[发明专利]包含顺式环(L-亮氨酸-L-脯氨酸)或顺式环(L-苯丙氨酸-L-脯氨酸)的抗菌及抗病毒用组合物及其制造方法有效
| 申请号： | 201380052609.7 | 申请日： | 2013-03-15 |
| 公开（公告）号： | CN104780919B | 公开（公告）日： | 2018-12-11 |
| 发明（设计）人： | 姜思旭;郭珉逵;刘芮;权俊吾 | 申请（专利权）人： | 首尔大学产学协力团 |
| 主分类号： | A61K31/401 | 分类号： | A61K31/401;A61K38/00;A61P31/04;A61P31/12 |
| 代理公司： | 无锡市汇诚永信专利代理事务所(普通合伙) 32260 | 代理人： | 张欢勇 |
| 地址： | 韩国首尔市冠岳区*** | 国省代码： | 韩国;KR |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供一种将顺式环(L‑亮氨酸‑L脯氨酸)(cis‑cyclo(L‑Leu‑L‑Pro))用作有效成分，并对链球菌(Streptococcus)属或志贺氏菌(Shigella)属具有特殊抗菌活性的抗菌组合物、农药组合物及抗菌剂的制造方法。本发明组合物对链球菌属或志贺氏菌具有突出的抗菌活性作用，因此适用于需要去除或预防链球菌属、志贺氏菌的各种工业领域。由于少量的本发明组合物也能发挥出突出的抗菌活性作用，所以具有极高的经济效益。此外，本发明是含有顺式环(L‑Leu‑L‑Pro)或顺式环(L‑Phe‑L‑Pro)的抗病毒组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 包含 顺式 亮氨酸 脯氨酸 苯丙氨酸 抗菌 抗病毒 组合 及其 制造 方法 | ||
【主权项】：
1.顺式环(L‑苯丙氨酸‑L脯氨酸)(cis‑cyclo(L‑Phe‑L‑Pro))在制备抗病毒组合物的应用，其特征在于，所述病毒为流感病毒H3N2。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于首尔大学产学协力团，未经首尔大学产学协力团许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201380052609.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 药物佐芬普利钙的新用途-201910622654.0
- 沙磊;张丽雯;戴昕员;高迪;刘羽丹;张囡 - 中国医科大学
- 2019-07-10 - 2019-11-05 - A61K31/401
- 本发明公开了一种药物佐芬普利钙的新用途，该用途为佐芬普利钙或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物在制备抗结肠炎药物中的应用，所述的结肠炎为溃疡性结肠炎。通过研究发现，佐芬普利钙可以缓解溃疡性结肠炎的症状，具有潜在的应用前景。
- 一种抗HPV的制剂-201810566141.8
- 张磊;陆可望;刘立鑫 - 浙江聚力医药科技有限公司
- 2018-06-05 - 2019-10-29 - A61K31/401
- 一种抗HPV的制剂，属医药领域。制剂含有的活性组分其重量占制剂重量的0.1％～0.5％，制剂中的其余量为相应剂型可以接受的非活性组分。所述活性组分为双癸基二甲基氧合脯氨酸铵DAPC(Proline,5‑oxo‑,ion(1‑),N‑decyl‑N,N‑dimethyl‑1‑decanaminium(1:1))，结构式为：
产品用于治疗HPV感染及预防HPV感染引发的宫颈或其他组织病变，效果确切。
- 新颖的剂量方案-201780081457.1
- V.莫里塞特;H.奈克;J.邓巴;M.维尔萨维尔 - 生物基因麻省公司
- 2017-11-02 - 2019-08-23 - A61K31/401
- 本发明涉及治疗通过调节Nav1.7和其它电压门控钠通道亚型介导的疾病或疾患的新颖方法，所述疾病或疾患诸如疼痛，特别是神经性疼痛，最特别地三叉神经痛。
- 水苏碱在制备促血管生成的药物中的用途-201810077740.3
- 熊亮;彭成;何育霖;戴鸥;周勤梅 - 成都中医药大学
- 2018-01-26 - 2019-08-02 - A61K31/401
- 本发明提供了水苏碱在制备促血管生成的药物中的用途。本发明水苏碱对血管损伤具有修复作用，且给药浓度越大，血管恢复越好，呈剂量依赖性，能有效的促进血管的生成，临床应用前景良好。
- 调适具有聚脯氨酸支架的生物聚合物的多价相互作用-201480035505.X
- 李松吉;李秀星;林宰弘;钟健樑 - 新加坡科技研究局
- 2014-04-28 - 2019-03-29 - A61K31/401
- 本发明提供了一种糖肽，所述糖肽包含聚脯氨酸主链和一个或多个碳水化合物分子。
- 包含顺式环(L-亮氨酸-L-脯氨酸)或顺式环(L-苯丙氨酸-L-脯氨酸)的抗菌及抗病毒用组合物及其制造方法-201380052609.7
- 姜思旭;郭珉逵;刘芮;权俊吾 - 首尔大学产学协力团
- 2013-03-15 - 2018-12-11 - A61K31/401
- 本发明提供一种将顺式环(L‑亮氨酸‑L脯氨酸)(cis‑cyclo(L‑Leu‑L‑Pro))用作有效成分，并对链球菌(Streptococcus)属或志贺氏菌(Shigella)属具有特殊抗菌活性的抗菌组合物、农药组合物及抗菌剂的制造方法。本发明组合物对链球菌属或志贺氏菌具有突出的抗菌活性作用，因此适用于需要去除或预防链球菌属、志贺氏菌的各种工业领域。由于少量的本发明组合物也能发挥出突出的抗菌活性作用，所以具有极高的经济效益。此外，本发明是含有顺式环(L‑Leu‑L‑Pro)或顺式环(L‑Phe‑L‑Pro)的抗病毒组合物。
- 局部给药型的吞咽障碍改善用药物-201810427404.7
- 北村弘一;近藤真帆;下山洁;黑沢亨 - 明治制果药业株式会社
- 2012-12-20 - 2018-11-23 - A61K31/401
- 一种吞咽障碍改善用组合物以及含有该组合物的吞咽障碍改善用药物，所述吞咽障碍改善用组合物的特征在于，将作为P物质分解酶的血管紧张素转化酶的阻碍作用物质以不影响血压的剂量局部给药。
- 用于治疗多发性硬化的方法-201580036660.8
- 塔赫尔·纳萨尔 - 麦德维尔实验室有限公司
- 2015-05-21 - 2017-05-10 - A61K31/401
- 本发明涉及一种用于治疗或预防多发性硬化(MS)、治疗多发性硬化症状或预防由多发性硬化(MS)引起的持续慢性退化(deterioration)的方法，所述方法包括施用根据式MW‑001的羟脯氨酸和二十二碳六烯酸(DHA)的缀合物。
- 用于治疗补体介导的疾病的氨基化合物-201580010615.5
- V·R·加德哈查恩达;桥本彰宏;G·派斯;王秋萍;陈大为;王祥柱;A·阿加瓦尔;M·德施潘德;J·A·怀尔斯;A·S·法德克 - 艾其林医药公司
- 2015-02-25 - 2017-02-22 - A61K31/401
- 本发明提供了包含式I或其药学可接受盐的补体因子D抑制剂、使用方法及制备方法或其组合物，其中A基团上的R12或R13为氨基取代基(R32)。本文描述的抑制剂靶向因子D，并在替代补体途径中在早期和必需位点处抑制或调节补体级联，并降低因子D调节经典和凝集素补体途径的能力。本文描述的因子D的抑制剂能够降低补体的过度活化，所述过度活化与某些自身免疫、炎性和神经变性疾病以及缺血‑再灌注损伤和癌症相关。
- 用于治疗补体介导的疾病的酰胺化合物-201580010603.2
- 王秋萍;V·R·加德哈查恩达;G·派斯;桥本彰宏;陈大为;王祥柱;A·阿加瓦尔;M·德施潘德;A·S·法德克;J·A·怀尔斯 - 艾其林医药公司
- 2015-02-25 - 2017-02-15 - A61K31/401
- 本发明提供了包含式I或其药学可接受的盐的补体因子D抑制剂化合物、其使用方法及制备的方法或组合物，其中A基团上的R12或R13为酰胺取代基(R32)。本文描述的抑制剂靶向因子D，并在替代补体途径中在早期和必需位点处抑制或调节补体级联，并降低因子D调节经典和凝集素补体途径的能力。本文描述的因子D的抑制剂能够降低补体的过度活化，所述过度活化与某些自身免疫、炎性和神经变性疾病以及缺血‑再灌注损伤和癌症相关。
- 红藻氨酸在制备抗贝氏隐孢子虫药物中的应用-201510057560.5
- 李娟;孙铭飞;林栩慧;戚南山;廖申权;吴彩艳;吕敏娜 - 广东省农业科学院动物卫生研究所
- 2015-02-04 - 2016-11-30 - A61K31/401
- 本发明公开了红藻氨酸在制备抗贝氏隐孢子虫药物中的应用。发明人通过将红藻氨酸与可接受的辅料，制成散剂，添加至饲料中，混匀，按日常饲料量喂食岭南黄鸡，添加量为每100kg饲料中添加4g红藻氨酸；或将红藻氨酸制成水溶性粉剂，溶于水中按日常饮水量喂食小白鼠，添加量为每100kg水中溶于2g红藻氨酸。通过动物感染实验证实添加红藻氨酸可使贝氏隐孢子虫排卵囊量降低78%以上，具有较好的抗隐孢子虫作用。
- 用于治疗炎性疾病的化合物、药物组合物和方法-201480073506.3
- 哈米德·霍维达;迪迪埃·席尔斯;卢迪维·祖特;朱利安·帕克;杰罗姆·伯纳德;格雷姆·弗雷泽 - 欧洲筛选有限公司
- 2014-11-27 - 2016-08-31 - A61K31/401
- 本发明涉及式I化合物
其可用于治疗和/或预防炎性疾病。
- 益母草水苏碱在制备预防和治疗动脉粥样硬化的药物应用-201510702248.7
- 郭齐;许化溪;孙明瑜;路永刚;王志国;王丹巧;田昕;杨傲然;周亚平;朱晓奕 - 江苏大学
- 2015-10-27 - 2016-03-09 - A61K31/401
- 本发明涉及益母草水苏碱的医药新用途，具体涉及益母草水苏碱在制备预防和治疗动脉粥样硬化的药物的应用，属于生物医药新用途领域；以益母草水苏碱单一成分，或是含有益母草水苏碱和其他具有同类功效的药物成分组成的复方形式，或者是含有益母草水苏碱为基本有效成分以及药学上可接受的辅助剂组成的药物在制备预防和治疗动脉粥样硬化的药物中的应用；药效学实验证明，盐酸水苏碱可显著抑制ApoE-/-小鼠主动脉粥样硬化斑块的形成，进一步证明益母草水苏碱能够显著降低胆固醇在血管壁内膜的沉积，避免形成粥样斑块，该实验结果显示益母草水苏碱可作为预防和治疗动脉粥样硬化及与动脉粥样硬化相关疾病的有效药物。
- 用于治疗丙型肝炎的方法-201380060087.5
- T.J.皮洛-马蒂亚斯;P.克里什南;W.M.凯蒂;C.A.科林斯;N.C.米斯特里;C.J.梅林;D.A.德盖;J.K.普拉特;刘大春;R.瓦纳 - 艾伯维公司
- 2013-09-17 - 2015-07-15 - A61K31/401
- 描述了泛基因型的HCV抑制剂。本发明还涉及使用这些抑制剂来治疗HCV感染的方法。
- 用于影响神经功能的药剂、方法和设备-201280064573.X
- 艾米丽·A·斯坦;克里斯蒂娜·D·斯汪森;迈克尔·A·埃文斯;空达帕瓦勒·T·文卡特斯瓦拉-拉欧 - 艾米丽·A·斯坦;克里斯蒂娜·D·斯汪森;迈克尔·A·埃文斯;空达帕瓦勒·T·文卡特斯瓦拉-拉欧
- 2012-10-25 - 2014-12-10 - A61K31/401
- 描述了用于影响神经功能的药剂、方法和设备。药剂的一个实施例包括强心苷、ACE抑制剂和NSAID。能以位点特异性的方式将该药剂局部地递送到靶神经或一种神经的部分。例如，可以将该药剂局部地递送到肾神经以损伤它们的功能并治疗高血压症。递送设备的一个实施例包括由一个球囊支撑的一个或多个针状壳体。递送针状物被可滑动地配置在每个针状壳体的针状管腔之内。
- 阿瑞吡坦L-脯氨酸溶剂化物-组合物和共晶体-201280066008.7
- 琼安·霍兰;克里斯托弗·弗兰普顿;艾伦·乔尔顿;丹尼尔·古丁 - 诺弗米克斯有限公司
- 2012-11-21 - 2014-11-19 - A61K31/401
- 本发明公开了阿瑞吡坦L-脯氨酸溶剂化物组合物和阿瑞吡坦L-脯氨酸溶剂化物共晶体以及含有它们的药物组合物。本发明的组合物和共晶体是：1∶1∶1阿瑞吡坦L-脯氨酸甲醇组合物；1∶1∶1阿瑞吡坦L-脯氨酸甲醇共晶体；1∶1∶1阿瑞吡坦L-脯氨酸乙醇组合物；1∶1∶1阿瑞吡坦L-脯氨酸乙醇共晶体；1∶1∶1阿瑞吡坦L-脯氨酸正丙醇组合物；和1∶1∶1阿瑞吡坦L-脯氨酸正丙醇共晶体。阿瑞吡坦L-脯氨酸溶剂化物组合物或共晶体可以以与阿瑞吡坦相同的方式用来治疗或预防与呕吐、神经精神性疾病、炎性疾病、疼痛、癌症、皮肤疾病、瘙痒、呼吸系统疾病或成瘾相关的病症。
- 一种酰胺蒽醌衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用-201410326995.0
- 李玉英;张立伟;王转花 - 山西大学
- 2014-07-10 - 2014-10-08 - A61K31/401
- 本发明提供了一种酰胺蒽醌衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。所述的酰胺蒽醌衍生物为1-硝基-2-酰基蒽醌-氨基酸衍生物。其中的氨基酸为：甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸。这类化合物水溶性好，抗肿瘤活性高，对正常细胞毒性很小，可在制备抗结肠癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、胆管癌、食管癌以及宫颈癌的药物中应用。
- 一种提高复方氨基酸注射液透光率的方法-201310737099.9
- 沈联兵;郑银华;张安莲;卢艳;邹小丽;邬晓婷 - 宜昌三峡制药有限公司
- 2013-12-27 - 2014-04-02 - A61K31/401
- 一种提高复方氨基酸注射液透光率的方法，通过对配制原料山梨醇溶液透光率的检测步骤替代检测山梨醇溶液还原糖的检测步骤以提高复方氨基酸注射液透光率。选择透光率＞99%的山梨醇溶液。灭菌前山梨醇溶液与灭菌后山梨醇溶液的透光率变化≤0.1%。本发明提供的一种提高复方氨基酸注射液透光率的方法，通过对配制原料山梨醇溶液透光率的检测步骤替代现有的检测山梨醇溶液还原糖的检测步骤以提高制得的复方氨基酸注射液透光率，克服了以还原糖检测为主要检测项目的技术偏见，可以解决透光率下降、产品质量不稳定的问题，提高了产品质量。
- 制备癫痫发作动物模型的方法-201210228629.2
- 孟凡刚;张建国;陈宁;杨岸超;刘焕光;葛燕;刘崇;胡文瀚;张凯 - 孟凡刚
- 2012-06-24 - 2014-01-15 - A61K31/401
- 本发明提供了一种制备癫痫发作动物模型的方法，该方法包括采用立体定向技术向灵长类动物的海马施用海人酸。本发明制备的癫痫模型的优点在于：1、采用局部注射给药，剂量小；2、致痫剂量与动物性别、年龄先关不大；3、可重复性好；4、致痫过程清晰；5、药物安全性好。
- 一种防癌植物油的配方-201110445344.X
- 吴顺字 - 吴顺字
- 2011-12-28 - 2013-07-03 - A61K31/401
- 一种防癌植物油的配方，它涉及植物油配方。：它的配方组成为：谷氨酸5000-5550mg、天门冬氨酸3000-3280mg、精氨酸3000-3160mg、苯丙氨酸1000-1610mg、甘氨酸1000-1500mg、酪氨酸1000-1320mg、脯氨酸1000-1250mg、缬氨酸1000-1050mg、丙氨酸1000-1030mg、赖氨酸800-930mg；本发明能维持人体的生长发育、机体免疫、心脑血管保健等方面作用非凡，具有防癌、保护肝脏、保护心肌健康、增强人体免疫力、延缓衰老等功效。
- 作为食欲素受体拮抗剂的脯氨酸磺酰胺衍生物-201180040497.4
- 克里斯多夫·博斯;克莉丝汀·普罗奇;约翰·加特菲尔德;马库斯·盖得;比比安·海德曼;蒂埃里·西弗朗;约迪·T·威廉姆斯 - 埃科特莱茵药品有限公司
- 2011-08-23 - 2013-05-01 - A61K31/401
- 本发明涉及式(I)的(S)-脯氨酸磺酰胺化合物或其医药学上可接受的盐，其中R1及R2如说明书中所述，其适用于预防或治疗与食欲素系统相关的疾病或病症。本发明亦涉及式(II)的(S)-脯氨酸磺酰胺化合物作为医药品的用途、包含式(II)化合物的医药组合物及尤其其在预防或治疗与食欲素系统相关的疾病或病症中的用途。
式(I)。
- 一种益母草生物碱和胆碱的药物组合物-201210155378.X
- 刘昭华 - 成都第一药业有限公司
- 2012-05-18 - 2012-09-19 - A61K31/401
- 本发明公开了一种益母草生物碱与胆碱的药物组合物，尤其是水苏碱和或益母草碱与胆碱的药物组合物，其制备方法及其用途。
- 卡托普利在抑制瘢痕增生中的应用-201010239674.9
- 潘博;蒋海越;郄淑燕;严笠;刘学红;庄洪兴 - 中国医学科学院整形外科医院
- 2010-07-28 - 2012-02-01 - A61K31/401
- 本发明涉及了卡托普利在制备治疗和/或抑制瘢痕增生性疾病的应用。具体的说，所述的疾病为增生性瘢痕、瘢痕疙瘩、尿道瘢痕性狭窄和硅凝胶假体隆胸术后包膜挛缩。在治疗上述疾病时，以卡托普利为活性成分，以常规的制剂工艺，制备成临床上使用的各种不同剂型的乳膏、凝胶、注射液等。本发明的研究表明，卡托普利能降低病理性瘢痕成纤维细胞胶原蛋白合成及分泌胶原蛋白能力，减弱成纤维细胞的增殖能力，下调TGF-β1表达，对于病理性瘢痕具有良好的治疗或预防作用。同时，本发明具有直接作用于瘢痕组织，剂量小、疗效高、副作用小，原料工艺成熟、易得、价格便宜等优点，有望成为临床上主要的瘢痕治疗和预防药物。
- 赖诺普利氢氯噻嗪药物组合物脂质体固体制剂-201110065818.8
- 杨明贵 - 海南美兰史克制药有限公司
- 2011-03-18 - 2011-08-31 - A61K31/401
- 本发明提供了一种赖诺普利氢氯噻嗪药物组合物脂质体固体制剂及其制法，其特征在于由以下原料组成，其重量组分为：赖诺普利10份，氢氯噻嗪12.5份，大豆磷脂酰丝氨酸50-200份，脱氧胆酸钠40-120份，其他药学上常用辅料200-500份。采用薄膜分散，超声分散方法制备脂质体组合物，用其制成的固体制剂大大提高了生物利用度和稳定性，极大的方便了临床使用，提高了制剂产品质量，减少了毒副作用，有利于工业化大生产。
- 氧亚甲基芳基化合物和其用途-200980110894.7
- 玛丽亚·E·威尔逊;杰弗里·约翰逊;L·爱德华·克莱门茨;赵祖春;陈新 - 麦它波莱克斯股份有限公司
- 2009-03-30 - 2011-04-20 - A61K31/401
- 本发明提供氧亚甲基芳基GPR119激动剂和DPP IV抑制剂的用途，其用于治疗糖尿病性疾病、包括II型糖尿病和与血糖控制不佳相关的其它疾病。
- 新的药物组合物-200880009750.8
- 朱塞普·阿尔瓦罗;查尔斯·拉奇 - 葛兰素集团有限公司
- 2008-01-21 - 2011-01-26 - A61K31/401
- 本发明涉及包含NK1受体拮抗剂和钠通道阻滞剂的药物组合物，所述钠通道阻滞剂为式(I)化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中R1和R2独立地为氢、C1-6烷基或C3-6环烷基C1-6烷基；或者R1和R2与它们相连的氮原子一起可形成不饱和的3-、4-、5-或6-元饱和环；q为1或2；R3和R4为氢；或者当q为1时，R3和R4与相互连接的原子一起可形成环丙烷环；X为碳或氮；n为0、1或2，其中当R5存在时，每个R5独立地选自：C1-3烷基、卤素、氰基、卤代C1-3烷基、羟基、C1-3烷氧基和C1-3卤代烷氧基；和R6或R7之一为-O-R8或-OCH2R8，其中另一个R6或R7为氢或R5；并且其中R8或者为苯环或者为5-或6-元芳香杂环(其独立地含有一个或多个氮、硫或氧原子)，其中该苯环或杂环任选被一个或多个独立地选自下列的基团所取代：C1-3烷基、卤素、氰基、卤代C1-3烷基、羟基、C1-3烷氧基和C1-3卤代烷氧基；作为组合制剂用于同时或依次给药，并涉及该组合物在治疗某些疾病包括癫痫症和情感障碍中的用途。
- 包括SGLT抑制剂与DPP4抑制剂的组合疗法-200980102300.8
- 植田喜一郎;荒川健司;松下泰明 - 田边三菱制药株式会社
- 2009-01-16 - 2010-12-29 - A61K31/401
- 本发明涉及组合疗法，其包括DPP4抑制剂与SGLT抑制剂。本发明的组合导致增加血浆中活性GLP-1浓度，并且该组合对于病症如糖尿病和与糖尿病相关疾病的预防或治疗是有用的。
- 包含血管紧张素转化酶抑制剂和加压素受体拮抗剂的组合疗法-200880115134.0
- B·达米亚诺;L·哈斯克尔;U·舒克拉 - 詹森药业有限公司
- 2008-11-05 - 2010-10-06 - A61K31/401
- 本发明涉及包含至少一种加压素受体拮抗剂和至少一种血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂的某些药物组合物，以及制备这些化合物、组合物、中间体及其衍生物的方法和治疗由加压素和/或血管紧张素转化酶介导的疾病的方法。
- SAP消耗剂与抗SAP抗体的组合-200880103452.5
- M·B·佩皮斯 - 彭特拉辛治疗有限公司
- 2008-06-27 - 2010-08-11 - A61K31/401
- 本发明描述了消耗循环中血清淀粉样P成分的化合物以及与之联用的血清淀粉样P成分特异性抗体，在治疗或预防淀粉样变性中的用途。
- 羟脯氨酸组合物及其用途-200880102393.X
- 安德斯·阿科斯内斯 - 卑尔根技术股份有限公司
- 2008-06-06 - 2010-08-04 - A61K31/401
- 本发明涉及羟脯氨酸在医药或饮食或饲料组合物中用于促进生长，例如鱼的生长，和/或治疗、改善、或消除包括骨质疏松症、银屑病、肠炎或齿龈炎在内的某些疾病的新用途。
- 专利分类
