[发明专利]1-(取代的苯甲酰基)-5-氟-4-亚氨基-3-甲基-3;4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物有效
申请号: | 201380068093.5 | 申请日: | 2013-12-23 |
公开(公告)号: | CN104994859B | 公开(公告)日: | 2018-10-26 |
发明(设计)人: | B·洛尔斯巴赫;W·J·欧文;C·姚;L·施特尔策 | 申请(专利权)人: | 阿达玛马克西姆股份有限公司 |
主分类号: | A61K31/513 | 分类号: | A61K31/513 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 吴培善 |
地址: | 以色列*** | 国省代码: | 以色列;IL |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本公开涉及1‑(取代的苯甲酰基)‑5‑氟‑4‑亚氨基‑3‑甲基‑3,4‑二氢嘧啶‑2(1H)‑酮及其衍生物的领域,和涉及这些化合物作为杀真菌剂的应用。杀真菌剂为天然或合成来源的化合物,其起作保护和/或治愈植物免受由农业上相关真菌引起的病害。通常,没有单一的杀真菌剂在所有情况下都是有用的。因此,正在进行研究制备可以具有较好性能、较易于使用和成本较低的杀真菌剂。本公开涉及1‑(取代的苯甲酰基)‑5‑氟‑4‑亚氨基‑3‑甲基‑3,4‑二氢嘧啶‑2(1H)‑酮化合物及其作为杀真菌剂的应用。本公开的化合物可以提供对抗真菌和类似真菌的微生物的保护,所述真菌和类似真菌的微生物包括子囊菌,担子菌,半知菌,和卵菌。 | ||
搜索关键词: | 取代 苯甲酰基 氨基 甲基 嘧啶 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式I化合物或其光学异构体、或盐:
其中R1为‑C(=O)R4或‑C(=S)R4;R2为C1‑C6烷基,C2‑C6烯基,C3‑C6炔基,C1‑C6卤代烷基,C1‑C6烷氧基烷基,C1‑C6氨基烷基,C2‑C6烷基羰基,芳基羰基,C2‑C6烷氧基羰基,C2‑C6烷氨基羰基,‑S(O)2R5,苯基或苄基,其中所述苯基或所述苄基各自可以任选地取代有1‑3个R5,或含有1‑3个杂原子的5元或6元的饱和环或不饱和环,其中每一个环可以任选地取代有1‑3个R5;R3独立地为H,C1‑C6烷基,C2‑C6烯基,C3‑C6炔基,C1‑C6卤代烷基,C1‑C6烷氧基烷基,C2‑C6烷基羰基,芳基羰基,C2‑C6烷氧基羰基,C2‑C6烷氨基羰基,苯基或苄基,其中所述苯基或所述苄基各自可以任选地取代有1‑3个R5,或含有1‑3个杂原子的5元或6元的饱和环或不饱和环,其中每一个环可以任选地取代有1‑3个R5;R4独立地为C1‑C6烷基,C1‑C6卤代烷基,苯基或苄基,其中所述苯基或所述苄基各自可以任选地取代有1‑3个R5,或含有1‑3个杂原子的5元或6元的饱和环或不饱和环,其中每一个环可以任选地取代有1‑3个R5;和R5独立地为卤素,C1‑C6烷基,C1‑C6卤代烷基,C1‑C6烷氧基,C1‑C6卤代烷氧基,C1‑C6烷硫基,C1‑C6卤代烷硫基,氨基,C1‑C6烷氨基,C2‑C6烷氧基羰基,C2‑C6烷基羰基,羟基,氰基,或硝基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于阿达玛马克西姆股份有限公司,未经阿达玛马克西姆股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201380068093.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:嵌合和人源化抗组蛋白抗体
- 下一篇:设备安装系统