[发明专利]无/低副作用的抗结核病药物复方在审

专利信息
申请号: 201810523283.6 申请日: 2011-04-20
公开(公告)号: CN108465110A 公开(公告)日: 2018-08-31
发明(设计)人: 胡幼圃;杨东和;熊正辉;张温良;石东原;何欣恬 申请(专利权)人: 教育研究基金会
主分类号: A61K47/14 分类号: A61K47/14;A61K47/44;A61K47/20;A61K47/38;A61K47/02;A61K47/36;A61K47/32;A61K47/10;A61K47/26;A61K47/12;A61K31/4409;A61K31/496;A61K31/4965
代理公司: 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 11139 代理人: 孙皓晨;马鑫
地址: 中国台*** 国省代码: 中国台湾;71
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摘要: 发明公开了一种无/低副作用的抗结核病药物新复方药物组合,内含药学有效量的异烟碱酰胺,可再并用药学有效量的立复霉素,或再并用药学有效量的丙基硫异烟酰胺,或再并用药学有效量的乙酰胺醇,或再并用药学有效量的其它复方药物,合并使用药学有效量的可降低抗结核病药物副作用的物质;更进一步,本发明的无/低副作用的抗结核病药物新复方包括药学有效量的丙基硫异烟酰胺,或再并用药学有效量的立复霉素,或再并用药学有效量的异烟碱酰胺,或再并用药学有效量的乙酰胺醇,或再并用药学有效量的可降低抗结核病药物副作用的物质,以降低由丙基硫异烟酰胺所引起的肝毒性等副作用。
搜索关键词: 药学有效量 并用 抗结核病药物 异烟酰胺 丙基 复方药物 乙酰胺 异烟碱 酰胺 合并使用 肝毒性
【主权项】:
1.一种化合物用于制备无/低副作用的抗结核病药物的用途,该抗结核病药物是异烟碱酰胺、或立复霉素、或丙基硫异烟碱酰胺、或乙酰胺醇、或前述任两种以上的组合;该化合物选自于下列物质所组成的群组:十四烷酸乙酯,所述十四烷酸乙酯的含量为14毫克至10克、聚氧乙烯蓖麻油,所述聚氧乙烯蓖麻油的含量为17毫克至10克、十二烷基硫酸钠,所述十二烷基硫酸钠的含量为17毫克至10克、微晶纤维素,所述微晶纤维素的含量为190毫克至10克、二水磷酸氢钙,所述二水磷酸氢钙的含量为9毫克至10克、聚氧乙烯醚(40)氢化蓖麻油,所述聚氧乙烯醚(40)氢化蓖麻油的含量为1.26克至10克、羧甲基淀粉钠,所述羧甲基淀粉钠的含量为158毫克至10克、丙烯酸树脂Eudragit S100,所述丙烯酸树脂Eudragit S100的含量为158毫克至10克、交联羧甲基纤维素钠,所述交联羧甲基纤维素钠的含量为158毫克至10克、薄荷脑,所述薄荷脑的含量为8毫克至10克、羟丙基纤维素,所述羟丙基纤维素的含量为158毫克至10克、预胶化淀粉,所述预胶化淀粉的含量为158毫克至10克、甘露醇Mannitol,所述甘露醇Mannitol的含量为0.1毫克至10克、葡萄糖结合剂,所述葡萄糖结合剂的含量为158毫克至10克、柠檬酸,所述柠檬酸的含量为10毫克至10克、气相二氧化硅,所述气相二氧化硅的含量为158毫克至10克、聚乙二醇PEG 8000,所述聚乙二醇PEG 8000的含量为1.26克至10克、山梨酸,所述山梨酸的含量为6毫克至10克、柠檬油,所述柠檬油的含量为158毫克至10克、苯甲酸钠,所述苯甲酸钠的含量为9毫克至10克、乙酰磺胺酸钾,所述乙酰磺胺酸钾的含量为10毫克至10克、羟乙基甲基纤维素,所述羟乙基甲基纤维素的含量为158毫克至10克、邻磺酰苯酰亚胺,所述邻磺酰苯酰亚胺的含量为0.1毫克至10克、甲基纤维素,所述甲基纤维素的含量为158毫克至10克、环己氨基磺酸钠,所述环己氨基磺酸钠的含量为10毫克至10克、乳糖单水合物,所述乳糖单水合物的含量为18毫克至10克、麦芽糖糊精,所述麦芽糖糊精的含量为158毫克至10克、甘油二十二烷酸酯,所述甘油二十二烷酸酯的含量为52毫克至10克、氧化铁红,所述氧化铁红的含量为34毫克至10克、单硬脂酸甘油酯,所述单硬脂酸甘油酯的含量为158毫克至10克、共聚维酮K28,所述共聚维酮K28的含量为158毫克至10克、淀粉乙酸酯,所述淀粉乙酸酯的含量为158毫克至10克、硬脂酸镁,所述硬脂酸镁的含量为29毫克至10克、十二烷基硫酸钠,所述十二烷基硫酸钠的含量为14毫克至10克、聚维酮K‑30,所述聚维酮K‑30的含量为6毫克至10克、蔗糖素(sucralose,又稱三氯蔗糖),所述蔗糖素的含量为0.22毫克至10克、苯甲醇,所述苯甲醇的含量为158毫克至10克、对羟基苯甲酸甲酯,所述对羟基苯甲酸甲酯的含量为8毫克至10克、对羟基苯甲酸丙酯,所述对羟基苯甲酸丙酯的含量为9毫克至10克、聚乙二醇硬脂酸酯15,所述聚乙二醇硬脂酸酯15的含量为158毫克至10克、丁基羟基茴香醚,所述丁基羟基茴香醚的含量为9毫克至10克;以上化合物均为可抑制酵素P450的药物辅料。
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