[发明专利]3，4-双取代的噁唑烷酮衍生物和其作为钙激活的钾通道的抑制剂的用途

摘要

本发明提供具有通式I的化合物，其中n，R¹，R^2a，R^2b，R^3a和R^3b如本文所限定，包含所述化合物的组合物和使用所述化合物的方法。

主权项

式(I)的化合物：其中X¹是O或NH；n是1至4之间的整数；R¹是氢、氰基、‑C(O)R^1a、‑C(O)NR^1bR^1c、杂芳基或CH₂OH；R^1a是氢、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆烷氧基、苯基或杂芳基；R^1b和R^1c各自独立地是氢、C₁‑C₆烷基、苯基或杂芳基，其中所述C₁‑C₆烷基，所述苯基或所述杂芳基任选地被一个或多个，特别是一至三个独立地选自由羟基、卤素、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆烷氧基、卤代C₁‑C₆烷基和卤代C₁‑C₆烷氧基组成的组的取代基取代；R^2a是氢或C₁‑C₆烷基；R^2b是卤代C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆烷基、苯基或杂芳基，其中所述苯基或所述杂芳基任选地被一个或多个，特别是一个或两个独立地选自由羟基、卤素、C₁‑C烷基和卤代C₁‑C₆烷基组成的组的取代基取代；R^3a和R^3b各自独立地是氢、苯基或杂芳基，其中所述苯基或所述杂芳基任选地被一个或多个，特别是一至三个独立地选自由卤素、C₁‑C₆烷基组成的组的取代基取代；或药用盐。