[发明专利]药学诊断在审
| 申请号： | 201380017393.0 | 申请日： | 2013-03-27 |
| 公开（公告）号： | CN104271136A | 公开（公告）日： | 2015-01-07 |
| 发明（设计）人： | P·福瑞特;C·弗里特什;S-M·玛拉 | 申请（专利权）人： | 诺华股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/4439 | 分类号： | A61K31/4439;A61P35/00;C12Q1/68;G11B20/00;C12N15/11 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 沈端 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明部分地涉及选择性癌症治疗方案，该方案是基于分析编码PI3K的催化性p110α亚单位的859位置处的谷氨酰胺的核酸中存在或不存在突变。 | ||
| 搜索关键词： | 药学 诊断 | ||
【主权项】：
一种选择性治疗患有癌症的个体的方法，该方法包含基于个体在PI3K的催化性p110α亚单位的859位置处具有谷氨酰胺，向该个体选择性施用治疗有效量的(S)‑吡咯烷‑1,2‑二羧酸2‑酰胺1‑({4‑甲基‑5‑[2‑(2,2,2‑三氟‑1,1‑二甲基‑乙基)‑吡啶‑4‑基]‑噻唑‑2‑基}‑酰胺)或其药学上可接受的盐。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于诺华股份有限公司，未经诺华股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201380017393.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 用于治疗雄激素非依赖性癌症的组合物和方法-201880019228.1
- 高安能;李沛佳 - 加利福尼亚大学董事会;俄亥俄州创新基金会;美国退伍军人事务部政府代表
- 2018-01-18 - 2019-11-08 - A61K31/4439
- 本文提供了用于预防和治疗癌症的组合物和方法，所述癌症包括前列腺癌、乳腺癌和雄激素非依赖性癌症。在一个方面，本发明提供了包含氯硝柳胺类似物和抗雄激素药物的组合物。在一些实施方案中，本文提供的组合物和方法抑制雄激素受体的突变体或剪接变体。在具体的实施方案中，本文提供的组合物和方法降低了癌症的雄激素非依赖性。本文还提供了试剂盒。
- 预防和治疗成瘾的组合物和方法-201910728456.2
- 罗伯托·西科西奥普 - 奥默罗斯公司
- 2008-04-11 - 2019-11-05 - A61K31/4439
- 本发明涉及治疗或预防成瘾于成瘾剂和复发使用成瘾剂、和治疗或预防成瘾性或强迫性行为和复发实施成瘾性或强迫性行为的方法，所述方法是通过单独或联合其它治疗剂如阿片类受体拮抗剂或抗抑郁剂给予过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂。本发明还包括治疗或预防成瘾或复发的包含PPARγ激动剂和一种或多种其它治疗剂的药物组合物，以及该药物组合物的单位剂量形式，其含有有效治疗或预防成瘾或复发的剂量。本发明的方法和组合物可用于治疗或预防对包括酒精、尼古丁、大麻、可卡因和安非他明在内的任何药物的成瘾以及对包括病理性赌博和病理性饱食在内的强迫性和成瘾性行为的成瘾。
- 含达比加群酯的药物组合物及其制备方法-201810301622.6
- 董良昶;张世忠;焦艳;张丹勇;赵文芳;石劲敏 - 上海汉都医药科技有限公司
- 2018-04-04 - 2019-10-22 - A61K31/4439
- 本发明公开一种含达比加群酯的药物组合物及其制备方法。该药物组合物所包括药物活性成分和两性聚合物；其中，所述药物活性成分为达比加群酯和/或达比加群酯甲磺酸盐，所述两性聚合物为聚乙烯己内酰胺‑聚乙酸乙烯酯‑聚乙二醇接枝共聚物；所述药物组合物由热熔制粒制得。该药物组合物不仅可以提高药物活性成分的生物利用度，而且可以降低吸收变异性，同时提供更稳定的达比加群在血浆中的浓度，从而减轻不良副作用，减少GIT出血的可能性。另外，由于吸收增强，胃肠道中未吸收DEM的显着减少，这样可进一步缓解GIT大出血。
- 奥美拉唑Omeprazole在制备治疗多发性硬化疾病药物中的用途-201810321915.0
- 汪军;朱可蓥;王彦青;吴根诚 - 复旦大学
- 2018-04-11 - 2019-10-22 - A61K31/4439
- 本发明属医药技术领域，涉及质子泵抑制剂奥美拉唑omeprazole的新的药用用途，特别涉及Omeprazole用于制备治疗多发性硬化疾病的药物中的用途。本发明所述的Omeprazole具有式(1)的结构，经生物信息学大数据挖掘、动物在体实验及细胞离体实验验证，证实Omeprazole可以直接促进离体培养的OPC分化成熟，在多发性硬化动物模型中促进髓鞘再生并改善动物行为学表现，可进一步用于制备治疗多发性硬化疾病的药物，具有极大的临床应用前景。
- 一种治疗幽门螺杆菌感染的组合物及其制剂和用途-201910747020.8
- 李剑峰;周文 - 珠海赛隆药业股份有限公司
- 2019-08-12 - 2019-10-22 - A61K31/4439
- 本发明提供一种治疗幽门螺杆菌感染的组合物及其制剂和用途，该组合物包括重量份数比为10‑20：70‑120：2.2‑4的利福布丁、阿莫西林和左旋泮托拉唑钠；该组合物可将二线三联疗法治疗周期缩短20％，降低了患者治疗成本。本发明还提供一种用于治疗幽门螺杆菌感染的胶囊剂，该胶囊剂可以提高患者的依从性，进而提高对幽门螺杆菌的根除率。
- 用于治疗、减轻和预防幽门螺杆菌感染的组合物和方法-201880014978.X
- 托马斯·朱利叶斯·波洛迪 - 消化系统疾病中心
- 2018-10-15 - 2019-10-22 - A61K31/4439
- 提供了用于在有需要的个体中治疗、减轻、逆转和/或预防幽门螺杆菌感染的方法，该方法包括：给有需要的个体施用治疗剂组合，该治疗剂组合包含：(a)包含以下或由以下组成的组合物：沃诺拉赞或富马酸沃诺拉赞，或5‑(2‑氟苯基)‑1‑(吡啶‑3‑基磺酰基)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基甲胺单富马酸盐，或1‑(5‑(2‑氟苯基)‑1‑(吡啶‑3‑基磺酰基)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基‑甲胺富马酸盐)，任选TAKECABTM；和(b)抗微生物或抗生素药物或组合物。
- 由质子泵抑制剂与羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂构成的共晶在制备抗肿瘤药物中的用途-201910761434.6
- 向飞;曹新欣 - 黄泳华
- 2019-08-18 - 2019-10-15 - A61K31/4439
- 本发明提供了一种由质子泵抑制剂与羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂所构成的共晶复合物在制备抗肿瘤药物的中用途，其特征在于，所述质子泵抑制剂是选自奥美拉唑、艾司美拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑与兰索拉唑中的一种，所述的羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂是选自阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀、普伐他汀、洛伐他汀与匹伐他汀中的一种或其药学上可接受的盐。本发明所述的抗肿瘤药物可用于治疗选自肝癌、肺癌、胃癌、卵巢癌、结肠癌、宫颈癌、口腔鳞癌与白血病中的一种。
- 含天然植物精油的宠物外用杀虫滴剂及其制备方法和应用-201710041034.9
- 元晓琪;寇贺红;李汶潓;吴桂英;蒲静君 - 佛山市南海东方澳龙制药有限公司
- 2017-01-18 - 2019-10-11 - A61K31/4439
- 本发明提供了含天然植物精油的宠物外用杀虫滴剂及其制备方法和应用，所述滴剂以天然植物精油为透皮促渗剂，因而可以在改善滴剂作用时间的同时，还能够有效改善滴剂的气味，提高使用的舒适度；同时本发明滴剂能够有效驱杀寄生虫，因而能够用于宠物体内外寄生虫的杀灭。本发明该制备方法中，以本发明组分为原料，并经进一步混合制备滴剂，具有制备方法简易、效率高且所制得的滴剂效果好，使用舒适度高等优点。
- TGF-β1抑制剂在制备治疗糖尿病骨愈合障碍的药物中的应用-201910640574.8
- 张平;江宏兵;傅瑜;徐荣耀;郭松松;程杰;袁华;杜一飞;李盛 - 南京医科大学附属口腔医院
- 2019-07-16 - 2019-09-06 - A61K31/4439
- 本发明公开了TGF‑β1抑制剂在制备治疗糖尿病骨愈合障碍的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明人通过一系列的研究，证实了TGF‑β1抑制剂可通过促进糖尿病骨髓间充质细胞自噬，抑制细胞衰老从而发挥促进成骨分化的作用，因此可将TGF‑β1抑制剂用于制备促进糖尿病骨髓间充质细胞成骨分化的药物或促进糖尿病骨愈合的药物。本发明有效解决了现有技术中糖尿病骨愈合障碍的药物缺失的问题。
- 预防和治疗成瘾的组合物和方法-201510627336.5
- 罗伯托·西科西奥普 - 奥默罗斯公司
- 2008-04-11 - 2019-09-06 - A61K31/4439
- 本发明涉及治疗或预防成瘾于成瘾剂和复发使用成瘾剂、和治疗或预防成瘾性或强迫性行为和复发实施成瘾性或强迫性行为的方法，所述方法是通过单独或联合其它治疗剂如阿片类受体拮抗剂或抗抑郁剂给予过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂。本发明还包括治疗或预防成瘾或复发的包含PPARγ激动剂和一种或多种其它治疗剂的药物组合物，以及该药物组合物的单位剂量形式，其含有有效治疗或预防成瘾或复发的剂量。本发明的方法和组合物可用于治疗或预防对包括酒精、尼古丁、大麻、可卡因和安非他明在内的任何药物的成瘾以及对包括病理性赌博和病理性饱食在内的强迫性和成瘾性行为的成瘾。
- 复方吡虫啉滴剂及其制备方法和应用-201710040467.2
- 元晓琪;寇贺红;蒲静君;吴桂英;李汶潓 - 佛山市南海东方澳龙制药有限公司
- 2017-01-18 - 2019-09-03 - A61K31/4439
- 本发明提供了复方吡虫啉滴剂及其制备方法和应用。本发明所述复方吡虫啉滴剂，通过将吡虫啉以及二氯苯醚菊酯等具有杀虫效果的成分复配使用，因而使得本发明滴剂具有良好的杀虫效果，并能够用于动物体表寄生虫的杀灭；同时，本发明中，以丙二醇、月桂氮卓酮、桉叶油和辣木籽油为透皮剂，其中辣木籽油和桉叶油为天然植物精油，具有芳香味，可以掩盖滴剂中的异味，提高使用者的感官；进一步的，复合透皮剂的使用也能够有效提高本发明滴剂的渗透作用。同时，本发明制备方法中，通过将本发明组分作为原料并混合以制备相应的滴剂，具有制备方法简单、效率高且所制得的滴剂杀虫效果好等优点。
- 作为丝氨酸蛋白酶抑制剂的多取代芳族化合物的制药用途-201910277094.X
- K·M·舒特;S·M·法姆;D·C·威廉姆斯;D·B·基塔 - 维颂公司
- 2014-03-17 - 2019-08-30 - A61K31/4439
- 本发明尤其提供了可用于抑制激肽释放酶的多取代芳族化合物，所述化合物包括被取代的吡唑基或被取代的三唑基。另外提供了药物组合物。另外提供了用于治疗和预防某些疾病或病症的方法，所述疾病或病症顺从于通过抑制激肽释放酶进行治疗或预防。
- 一种噻虫啉的新用途-201910415969.8
- 格日力;刘川川;马兰;毕续海;汤锋 - 青海大学
- 2019-05-19 - 2019-08-23 - A61K31/4439
- 本发明公开了一种噻虫啉的新用途，所述噻虫啉用于包虫病的治疗，所述噻虫啉用于制备治疗包虫病药物。本发明提供一种噻虫啉的新用途，为包虫病的治疗提供新的靶点和手段。本发明的噻虫啉的新用途，拓展了噻虫啉的应用，该药物有用于包虫病治疗药物开发的前景，为包虫病的药物治疗提供了一种新的途径和手段。
- 用于治疗癌症的硫代乙内酰脲雄性激素受体拮抗剂-201780055430.5
- G·C·比格南;J·布兰奇;P·J·康诺利;L·B·T·埃斯高拿;I·希克森;L·米亚波尔;V·潘德;C·罗科波;张筑明 - 詹森药业有限公司
- 2017-07-06 - 2019-08-23 - A61K31/4439
- 本发明公开了在包括对其有需要的哺乳动物和/或人的受试者中用于治疗和/或改善与去势难治性前列腺癌相关的AR突变受体相关联的疾病、综合征、紊乱或病症的化合物、组合物和方法，受试者已证实对第一代或第二代AR拮抗剂具有抗性，所述方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量的落入式(I)的范围内的化合物、由上述组成和/或基本上由上述组成。
- 雄激素受体调节剂及其用途-201910221767.X
- I.陈;J.H.哈格;E.C.马内瓦;M.R.赫伯特;N.D.史密斯 - 阿拉贡药品公司
- 2014-01-09 - 2019-08-16 - A61K31/4439
- 本发明描述了与其它治疗选择组合的式(I)的雄激素受体调节剂用于治疗前列腺癌和用于治疗适合于使用雄激素受体调节剂治疗的疾病或病症以及包含这种化合物的药物组合物和药物
- 作为丝氨酸蛋白酶抑制剂的多取代芳族化合物-201910277176.4
- K·M·舒特;S·M·法姆;D·C·威廉姆斯;D·B·基塔 - 维颂公司
- 2014-03-17 - 2019-08-09 - A61K31/4439
- 本发明尤其提供了可用于抑制激肽释放酶的多取代芳族化合物，所述化合物包括被取代的吡唑基或被取代的三唑基。另外提供了药物组合物。另外提供了用于治疗和预防某些疾病或病症的方法，所述疾病或病症顺从于通过抑制激肽释放酶进行治疗或预防。
- 作为丝氨酸蛋白酶抑制剂的多取代芳族化合物的制药用途-201910277180.0
- K·M·舒特;S·M·法姆;D·C·威廉姆斯;D·B·基塔 - 维颂公司
- 2014-03-17 - 2019-08-09 - A61K31/4439
- 本发明尤其提供了可用于抑制激肽释放酶的多取代芳族化合物，所述化合物包括被取代的吡唑基或被取代的三唑基。另外提供了药物组合物。另外提供了用于治疗和预防某些疾病或病症的方法，所述疾病或病症顺从于通过抑制激肽释放酶进行治疗或预防。
- 一种具有第一和第二活性药物的制剂-201610012615.5
- 钟春华;徐坚;吕爱锋;刘任;石小磊;涂炎君;袁婷婷 - 江苏豪森药业集团有限公司
- 2012-04-12 - 2019-08-09 - A61K31/4439
- 本发明涉及一种具有第一和第二活性药物的制剂。该制剂包括a)控制释放片芯，其含有抗高血糖药物和至少一种药学上可接受的赋形剂；和b)速释包衣层，该包衣层包括立即释放的第二活性药物和高粘性水溶性粘合剂羟丙甲基纤维素或水不溶性粘合剂丙烯酸树脂；所述第一活性药物为二甲双胍及其药学上可接受的盐；所述第二活性药物为吡格列酮及其药学上可接受的盐。该制剂具有相较现有技术相当甚至更好的成药效果及药效表现。本发明还涉及其在制备II型糖尿病的药物中的用途。
- 一种木兰脂素和SB590885联合组合物制备抗肝癌的药物-201910137112.4
- 刘云;肖毅;王文洪;喻昌燕;李三华;朱欣婷 - 遵义医学院
- 2019-02-25 - 2019-08-02 - A61K31/4439
- 一种木兰脂素，英文名称：magnolin，和SB590885联合组合物制备抗肝癌的药物，本发明联合组合物能有效治疗肝癌，效果明显优于木兰脂素和SB590885单药使用。两者联用能促进肝癌细胞凋亡和造成肝癌细胞的细胞周期阻滞，通过抑制Raf/ERK/MAPK通路和PI3K/AKT/mTOR通路来实现抑制肝癌细胞增殖的目的，说明二者在本发明中具有协同增效的作用，该联合用药组合物为肝癌的临床治疗提供了新的治疗药物，临床应用前景良好。
- A674563在携带FLT3突变型基因的急性白血病中的用途-201510262944.0
- 刘青松;刘静;王傲莉;吴宏;陈程;胡晨;王文超;刘晓川;余凯琳;赵铮;吴佳昕;刘娟;王黎;王蓓蕾 - 中国科学院合肥物质科学研究院
- 2015-05-21 - 2019-08-02 - A61K31/4439
- 本发明涉及A674563在制备用于治疗携带FLT3突变型基因的急性髓细胞白血病患者的药物中的用途，其中患有所述白血病的患者可以具有或不具有与FL配体的高表达相关联的耐药性。本发明还涉及非治疗目的的抑制携带FLT3突变型基因的急性髓细胞白血病细胞的方法，包括将所述细胞与A674563相接触。
- 一种含奥美拉唑的固体制剂及其制备方法-201510237917.8
- 郭晶晶;常艳玲;顾煜;董佳丽;史红;王平 - 上海信谊万象药业股份有限公司;上海信谊延安药业有限公司
- 2015-05-12 - 2019-07-23 - A61K31/4439
- 本发明涉及治疗胃溃肠的医药制剂领域，公开了一种含奥美拉唑的固体制剂，包含主药组分奥美拉唑、阿莫西林和枸橼酸铋钾，由主药奥美拉唑与包衣辅料粉末包衣制备奥美拉唑包衣颗粒，按重量百分比计，其组成为奥美拉唑包衣颗粒10‑17％、阿莫西林29‑37％、枸橼酸铋钾16‑24％、骨架材料7‑12％、起泡剂5‑8％、速率调节剂13‑21％、润滑剂0.5‑1.5％，各组分的含量百分数之和等于100％。本发明将三种主药制成复方制剂，采用粉末包衣工艺，提高患者顺应性，减少服药次数，提高了药物的生物利用度。
- 用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌的抗雄激素-201811406750.3
- I.陈 - 阿拉贡药品公司
- 2013-09-23 - 2019-07-12 - A61K31/4439
- 本文描述了用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌的抗雄激素。
- 具有外显子14跳跃突变或外显子14跳跃表型的癌症的治疗-201780070348.X
- S-C·B·扬 - 伊莱利利公司
- 2017-11-09 - 2019-07-05 - A61K31/4439
- 本发明提供了治疗具有携带MET外显子14跳跃突变或MET外显子14跳跃表型的肿瘤的癌症的方法，包括给需要这种治疗的患者施用有效量的式(I)化合物或其药学上可接受的盐。
- 多取代芳族化合物作为凝血酶的抑制剂-201510237933.7
- K·M·舒特;S·M·法姆;D·C·威廉姆斯;S·达塔 - 维颂公司
- 2011-03-30 - 2019-06-28 - A61K31/4439
- 本发明特别提供了可用于抑制凝血酶的多取代芳族化合物，所述化合物包括取代的吡唑基或取代的三唑基。本发明还提供了药物组合物。本发明还提供了治疗或预防疾病或失调的方法，所述疾病或失调可通过抑制凝血酶进行治疗或预防。
- 治疗肝病的方法-201780070020.8
- D.G.C.布雷肯里奇;G.R.布达斯;J.T.利莱斯;W.J.沃特金斯 - 吉利德科学公司
- 2017-10-27 - 2019-06-25 - A61K31/4439
- 本发明涉及预防和/或治疗肝病的方法，包括向需要的患者给药ASK1抑制剂与FXR激动剂的组合。
- 一种宠物用广谱抗寄生虫的复方吡虫啉透皮组合物制剂-201710363425.2
- 张凌 - 成都导飞科技有限公司
- 2017-05-22 - 2019-06-21 - A61K31/4439
- 本发明公开了一种宠物用广谱抗寄生虫的复方吡虫啉透皮组合物制剂及其制备方法。该透皮组合物制剂是由下列质量份数的组分组成：吡虫啉500,000‑5,000,000份，多拉菌素1,000‑500,000份，拟除虫菊酯类化合物100‑20,000份，溶剂2,000,000‑8,000,000份，渗透促进剂100,000‑2,000,000份，抗氧化剂1‑10份，辅剂500,000‑5,000,000份。该复方吡虫啉组合物制剂质量稳定、安全性高、经皮吸收好、药效好、刺激性小、应用简便、环境污染小，且可具有较长的缓释期，可用于驱杀宠物体内外寄生虫，同时兼具防蚊虫跳蚤的功能。
- 一种质子泵抑制剂的新用途-201910232343.3
- 刁爱坡;赵甜;李玉银;赵苗苗 - 天津科技大学
- 2019-03-26 - 2019-06-14 - A61K31/4439
- 本发明提供了一种质子泵抑制剂的新用途，所述质子泵抑制剂为小分子化合物5‑甲氧基‑2‑[(4‑甲氧基‑3,5‑二甲基吡啶‑2‑基)甲基亚磺酰基]苯并咪唑‑1‑基镁埃索美拉唑镁，是一种质子泵抑制剂。该化合物抑制癌细胞内Legumain蛋白酶的活性，并且在不抑制癌细胞细胞活力的条件下抑制癌细胞的侵袭能力。这些结果表明该化合物通过抑制癌细胞内Legumain的蛋白活性而抑制癌细胞的侵袭能力，可作为一种以Legumain为靶点的抗肿瘤药物。
- 稳定的液体制剂-201780065566.4
- 罗伯特·阿瑟·谢里;约翰·杰拉德·巴菲尔德;W·S·唐 - 博姿有限公司
- 2017-09-22 - 2019-06-07 - A61K31/4439
- 根据本发明，提供了一种用于口服施用的液体制剂，该液体制剂包含分散在药学上可接受的油性载体中的活性药物成分，该油性载体包含较大比例的甘油三酯类油和较小比例的蜡状化合物。
- 2-{4-[(4-{[1-环丙基-3-四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吡唑-4-基]氧基}吡啶-2-基)氨基]吡啶-2-基}丙-2-醇治疗癌症的用途-201780060591.3
- K.A.本哈吉;K.E.德里斯科利;M.M.F.拉恩;J.S.索耶;A.J.斯陶伯 - 伊莱利利公司
- 2017-09-22 - 2019-05-31 - A61K31/4439
- 本发明涉及使用2‑{4‑[(4‑{[1‑环丙基‑3‑(四氢‑2H‑吡喃‑4‑基)‑1H‑吡唑‑4‑基]氧基}吡啶‑2‑基]氨基]吡啶‑2‑基}丙‑2‑醇或其药学上可接受的盐治疗生理学病况如癌症的新方法。
- 吡非尼酮衍生物在制药中的应用-201610423743.9
- 尹述凡;黎勇;曹婷婷;杨子耀 - 四川大学
- 2016-06-14 - 2019-05-21 - A61K31/4439
- 本发明公开了式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐、晶型、水合物或溶剂合物在制备抗纤维化药物和/或抗肿瘤药物中的应用：其中，R1、R2、R3、R4、R5分别或同时选自H、卤素、羟基、硝基、羰基或C1～C8烷基；R6、R7分别或同时选自H或C1～C8烷基，且R6、R7相连构成含有3～17个碳原子的五元环或六元环。本发明提供了一种式Ⅰ所示的新化合物或其药学上可接受的盐、晶型、水合物或溶剂合物在制备抗纤维化药物和/或抗肿瘤药物中的应用，与吡非尼酮相比，本发明新化合物具有不同的环结构，且本发明新化合物的抗纤维化活性显著优于吡非尼酮，具有良好的产业化前景。
- 专利分类
