[发明专利]四环类间变性淋巴瘤激酶抑制剂

摘要

本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的四环类间变性淋巴瘤激酶抑制剂、其药学上可接受的盐或其立体异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5和A环如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及该化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体在制备治疗和/或预防由间变性淋巴瘤激酶介导的癌症相关疾病的药物中的应用。

主权项

通式(Ⅰ)所示的化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体：其中，R¹选自‑COR⁶，‑CO₂R⁶，‑CONRR⁶，‑SOR⁶，‑SO₂R⁶或‑SO₂NRR⁶，R、R⁶独立地选自氢原子、C_1‑6烷基或3～8元碳环；R²、R³独立地选自氢原子、C_1‑6烷基或3～8元碳环；R⁴选自氢原子、卤素原子、硝基、氰基、氨基、羟基、羧基、C_1‑6烷基、羟基C_1‑6烷基、羧基C_1‑6烷基、C_1‑6烷氧基C_1‑6烷基、卤代C_1‑6烷基、氨基C_1‑6烷基、磺酰基C_1‑6烷基、C_1‑6烷氧基、羟基C_1‑6烷氧基、卤代C_1‑6烷氧基、羟基C_1‑6烷基氨基、C_2‑8烯基、C_2‑8炔基、C_1‑6烷基硫基、C_1‑6烷基氨基、(C_1‑6烷基)₂氨基、C_1‑6烷基羰基、C_1‑6烷基羰基氧基、C_1‑6烷基磺酰氨基、C_1‑6烷基氨基磺酰基、(C_1‑6烷基)₂氨基磺酰基或C_1‑6烷基磺酰基；R⁵选自氢原子、卤素原子、氰基、硝基、氨基、羧基、羟基、C_1‑6烷氧基、‑OR⁷、C_1‑6烷基、羟基C_1‑6烷基、卤代C_1‑6烷基、羟基C_1‑6烷氧基、卤代C_1‑6烷氧基、C_2‑8烯基、C_2‑8炔基、C_1‑6烷基氨基、C_1‑6烷基羰基、C_1‑6烷基羰基氧基、(C_1‑6烷基)₂氨基或磺酰基C_1‑6烷基，R⁷选自3～8元碳环或3～8元杂环基；A环选自任选被1～3个Q取代的含1～3个O、S和/或N原子的5～6元杂环基，或任选被1～3个Q取代的含1～3个O、S和/或N原子的5～14元杂芳基，所述的取代基Q选自羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、卤素原子、C_1‑6烷基、C_1‑6烷氧基、C_1‑6烷基氨基、(C_1‑6烷基)₂氨基、卤代C_1‑6烷基、卤代C_1‑6烷氧基、C_1‑6烷氧基C_1‑6烷基、C_2‑8烯基、C_2‑8炔基或3～8元杂环基。