[发明专利]新四环霉素类衍生物无效
| 申请号： | 200310110370.2 | 申请日： | 2003-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN1556095A | 公开（公告）日： | 2004-12-22 |
| 发明（设计）人： | 刘振廷;格日乐图;赵风祥;卜志勇;刘英贤;陈卫东 | 申请（专利权）人： | 赤峰制药（集团）有限责任公司 |
| 主分类号： | C07C237/26 | 分类号： | C07C237/26;C07F3/04;A61K31/65;A61P31/04 |
| 代理公司： | 北京华科联合专利事务所 | 代理人： | 王为;涂荣昌 |
| 地址： | 024001内蒙*** | 国省代码： | 内蒙古;15 |
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| 摘要： | 本发明涉及新四环霉素类衍生物，可用做人用或兽用抗菌药物，本发明还包括含有他们的组合物，以及制备方法，本发明的新四环霉素类衍生物是甜菜碱土霉素；胆碱土霉素；甜菜碱四环素；胆碱四环素；甜菜碱金霉素；胆碱金霉素；甜菜碱二甲胺四环素；胆碱二甲胺四环素；甜菜碱金刚烷四环素；胆碱金刚烷四环素；甜菜碱赖氨酸四环素；胆碱赖氨四环素；甜菜碱胆碱脂土霉素；甜菜碱胆碱脂四环素；甜菜碱胆碱脂金霉素；甜菜碱胆碱脂二甲胺四环素；甜菜碱胆碱脂金刚烷四环素；甜菜碱胆碱脂功赖氨酸四环素。 | ||
| 搜索关键词： | 新四环 霉素 衍生物 | ||
【主权项】：
1.结构如下的式(I)化合物，![]()
式(I)其中：R1代表H、CL、N(CH3)2R2代表H、CH3R3代表H、OHR4代表H、OHR5代表H、![]()
R6代表![]()
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- 2015-08-31 - 2017-07-11 - C07C237/26
- 本发明公开了一种强力霉素中间体6‑次甲基土霉素的合成方法，属于强力霉素中间体的合成技术领域。本发明的技术方案要点为一种强力霉素中间体6‑次甲基土霉素的合成方法，在高压釜中加入溶剂、11α‑氯‑6‑次甲基土霉素对甲苯磺酸盐和钯碳催化剂，然后于65‑80℃，200‑600KPa的条件下催化脱去11α‑氯制得目标产物6‑次甲基土霉素对甲苯磺酸盐。本发明制得的钯炭催化剂用于强力霉素中间体6‑次甲基土霉素的合成，反应条件温和，操作简单，收率较高，所用试剂价廉易得，并且催化剂能够重复循环使用，降低生产成本，利于工业化生产。
- 一种盐酸米诺环素的制备方法-201710067204.0
- 黄楷;谢立君;乐占线;连云阳 - 福建省微生物研究所
- 2017-02-06 - 2017-06-13 - C07C237/26
- 本发明提供一种盐酸米诺环素的制备方法，包括如下步骤1)山环素的制备以盐酸去甲基金霉素为原料制备山环素；2)7‑碘代山环素的制备在强酸条件下，N‑碘代丁二酰亚胺与山环素反应，制得反应液即为7‑碘代山环素；3)盐酸米诺环素的制备在胺类溶剂和酰胺类溶剂中，在钯络合物催化剂下，7‑碘代山环素和二甲胺基三甲基锡反应，制得反应液，用浓盐酸调节反应液的pH至0.8‑1.0，而后用活性炭脱色后再用氨水调节反应液pH至3.8‑4.0，冷冻结晶，过滤后将滤饼烘干，即得到盐酸米诺环素。本发明制备的盐酸米诺环素成本低廉，结构稳定、异构体杂质少、差向异构体的含量含量低、产品的纯度较高。
- 无机‑有机杂化化合物-201580016265.3
- 乔辛·赫克;马里克·波斯;霍尔格·莱夏特;乔安娜·纳普;弗萝克·阿尔维斯;瓦特·斯图马;克劳斯·费尔德曼 - 卡尔斯鲁尔工学院;马克斯普朗克科学发展组织
- 2015-02-26 - 2017-05-10 - C07C237/26
- 本发明涉及一种无机‑有机杂化化合物，其呈离子化合物形式，由无机阳离子和有机阴离子活性成分以及任选的有机阴离子荧光染料构成。
- 专利分类
