[发明专利]丙烯酸的生产在审
| 申请号： | 201480004189.X | 申请日： | 2014-01-08 |
| 公开（公告）号： | CN104903287A | 公开（公告）日： | 2015-09-09 |
| 发明（设计）人： | J-P·兰格 | 申请（专利权）人： | 国际壳牌研究有限公司 |
| 主分类号： | C07C51/377 | 分类号： | C07C51/377;C07C57/04;C07C51/00;C07C59/08 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人： | 陈文平 |
| 地址： | 荷兰*** | 国省代码： | 荷兰;NL |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及生产丙烯酸的方法，其包括：将C3-含氧化合物转化为C3-羟基酸，其中所述C3-含氧化合物选自1-丙醇、2-丙醇、丙醛、丙酮、单丙二醇、单羟基丙酮、2-羟基丙醛、二羟基丙酮或2,3-二羟基丙醛；和将C3-羟基酸转化为丙烯酸。 | ||
| 搜索关键词： | 丙烯酸 生产 | ||
【主权项】：
生产丙烯酸的方法，其包括：将C3‑含氧化合物转化为C3‑羟基酸，其中所述C3‑含氧化合物选自1‑丙醇、2‑丙醇、丙醛、丙酮、单丙二醇、单羟基丙酮、2‑羟基丙醛、二羟基丙酮和2,3‑二羟基丙醛；和将所述C3‑羟基酸转化为丙烯酸。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于国际壳牌研究有限公司，未经国际壳牌研究有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201480004189.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：二氢吡唑GPR40调节剂
- 下一篇：丁二烯提取方法
- 同类专利
- 一种2;4;6-三溴苯甲酸的制备方法-201910743205.1
- 阚洪柱;姜苏;徐久振 - 上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- 2019-08-13 - 2019-11-12 - C07C51/377
- 本发明公开了一种高纯度2,4,6‑三溴苯甲酸的合成方法，其特征在于，以纯水为溶剂，间氨基苯甲酸与溴素在5～10℃反应熟成2～3h，经抽滤、打浆悬、干燥等后处理，得到中间体Ⅰ；然后通过冰盐浴，将硫酸、30％H3PO2、亚硝酸钠的混合溶液温度降至‑5℃以下，滴加事先配制好的中间体Ⅰ乙酸溶液，生成重氮盐、重氮盐水解后，经过水蒸气蒸馏脱乙酸、冷却、抽滤、打浆悬洗等一些列后处理，得到目的物粗品，最后通过品经甲苯重结晶，就得到了高纯度的2,4,6‑三溴苯甲酸。本发明制得的高纯度2,4,6‑三溴苯甲酸，HPLC纯度能达到99.5％以上，总收率75％以上。
- 用于纯化一氯乙酸的方法-201680002040.7
- L·M·托灵;M·R·尼尤霍夫;A·格鲁腾博尔;J·T·J·奥尔德林;H·J·M·P·范哈尔;M·T·德格鲁特 - 阿克苏诺贝尔化学品国际有限公司
- 2016-03-14 - 2019-11-01 - C07C51/377
- 本发明涉及一种用于纯化包含一氯乙酸和二氯乙酸的进料的方法，其中通过使进料在加氢脱氯条件下在包含载体上的第VIII族贵金属的固体非均相加氢催化剂存在下与氢气来源接触以使二氯乙酸转化成一氯乙酸而使进料经受催化加氢脱氯步骤，其中所述反应在包含选自第VIII族、第VIB族、第VIIB族和第IIB族非贵金属的金属的盐的催化剂增强剂存在下进行。发现催化剂增强剂的存在导致减少的催化剂失活和/或增加的用过催化剂的活性。这允许更长的生产周期、更少的停车时间和更低的副产物形成。催化剂增强剂优选包含镍、钴或铁中的一种或多种，更特别是铁的一种或多种盐。所述盐优选包含一种或多种氯化物盐和乙酸盐。
- 一种由乙酰丙酸制备戊酸及戊酸酯的方法-201611131667.0
- 邓晋;周剑;朱瑞;徐海;张坤;谢中玉 - 合肥利夫生物科技有限公司
- 2016-12-09 - 2019-10-25 - C07C51/377
- 本发明提供一种由乙酰丙酸制备戊酸及戊酸酯的方法，以乙酰丙酸作为原料，加氢催化剂和三氟甲磺酸金属盐作为催化剂，在氢气氛围下进行催化氢解反应，得到戊酸，继续以戊酸为原料，三氟甲磺酸金属盐为催化剂，加入醇类化合物进行酯化反应，得到戊酸酯。本发明所述由乙酰丙酸制备戊酸及戊酸酯的方法，其具有工艺简单，反应条件温和、产物收率高、易纯化、环境友好等特点，适合大规模工业化生产。
- 一种由呋喃-2;5-二羧酸制备己二酸的方法-201610059736.5
- 刘海超;孙乾辉;李宇明 - 北京大学
- 2016-01-28 - 2019-09-27 - C07C51/377
- 本发明公开了一种制备己二酸的方法。本发明方法包括如下步骤：在水中，通过化学催化方法将呋喃‑2,5‑二羧酸或四氢呋喃‑2,5‑二羧酸转化为己二酸。具体可为下述(1)‑(3)中任一种：(1)在加氢脱氧催化剂的催化下，所述四氢呋喃‑2,5‑二羧酸与氢气进行反应，即得己二酸；(2)在加氢催化剂和加氢脱氧催化剂的催化下，所述呋喃‑2,5‑二羧酸与氢气进行，即得己二酸；(3)包括如下1)和2)的步骤：1)在加氢催化剂的催化下，所述呋喃‑2,5‑二羧酸与氢气进行反应，得到四氢呋喃‑2,5‑二羧酸；2)在加氢脱氧催化剂的催化下，四氢呋喃‑2,5‑二羧酸与氢气进行反应，即得己二酸。本发明方法使用水作为溶剂，除使用的多相催化剂外不引入其它杂元素，因此本发明方法不仅进一步降低了生产成本，而且更为绿色环保。
- 一种羧酸的制备方法-201610811233.9
- 牟新东;李学民;王喜成;刘晓然;徐国强 - 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
- 2016-09-08 - 2019-09-13 - C07C51/377
- 本发明公开了一种羧酸的制备方法，所述制备方法中对活性氧化铝的金属负载改性，引入一种或多种金属离子调节载体表面活性中心的活性，以使催化剂能够高效、高选择性地用于羧酸的制备，因此可以连续高效地制备羧酸，并且根据本发明的制备方法制备工艺简单，易于控制和操作，有效降低成本，根据本发明的制备方法对羧酸的选择性高，适宜于大规模工业化生产。
- D;L-体萘普生的合成方法-201910613801.8
- 郭胜超;王琨;何东贤;邵倩;刘殿卿;刘艳 - 重庆医药高等专科学校
- 2019-07-09 - 2019-08-30 - C07C51/377
- 本发明提供了一种D,L‑体萘普生的合成方法，其特在在于，包括脱除溴的步骤：以D,L‑2‑(5‑溴‑6‑甲氧基‑萘基)‑丙酸钠为原料，水和二氧六环为溶剂，碱性条件下，加入催化剂，氮气保护，在80‑90℃下反应，反应完后过滤，滤液再用酸调pH得到最终产物；所述催化剂为四三苯基膦钯或三苯基膦醋酸钯或以三苯基膦作为配体的氯化钯中的一种。本发明通过对萘普生的合成方法的优化，采用四三苯基膦钯和三苯基膦醋酸钯以及以三苯基膦作为配体的氯化钯为催化剂脱除苯环上的溴，不需要加氢，不需要高压，反应安全可靠，收率高，适合工业化生产。
- 己二酸组合物-201910397901.1
- T·R·布西尔;E·L·迪亚斯;Z·M·费雷斯科;V·J·墨菲;J·休梅克;R·阿切尔;H·蒋 - 阿彻丹尼尔斯米德兰德公司
- 2010-12-13 - 2019-08-02 - C07C51/377
- 公开了一种包含以下的物质的组合物：式(1)的己二酸产物，其中R独立地是成盐离子、氢、烃基或取代的烃基；和选自由以下组成的组的至少一种成分：式(2)，其中R如上文所定义，且R1中的每一个独立地是H、OH、酰氧基或取代的酰氧基，然而，条件是R1中的至少一个是OH；和式(3)，其中R如上文所定义，且R1是OH、酰氧基或取代的酰氧基。还公开了包含至少约99重量％的己二酸和选自由上面的式(2)和式(3)组成的组的至少两种成分的物质的组合物。
- 一种蒽醌类化合物及其制备方法和医用用途-201611138847.1
- 李玉新;鲍永利 - 东北师范大学
- 2016-12-12 - 2019-07-26 - C07C51/377
- 本发明一种蒽醌类化合物及其制备方法和医用用途，以廉价易得的间苯二甲酸为起始原料，经过溴代、水解、酯化所得到的中间体与2‑溴‑5‑甲氧基苯甲酰氯缩合，缩合产物经过水解、合环、脱溴还原得到目标产物1，5‑二羟基‑3‑羧基‑9,10‑蒽醌。本发明反应原料价廉易得，成本较低，操作简单，产率高。抗肿瘤活性研究结果显示，人工合成的1，5‑二羟基‑3‑羧基‑9,10‑蒽醌具有较好的抗肿瘤活性。
- 一种3;6-二氯水杨酸的制备方法-201711095989.9
- 孙国庆;侯永生;周长涛;胡义山 - 山东润博生物科技有限公司
- 2017-11-09 - 2019-05-17 - C07C51/377
- 本发明提供了一种3,6‑二氯水杨酸的制备方法，包括以下步骤：5‑溴‑3,6‑二氯水杨酸，在碱性条件，和金属粉末的作用下，进行脱溴反应，得到3,6‑二氯水杨酸。本发明在碱性条件下，在金属粉末的作用下，对5‑溴‑3,6‑二氯水杨酸进行选择性脱溴反应，反应具有较高的选择性，转化率高，反应速率快，制备的产物具有较高的纯度。且工艺路线简单，设备常规，金属粉末易于回收，成本低。
- 一种邻三甲氧基苯类化合物选择性去甲基化反应的方法-201610155106.8
- 张素英;曾启华 - 遵义师范学院
- 2016-03-18 - 2019-04-09 - C07C51/377
- 一种邻三甲氧基苯类化合物选择性去甲基化反应的方法，本发明提供一种不同取代类型的邻三甲氧基苯选择性去甲基化制备2,6‑二甲氧基苯酚衍生物的方法。以取代或非取代的邻三甲氧基苯为原料，其特点在于以ZrCl4为催化剂，以苯甲醚为添加剂，通过对反应过程中原料、催化剂和添加剂的配比的优化，在室温至60℃的较低的反应温度下实现选择性去甲基化反应。本发明提供的选择性去甲基化方法具有反应条件温和，反应所需催化剂及添加剂价廉易得且安全稳定易于操作，反应产物简单易于分离及底物适用范围广等特点。该方法有效的改善了反应的安全性和易于操控性，在医药、材料中间体和精细化学品的制备方面具有广阔的应用前景。
- 一种由醛糖二酸制备粘康酸的连续方法-201780033640.4
- 大卫·托马斯;尤哈·林内科斯基;玛塔·阿西凯宁;奥利·亚乌希艾宁;米卡·马提斯凯宁 - 芬兰国家技术研究中心股份公司
- 2017-05-31 - 2019-01-11 - C07C51/377
- 根据本发明的一个实施例的方面，提供了在固体多相催化剂和醇溶剂存在下短反应时间内由醛糖二酸制备粘康酸的连续方法。本发明的另一方面是使用自动与产物分离的非昂贵的固体多相催化剂。
- 对异丙基苯甲酸的制备方法-201610443707.9
- 胡海威;丁靓;闫永平;郑辉;严辉 - 苏州艾缇克药物化学有限公司
- 2016-06-20 - 2018-07-31 - C07C51/377
- 本发明提供对异丙基苯甲酸的制备方法，包括如下步骤：(1)将硝酸铈、硝酸锌通过柠檬酸燃烧法制得氧化铈‑氧化锌复合载体；(2)将氧化铈‑氧化锌复合载体通过浸渍法制成复合催化剂；(3)将市售β‑蒎烯通过苯磺酰叠氮进行纯化处理，得到纯化β‑蒎烯；(4)将纯化β‑蒎烯通过高锰酸钾氧化得到诺蒎酸钠；(5)将诺蒎酸钠用盐酸酸化得到诺蒎酸；(6)将诺蒎酸在硫酸作用下脱水开环得到二氢枯茗酸；(7)将二氢枯茗酸在复合催化剂作用下脱氢得到对异丙基苯甲酸。本发明的收率以及产品的纯度均较高，而且制备成本较低。
- 用于将乳酸盐脱水成丙烯酸或丙烯酸盐的方法-201680025126.1
- D·I·科利亚斯;J·E·维拉斯奎茨;J·E·戈登斯基;J·C·海斯;W·D·莱迪戈 - 宝洁公司
- 2016-03-03 - 2018-01-02 - C07C51/377
- 本发明提供了将乳酸盐催化脱水成丙烯酸、丙烯酸盐、或它们的混合物的方法，所述方法具有高收率和高选择率，并且没有向非期望副产物诸如乙醛、丙酸和乙酸的显著转化。所述催化剂包括酸‑碱双官能催化剂。
- 一种2‑(4‑溴甲基)苯基丙酸的制备方法-201710669386.9
- 任峰波;舒卫进;吕新伟 - 杭州乐敦科技有限公司;山东昌邑家园化工有限公司
- 2017-08-08 - 2017-12-22 - C07C51/377
- 本发明公开了一种2‑(4‑溴甲基)苯基丙酸的制备方法，包括式I化合物(4‑甲基苯乙烯)与卤代氢反应得到式II化合物，式II化合物通过格式反应及羧基化反应得式Ⅳ化合物，再经过溴代反应制得式V化合物(2‑(4‑溴甲基)苯基丙酸)，副产物式Ⅵ化合物通过脱溴反应制得式V化合物(2‑(4‑溴甲基)苯基丙酸)。本合成2‑(4‑溴甲基)苯基丙酸的工艺具有成本低、操作简便、收率良好、环境友好、适合工业化生产。
- 对甲基苯甲酸的制造方法-201680010315.1
- 冢本大治郎;坂见敏;山田胜成;米原彻 - 东丽株式会社
- 2016-02-22 - 2017-09-26 - C07C51/377
- 本发明公开了将可以由生物质资源衍生的、适合基于微生物进行的发酵生产的物质作为原料使用、通过简单的固液分离操作制造高纯度的对甲基苯甲酸的方法。对甲基苯甲酸的制造方法包括将作为可以由生物质资源衍生且适合基于微生物进行的发酵生产的物质的化合物(1)‑(4)进行脱水的脱水反应工序、和通过简单的固液分离操作将由该脱水反应生成的固体回收的固液分离工序。
- 一种4,4’‑二羧基二苄胺脱苄基转化成对甲基苯甲酸和对氨甲基苯甲酸的方法-201710338490.X
- 吴卫忠;叶青;吕新宇;周永生 - 常州大学
- 2017-05-12 - 2017-09-22 - C07C51/377
- 在止血药氨甲芳酸的生产过程中，为了控制杂质的生成，对甲基苯甲酸的氯化单程转化率一般控制在65‑70％，这样就有30‑35％的对甲基苯甲酸没有参与反应。同时氯化过程中不可避免的生成对二氯甲基苯甲酸等杂质。在氨化过程中，除了生成对氨甲基苯甲酸外，还会产生二取代、三取代等副反应，这样就产生大量的固体废料。通过分析，其组成是对氨甲基苯甲酸5％；对醛基苯甲酸13％；对甲基苯甲酸35％；4,4’‑二羧基二苄胺28％；4,4’，4”‑三羧基三苄胺3％；N‑(对氨甲基苯甲酰)‑氨甲基苯甲酸11％；其他5％。本发明提供了一种方法，将4,4‑二羧基二苄胺在催化剂存在下加氢脱苄基转化成对甲基苯甲酸和对氨甲基苯甲酸，回收率不低于90％。
- 将包含二氯乙酸的进料加氢脱氯的方法-201680001978.7
- L·M·托灵;C·科艾曼 - 阿克苏诺贝尔化学品国际有限公司
- 2016-06-09 - 2017-05-31 - C07C51/377
- 本发明涉及一种使二氯乙酸催化加氢脱氯的方法，其中使氢气与包含二氯乙酸和一氯乙酸的液体进料接触以形成包含一氯乙酸的产物料流以及包含氯化氢和氢气的废气料流并且其中使产物料流与氮气接触以除去产物料流中存在的氢气。
- 制备丙烯酸的方法-201480004497.2
- F-F.库平格;F.克拉佐夫斯基;A.梅;吳玟宰 - 赢创德固赛有限公司
- 2014-01-14 - 2017-03-15 - C07C51/377
- 通过具有3个碳原子的羟基羧酸的脱水来制备丙烯酸的方法，其特征在于，为了脱水，使所述羟基羧酸在大于150℃的温度下与在所述温度下呈液态的混合物接触，所述混合物含有至少一种具有3个碳原子的羟基羧酸的金属盐和水。
- 萃取脱水方法-201580033795.9
- T·C·弗兰克;V·H·沙阿;P·A·拉尔森 - 陶氏环球技术有限责任公司
- 2015-06-25 - 2017-03-01 - C07C51/377
- 一种包含使包含α‑或β‑羟基羧酸、水、萃取溶剂以及酸催化剂的组合物经历萃取脱水以形成不饱和羧酸产物的方法。
- 一种衣康酸中间体3‑羧基‑2‑戊烯‑1,5‑二酸的合成方法-201610830911.6
- 关艮安 - 厦门市凯尔利信息科技有限公司
- 2016-09-19 - 2017-02-22 - C07C51/377
- 一种衣康酸中间体3‑羧基‑2‑戊烯‑1,5‑二酸的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应容器中，加入310ml环己烷，2‑溴‑硝基苯溶液1.3mol,3‑氨基‑1,3,5‑戊三酸溶液1.6—1.9mol,氯化亚铜0.56mol,控制搅拌速度150—190rpm,升高溶液温度至110‑‑115℃，反应3—5h,降低溶液温度至60‑‑65℃，控制搅拌速度在200—230rpm,继续反应90—120min,析出固体，抽滤，将固体加入到200ml草酸溶液，搅拌30—50min,抽滤，乙酸乙酯洗涤，脱水剂脱水，在硝基甲烷中重结晶，得晶体3‑羧基‑2‑戊烯‑1,5‑二酸。
- 对异丙基苯甲酸的制备方法-201610629692.5
- 叶芳 - 叶芳
- 2016-08-02 - 2016-12-21 - C07C51/377
- 本发明提供对异丙基苯甲酸的制备方法，包括如下步骤：(1)将硝酸铈、硝酸锌通过柠檬酸燃烧法制得氧化铈‑氧化锌复合载体；(2)将氧化铈‑氧化锌复合载体通过浸渍法制成复合催化剂；(3)将市售β‑蒎烯通过苯磺酰叠氮进行纯化处理，得到纯化β‑蒎烯；(4)将纯化β‑蒎烯通过高锰酸钾氧化得到诺蒎酸钠；(5)将诺蒎酸钠用盐酸酸化得到诺蒎酸；(6)将诺蒎酸在硫酸作用下脱水开环得到二氢枯茗酸；(7)将二氢枯茗酸在复合催化剂作用下脱氢得到对异丙基苯甲酸。本发明的收率以及产品的纯度均较高，而且制备成本较低。
- 生物基丙烯酸至粗制丙烯酸和冰丙烯酸的纯化-201380019382.6
- J·E·戈德莱夫斯基;J·V·灵格斯;J·E·维拉斯奎茨;D·I·科里亚斯 - 宝洁公司
- 2013-04-11 - 2016-11-30 - C07C51/377
- 本发明提供了将生物基丙烯酸纯化成粗制丙烯酸和冰丙烯酸的方法。生物基丙烯酸由羟基丙酸、羟基丙酸衍生物、或它们的混合物产生。纯化包括以下方法中的一些或所有：萃取、干燥、蒸馏和熔融结晶。所产生的粗制丙烯酸或冰丙烯酸包含作为杂质的羟基丙酸、羟基丙酸衍生物、或它们的混合物。
- 纯化包含MCA和DCA的液体进料的方法-201280035267.3
- M·R·尼尤霍夫;C·科艾曼;W·克鲁伊金;H·J·沃斯;L·M·托灵;H·J·M·P·范哈尔 - 阿克佐诺贝尔化学国际公司
- 2012-10-17 - 2016-11-23 - C07C51/377
- 本发明涉及一种纯化包含一氯乙酸、二氯乙酸、任选酰氯、任选酐和任选乙酸的基本上不含水的液体进料的方法，其包括如下步骤：(a)将水加入液体进料中，使得获得包含基于液体进料总重量为0.01‑5重量%水的液体进料，和(b)随后使在步骤(a)中获得的液体进料经受催化加氢脱氯步骤，通过使其与氢源在包含沉积于载体上的一种或多种元素周期表第VIII族的金属的固体多相氢化催化剂存在下接触以将二氯乙酸转化成一氯乙酸而进行。
- 一种2-溴-4-羟基苯乙酸的制备方法-201511023402.4
- 邹永;徐田龙;魏文;张学景 - 中山大学;广州中大南沙科技创新产业园有限公司
- 2015-12-29 - 2016-06-08 - C07C51/377
- 本发明公开了一种2-溴-4-羟基苯乙酸的制备方法，是以间溴苯酚和乙醛酸为起始原料，在碱性溶液中发生缩合反应得到对羟基邻溴扁桃酸钠，经酸化后得到对羟基邻溴扁桃酸，对羟基邻溴扁桃酸进一步经还原剂还原得到对羟基邻溴苯乙酸。本发明具有原料简单易得、反应处理简便、收率较高的优点。
- 由含碳水化合物的物质生产己二酸和衍生物-201510889326.9
- T·R·布西尔;E·L·迪亚斯;Z·M·费雷斯科;V·J·墨菲;J·休梅克;R·阿切尔;H·蒋 - 莱诺维亚公司
- 2010-06-11 - 2016-02-24 - C07C51/377
- 本发明通常涉及用于将葡萄糖源化学催化转化为己二酸产物的工艺。本发明包括用于将葡萄糖经由葡糖二酸或其衍生物转化为己二酸产物的工艺。本发明还包括包含将葡萄糖催化氧化为葡糖二酸或其衍生物的工艺和包含将葡糖二酸或其衍生物催化加氢脱氧为己二酸产物的工艺。本发明还包括由己二酸产物生产的产品和由这样的己二酸产物生产所述产品的工艺。
- 生物基富马酸的制备方法-201510604008.3
- 邹祥;李虹庆;李正华;李云政 - 西南大学;安徽雪郎生物科技股份有限公司
- 2015-09-18 - 2016-01-06 - C07C51/377
- 本发明公开了生物基富马酸的制备方法，具体方法为：将质量体积分数为40～80％的L-苹果酸溶液在温度为160～190℃、压力为0.7～1MPa条件下脱水反应5～10小时，脱水反应后收集富马酸晶体，该方法利用苹果酸和富马酸间的分子内脱水反应，以及富马酸低溶解度特性，工业简单，苹果酸转化率高，转化率可实现95％以上，获得的产品纯度高。
- 丙烯酸的生产-201480004189.X
- J-P·兰格 - 国际壳牌研究有限公司
- 2014-01-08 - 2015-09-09 - C07C51/377
- 本发明涉及生产丙烯酸的方法，其包括：将C3-含氧化合物转化为C3-羟基酸，其中所述C3-含氧化合物选自1-丙醇、2-丙醇、丙醛、丙酮、单丙二醇、单羟基丙酮、2-羟基丙醛、二羟基丙酮或2,3-二羟基丙醛；和将C3-羟基酸转化为丙烯酸。
- 一种氯乙酸氯化母液处理方法-201410181521.1
- 张猛;赵兵;王国亮;张进治;董强;孙顺平;张树晨;杨晋松 - 中国天辰工程有限公司;山东民基化工有限公司;天津天辰绿色能源工程技术研发有限公司
- 2014-04-30 - 2014-07-16 - C07C51/377
- 本发明公开了一种氯乙酸氯化母液处理方法，包括如下步骤：氯化母液通过加热器加热；加热后的氯化母液与水分别进入水解反应器，部分乙酰氯蒸发；部分乙酰氯与水发生反应；水解后氯化母液进入副水解反应器，进行闪蒸，分离出HCL；闪蒸后的母液通过泵打入加氢反应器，在催化剂的作用下发生反应，反应后的HCL进入吸收装置，母液进入蒸馏或结晶工艺。本发明的优点是通过回收利用氯化母液中的乙酰氯，从而最终降低了生产中醋酐的消耗；降低了氯化母液中HCL的含量，提高了加氢反应效率。
- 一种戊二酸的制备方法-201410014637.6
- 廖霞俐;张伟;饶梦云;成忠均;朱小燕;李晨;李明波 - 昆明理工大学
- 2014-01-14 - 2014-04-30 - C07C51/377
- 本发明提供了一种戊二酸的制备方法。该方法系以谷氨酸为反应原料，以无机酸和亚硝酸盐混合溶液为重氮化试剂，以次磷酸或次磷酸盐为还原剂，在一定条件下反应将谷氨酸转化为戊二酸；该方法的特点是操作简便易行，试剂廉价易得，产物戊二酸的纯度和收率都较高，反应过程绿色环保，因而适合于大规模工业化生产。
- 将包含二氯乙酸的液体进料加氢脱氯的方法-201280035254.6
- M·R·尼尤霍夫;C·科艾曼;H·J·沃斯;L·M·托灵;J·范登伯格;H·J·M·P·范哈尔 - 阿克佐诺贝尔化学国际公司
- 2012-10-17 - 2014-03-19 - C07C51/377
- 本发明涉及一种如下方法，其中使包含一氯乙酸、二氯乙酸和任选乙酸和/或三氯乙酸的液体进料经受催化加氢脱氯步骤，通过使其与氢源在位于固定催化剂床中的固体多相氢化催化剂存在下接触而进行，其中将液体进料以每平方米所述立式管式反应器的水平横截面至10kg/s的表面质量速度和每m所述催化剂床250-3,000kg/hr的速率供应至所述立式管式反应器顶部，其中将氢源以每平方米立式管式反应器的水平横截面0.025-0.25Nm/s的速率供应至所述立式管式反应器顶部或底部，以获得每米所述催化剂床至少2kPa的平均轴向压力梯度，并且其中立式管式反应器顶部的温度为100-200℃，并且其中立式管式反应器顶部的压力为0.2-1.0MPa。
- 专利分类
