[发明专利]抗肿瘤药物美法仑的合成工艺

摘要

本发明公开了一种抗肿瘤药物美法仑的合成工艺，包括以下步骤：(1)酯化反应；(2)氨基保护反应；(3)还原反应；(4)羟乙基化反应；(5)氯化反应；(6)脱保护反应。本发明采用氯化剂和无水乙醇保护羧基，二碳酸二叔丁酯保护氨基，再经加氢还原、羟乙基化、氯化、盐酸溶液水解得到美法仑。此发明具有成本低、反应条件温和、毒性低、工艺操作方便、收率高以及适合工业化生产的优点。

主权项

一种抗肿瘤药物美法仑的合成工艺，其特征在于：所述方法包括以下步骤：　(1)酯化反应：将原料L‑4‑硝基苯丙氨酸和无水乙醇混合，向得到的原料混合物中加入氯化剂，加热回流进行反应，得到L‑4‑硝基苯丙氨酸乙酯；  （2）氨基保护反应：用溶剂和三乙胺溶解步骤(1)得到的L‑4‑硝基苯丙氨酸乙酯，向所得的反应溶液中加入二碳酸二叔丁酯进行反应，所得反应液依次用盐酸溶液和水洗涤来分出有机相，干燥有机相，得到N‑叔丁氧羰基 ‑L‑4‑硝基苯丙氨酸乙酯； （3）还原反应：用溶剂溶解步骤(2)所得产物，得到的混合溶液置入反应器中，向反应器中加入催化剂后，再通入氢气反应，得到的N‑叔丁氧羰基 ‑L‑4‑氨基苯丙氨酸乙酯；  （4）羟乙基化反应：用醋酸溶液溶解步骤(3)所得产物，得到的混合溶液中加入环氧乙烷进行反应，再将所得反应液中未反应的环氧乙烷除去，向其中加入氯仿进行萃取，分出氯仿层，水洗并干燥氯仿层，得到4‑[双(2‑羟 乙基)‑氨基]‑N‑叔丁氧羰基‑L‑苯丙氨酸乙酯；  （5）氯化反应：用溶剂溶解步骤(4)得到的产物，向所得溶液中加入氯化剂进行反应，得到4‑[双(2‑氯乙基)‑氨基]‑N‑叔丁氧羰基‑L‑苯丙氨酸乙酯；  （6）脱保护反应：将步骤(5)所得产物与盐酸溶液混合，所得的混合溶液加热回流进行反应，得到的反应液用烃类溶剂或酯类溶剂或烃类和酯类的混合溶剂洗，再用活性碳脱色至无色，调节所得溶液的PH值在3～4后过滤，得到4‑[双(2‑氯乙基)‑氨基]‑L‑苯丙氨酸固体，即美法仑。