[发明专利]一种度洛西汀关键中间体的制备方法无效
| 申请号： | 201410071146.5 | 申请日： | 2014-03-01 |
| 公开（公告）号： | CN103819448A | 公开（公告）日： | 2014-05-28 |
| 发明（设计）人： | 赵金召;张梅;彭学东;王龙 | 申请（专利权）人： | 张家港威胜生物医药有限公司 |
| 主分类号： | C07D333/22 | 分类号： | C07D333/22 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 215634 江苏省苏州*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 一种度洛西汀关键中间体的制备方法。本发明公开了一种关于3-N-甲基氨基-1-（2-噻吩基）-1-丙酮盐酸盐的制备方法，其特征是以2-乙酰基噻吩为起始原料，低碳醇类为溶剂，在催化量路易斯酸下，与甲胺盐酸盐、多聚甲醛发生典型曼尼希反应，得产品，重量收率80～85%。操作简单，收率高，纯度好，等优点，是一条适合工业化生产的优秀工艺。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 度洛西汀 关键 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种3‑N‑甲基氨基‑1 ‑ （2 ‑ 噻吩基）‑1 ‑ 丙酮盐酸盐的制备方法，其特殊之处在于，所述制备的3‑N‑甲基氨基‑1 ‑ （2 ‑ 噻吩基）‑1 ‑ 丙酮盐酸盐是以2‑乙酰基噻吩为起始原料，低碳醇类为溶剂，在催化量路易斯酸下，与甲胺盐酸盐、多聚甲醛发生典型曼尼希反应，得产品。
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