物用作生物燃料。本发明还提供编码这种PKS的重组核酸或载体、和还具有这种重组核酸或载体的宿主细胞。本发明还提供使用这种PKS制备这种羧酸或内酯的方法。
- 专利分类