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[发明专利]去甲基斑蝥素酸镁和索拉菲尼的组合物在制备抗肝癌药物中的应用-CN202111147865.7有效
发明人：刘云;刘芳;朱欣婷;晏容;张建永;李晓飞 -专利权人：遵义医科大学
申请日： 2021-09-29 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种去甲基斑蝥素酸镁和索拉菲尼的组合物在制备抗肝癌药物中的应用，该联合组合物能有效治疗肝癌，效果明显优于去甲基斑蝥素酸镁和索拉菲尼单药使用，两者联用能显著激活转录因子FOXO1来实现抑制肝癌细胞侵袭转移的目的，说明二者在本发明中具有协同增效的作用，该联合用药组合物为肝癌的临床治疗提供了新的治疗药物，临床应用前景良好。
甲基斑蝥素索拉菲尼组合制备肝癌药物中的应用

[实用新型]手表包覆套-CN202121201378.X有效
发明人：庄尚贤 -专利权人： 朱欣婷
申请日： 2021-05-27 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： B65D61/00 文献下载
摘要：本实用新型为一种手表包覆套，是由软性硅胶材质所制成的中空套体，该手表包覆套具有一表壳包覆部，该表壳包覆部至少一端延伸设有一表带包覆部；该表壳包覆部底面经剖设形成二保护片，而该表带包覆部底面经轴向剖设形成二包覆片，该保护片及包覆片可掀折以裸露出手表包覆套内的容置空间，借以使手表及表带可承置于表壳包覆部及表带包覆部内，该表带包覆部外侧端的底面径向设有数道预撕剖沟；借此，提供一种可套置包覆手表的表盘及表带，以避免手表在搬运、移动或拿取过程中碰撞、刮伤的包覆套构造。
手表包覆套

[发明专利]一种木兰脂素和SB590885联合组合物制备抗肝癌的药物-CN201910137112.4在审
发明人：刘云;肖毅;王文洪;喻昌燕;李三华;朱欣婷 -专利权人：遵义医学院
申请日： 2019-02-25 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：一种木兰脂素，英文名称：magnolin，和SB590885联合组合物制备抗肝癌的药物，本发明联合组合物能有效治疗肝癌，效果明显优于木兰脂素和SB590885单药使用。两者联用能促进肝癌细胞凋亡和造成肝癌细胞的细胞周期阻滞，通过抑制Raf/ERK/MAPK通路和PI3K/AKT/mTOR通路来实现抑制肝癌细胞增殖的目的，说明二者在本发明中具有协同增效的作用，该联合用药组合物为肝癌的临床治疗提供了新的治疗药物，临床应用前景良好。
肝癌组合物制备肝癌细胞肝癌细胞增殖细胞周期阻滞联合用药临床应用临床治疗协同增效有效治疗治疗药物联合单药凋亡联用英文

[实用新型]一种分子克隆批量摇菌板-CN201820387158.2有效
发明人：李长福;李宇婷;范芳;朱欣婷 -专利权人：遵义医学院
申请日： 2018-03-21 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种分子克隆批量摇菌板，包含摇菌板，所述摇菌板上设有呈矩形阵列形状的摇菌格，摇菌板的侧面还设有用于起固定作用的固定钩；所述摇菌格中设有摇菌单管，所述摇菌单管上端设有透气盖和连接扣，所述摇菌单管通过所述连接扣相互连接成排组成摇菌连管，所述摇菌连管放置于呈排的所述摇菌格中。这种批量摇菌板具有以下优点：1）减少大批量扩增阳性菌落的工作量，减少培养基的使用，减少大瓶培养器材的浪费；2）避免因操作繁琐带来的实验误差，如加样错误或标记错误等。
菌板单管分子克隆连接扣连管固定作用矩形阵列实验误差阳性菌落培养基固定钩透气盖上端成排大瓶加样扩增工作量器材侧面

[发明专利]一种双向电泳蛋白质样品的定量方法-CN201410227258.5在审
发明人：刘云;曹嵩;李晓飞;朱欣婷;胡姗姗;卜雯雯;邓文文;刘仕福 -专利权人：遵义医学院
申请日： 2014-05-27 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种双向电泳蛋白质样品的定量方法，包括：双向电泳蛋白样品制备；用双向电泳细胞裂解液配制1-2mg/mL的牛血清白蛋白（BSA）溶液，取8支离心管，分别加入0-200μL牛血清白蛋白溶液，并用超纯水补足至1mL，使标准蛋白的终浓度为0-0.2mg.mL^-1，然后每支离心管中加入0.01%考马斯亮蓝G-250或R-250染液5mL，充分混匀，得不同浓度标准混合溶液；双向电泳蛋白样品混合溶液制备；加样，描并框选荧光强度；绘制标准曲线；计算双向电泳蛋白样品的浓度。本发明操作简单，准确、快速且廉价。
一种双向电泳蛋白质样品定量方法

[发明专利]斑蝥素酸锶及其制备方法-CN201310571217.3无效
发明人：刘云;李晓飞;朱欣婷;赵长阔;侯晓晖 -专利权人：遵义医学院
申请日： 2013-11-15 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明公开了斑蝥素酸锶，其结构式(I)如下。其制备方法是按1：30-50的重量比在斑蝥素纯品中加入三氯甲烷或异丙醇，加热使其溶解；同时取斑蝥素：氢氧化锶摩尔比为3:1-3:2的氢氧化锶，加入到与三氯甲烷或异丙醇等体积的蒸馏水中，混合均匀；将氢氧化锶溶液加入到溶解斑蝥素的三氯甲烷溶液或异丙醇溶液中，磁力搅拌6-12小时。搅拌后加热到60-75℃后，将三氯甲烷或异丙醇挥干，得白色悬浮液；置烘箱中浓缩，干燥，得白色结晶粉末；按30-50：1的重量比将三氯甲烷或异丙醇加入到白色结晶粉末中，加热到40℃保持此温度使斑蝥素溶解，过滤，干燥，得白色结晶粉末，即得。本发明具有较高抗癌活性，工艺简单，易于操作，安全性好，成品性能稳定，纯度高的特点。
斑蝥素及其制备方法